Neoadjuvantní imunoterapie s nízkou dávkou u lokálně pokročilého kolorektálního karcinomu s deficitem MMR (NIVO1002024)
Fáze II otevřená nerandomizovaná studie neoadjuvantní imunoterapie s nízkou dávkou u pacientů s lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem s mikroastelitovou instabilitou (MSI)/nedostatkem opravy párování bází (dMMR)
Délka léčby je 6 měsíců.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Rusko
- N.N. Blokhin NMRCO
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dostupnost dobrovolně podepsaného informovaného souhlasu od pacienta
- Histologicky potvrzený adenokarcinom tlustého střeva nebo konečníku;
- Lokálně pokročilý tumor - cT3-4N0-2M0 podle CT pro tumory tlustého střeva a sigmatu; cT3 s hloubkou invaze tkáně ≥5mm (cT2N0 a vyšší pro karcinom dolní ampuly) nebo T4 nebo postižení laterálních resekčních okrajů podle MRI pro karcinom konečníku;
- Přítomnost MSI/dMMR v tumoru;
- ECOG 0-2;
- Žádné kontraindikace k chirurgické léčbě malignity
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí terapie zahrnující monoklonální protilátky - anti-PD1, anti-PD-L1, anti PD-L2, anti-CTLA4 protilátky a další imunoterapeutické léky
- Přítomnost jakéhokoli jiného maligního tumoru, s výjimkou radikálně léčeného bazaliomu, karcinomu děložního hrdla in situ, aktuálně nebo v průběhu 5 let před zařazením do studie
- Těhotné a kojící ženy, stejně jako plánující těhotenství během období terapie v klinické studii a 6 měsíců po ukončení terapie
- Pacienti s zachovaným reprodukčním potenciálem, kteří odmítají používat adekvátní metody antikoncepce po celou dobu studie a 6 měsíců po ukončení terapie nebo kteří souhlasí s abstinencí od heterosexuálního kontaktu.
- Předchozí systémová terapie imunosupresivními léky (včetně, ale ne omezeno na: prednison, cyklofosfamid, azathioprin, metotrexát, thalidomid a antagonisté TNF [tumor nekrotizující faktor]) do 4 týdnů před podepsáním informovaného souhlasu, nebo potřeba používat imunosupresivní terapii během prvního roku studie.
- Použití systémových glukokortikosteroidů (GKS) v substitučních dávkách (například v dávce ekvivalentní 10 mg prednisolonu denně nebo méně), krátkodobé užívání systémových GKS (≤7 dní), inhalované a topické GKS jsou povoleny.
- Aktivní, známá nebo podezřelá autoimunitní onemocnění (pacienti s diabetes mellitus 1. typu a hypotyreózou vyžadující pouze hormonální substituční terapii, stejně jako autoimunitní onemocnění s pouze kožními projevy [například vitiligo, alopecie nebo psoriáza bez příznaků psoriatické artritidy] jsou povoleni k účasti), která nevyžadují systémovou terapii);
- Pacienti s HIV infekcí, aktivní hepatitidou B, aktivní hepatitidou C.
- Očekávaná délka života kratší než 6 měsíců.
- Přítomnost onemocnění nebo stavu, který podle názoru vyšetřovatele brání pacientovi v účasti na studii.
- Komplikovaný průběh primárního tumoru vyžadující urgentní chirurgický zákrok.
- Dříve provedená radioterapie nebo chemoterapie pro kolorektální karcinom, s výjimkou případů metachronních tumorů před více než 5 lety;
- Perzistence, progrese nebo recidiva základního onemocnění nebo přítomnost vzdálených metastáz
- Stavy omezující schopnost pacienta dodržovat požadavky protokolu (podle názoru vyšetřovatele);
- Očkování živými vakcínami do 28 dnů před randomizací;
- Účast v jiných intervenčních klinických studiích méně než 30 dnů před randomizací (kromě případů odstoupení před zahájením studijní terapie) a během účasti v probíhající klinické studii;
- Významné nežádoucí účinky z předchozí terapie, s výjimkou chronických a/nebo ireverzibilních událostí, které nemohou ovlivnit hodnocení bezpečnosti studijní terapie (například alopecie);
- Přecitlivělost nebo alergické reakce na podávání léků vyrobených pomocí buněk čínského křečka, těžké alergické reakce, anafylaxe nebo jiné hypersenzitivní reakce na chimérické nebo humanizované protilátky, nebo na kteroukoli složku studijního léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nivolumab
Pacienti budou léčeni nivolumabem 100 mg každé 2 týdny po dobu 6 měsíců do operace
|
Infúze nivolumabu 100 mg
|
|
Experimentální: Pembrolizumab
Pacienti budou léčeni pembrolizumabem 100 mg každé 4 týdny po dobu 6 měsíců až do operace
|
Infúze pembrolizumabu 100 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní odpověď (patologická kompletní odpověď - pCR + trvalá klinická kompletní odpověď - cCR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
pCR: absence maligních buněk ve vzorku kolorektální resekce u pacientů, kteří byli dříve léčeni neoadjuvantní imunoterapií cCR: absence detekovatelného nádoru endoskopií a MRI po dobu až 6 měsíců
|
až 8 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Doba od zahájení léčby do výskytu progrese onemocnění nebo smrti.
|
12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Doba od zahájení léčby do smrti.
|
12 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
procento pacientů, kteří dosáhnou odpovědi, což může být buď úplná odpověď (úplné vymizení lézí) nebo částečná odpověď (snížení součtu maximálních průměrů nádoru alespoň o 30 % nebo více)
|
až 8 měsíců
|
|
Velká patologická odpověď (MPR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
Míra patologické odpovědi TRG 1-2
|
až 8 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle hodnocení zkoušejícího
Časové okno: až 6 měsíců
|
Incidence nežádoucích účinků hodnocena podle CTCAE verze 5
|
až 6 měsíců
|
|
Míra trvalé úplné klinické odpovědi (DRR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
Trvalá odpověď [úplná nebo částečná objektivní odpověď] začínající do 6 měsíců od zahájení léčby a trvající ≥6 měsíců
|
až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Kolorektální novotvary
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Protilátky, monoklonální, humanizované
- Protilátky, monoklonální
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Imunoproteiny
- Krevní proteiny
- Sérové globuliny
- Globuliny
- Nivolumab
- Pembrolizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .