Neoadjuvante niedrigdosierte Immuntherapie bei lokal fortgeschrittenem MMR-defizientem kolorektalem Karzinom (NIVO1002024)
Phase-II-Open-Label-Studie ohne Randomisierung zur neoadjuvanten Niedrigdosis-Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit Mikrosatelliteninstabilität (MSI)/Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die eine Operation ablehnen und/oder bei denen eine vollständige klinische Remission (cCR) vorliegt, setzen die Therapie bis zu einem Jahr fort.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Moscow, Russland
- N.N. Blokhin NMRCO
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verfügbarkeit einer freiwillig unterschriebenen Einwilligungserklärung des Patienten
- Histologisch bestätigtes Adenokarzinom des Dickdarms oder Mastdarms;
- Lokal fortgeschrittener Tumor – cT3-4N0-2M0 laut CT für Tumore des Dickdarms und Sigma; cT3 mit einer Gewebeeindringtiefe ≥5 mm (cT2N0 und höher für tiefe ampulläre Karzinome) oder T4 oder Beteiligung der lateralen Resektionsränder laut MRT für Rektumkarzinome;
- Vorhandensein von MSI/dMMR im Tumor;
- ECOG 0-2;
- Keine Kontraindikationen für die chirurgische Behandlung der Malignität
Ausschlusskriterien:
- Frühere Therapie mit Einschluss monoklonaler Antikörper – Anti-PD1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CTLA4-Antikörper und andere Immuntherapeutika
- Das Vorhandensein einer anderen bösartigen Tumors, außer radikal behandelter Basalzellkarzinome, Zervixkarzinome in situ, aktuell oder innerhalb von 5 Jahren vor Einschluss in die Studie
- Schwangere und stillende Frauen sowie Frauen, die während der Therapie in der klinischen Studie und 6 Monate nach Therapieende eine Schwangerschaft planen
- Patienten mit erhaltener Fortpflanzungsfähigkeit, die sich weigern, während der gesamten Studie und 6 Monate nach Therapieende angemessene Verhütungsmethoden zu verwenden, oder die sich zur Enthaltung von heterosexuellem Kontakt bereit erklären.
- Frühere systemische Therapie mit immunsuppressiven Medikamenten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Prednison, Cyclophosphamid, Azathioprin, Methotrexat, Thalidomid und TNF [Tumornekrosefaktor]-Antagonisten) innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung oder die Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie während des ersten Studienjahres.
- Die Verwendung von systemischen Glukokortikosteroiden (GKS) in Ersatzdosen (z.B. in einer Dosis äquivalent zu 10 mg Prednisolon pro Tag oder weniger), kurzfristige Anwendung von systemischen GKS (≤7 Tage), inhalative und topische GKS sind erlaubt.
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankungen (Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus und Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie benötigen, sowie Autoimmunerkrankungen mit nur Hautmanifestationen [z.B. Vitiligo, Alopezie oder Psoriasis ohne Symptome einer Psoriasis-Arthritis] dürfen teilnehmen), die keine systemische Therapie erfordern);
- Patienten mit HIV-Infektion, aktiver Hepatitis B, aktiver Hepatitis C.
- Lebenserwartung unter 6 Monaten.
- Das Vorhandensein einer Krankheit oder eines Zustands, der nach Ansicht des Prüfers die Teilnahme des Patienten an der Studie verhindert.
- Komplizierter Verlauf des Primärtumors, der einen dringenden chirurgischen Eingriff erfordert.
- Zuvor durchgeführte Strahlen- oder Chemotherapie bei kolorektalem Karzinom, mit Ausnahme von Fällen metachroner Tumore vor über 5 Jahren;
- Persistenz, Progression oder Rezidiv der Grunderkrankung oder Vorhandensein von Fernmetastasen
- Bedingungen, die die Fähigkeit des Patienten einschränken, den Protokollanforderungen zu entsprechen (nach Ansicht des Prüfers);
- Impfung mit Lebendimpfstoffen innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung;
- Teilnahme an anderen interventionellen klinischen Studien weniger als 30 Tage vor der Randomisierung (außer bei Abbruch vor Beginn der Studientherapie) und während der Teilnahme an einer laufenden klinischen Studie;
- Signifikante unerwünschte Ereignisse aufgrund vorheriger Therapie, mit Ausnahme chronischer und/oder irreversibler Ereignisse, die die Sicherheitsbewertung der Studientherapie nicht beeinflussen können (z.B. Alopezie);
- Überempfindlichkeit oder allergische Reaktionen auf die Verabreichung von Medikamenten, die unter Verwendung von Zellen des Chinesischen Hamsterovars hergestellt wurden, schwere allergische Reaktionen, Anaphylaxie oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen auf chimäre oder humanisierte Antikörper oder einen der Bestandteile des Studienmedikaments.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nivolumab
Die Patienten werden mit Nivolumab 100 mg alle 2 Wochen über 6 Monate bis zur Operation behandelt
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Nivolumab 100 mg Infusion
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Experimental: Pembrolizumab
Die Patienten werden mit Pembrolizumab 100 mg alle 4 Wochen über einen Zeitraum von 6 Monaten bis zur Operation behandelt
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Pembrolizumab 100 mg Infusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Komplette Ansprechrate (pathologische Komplettremission - pCR + dauerhafte klinische Komplettremission - cCR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monaten
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pCR: Abwesenheit maligner Zellen in der Probe der Kolon-/Rektumresektion bei Patienten, die zuvor mit neoadjuvanter Immuntherapie behandelt wurden cCR: Abwesenheit eines nachweisbaren Tumors mittels Endoskopie und MRT bis zu 6 Monate
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bis zu 8 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Eintreten einer Krankheitsprogression oder des Todes.
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12 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod.
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12 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
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Prozentsatz der Patienten, die ein Ansprechen erreichen, das entweder ein vollständiges Ansprechen (vollständiges Verschwinden der Läsionen) oder ein teilweises Ansprechen (Verringerung der Summe der maximalen Tumordurchmesser um mindestens 30 % oder mehr) sein kann.
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bis zu 8 Monate
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Schwere pathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
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Rate der pathologischen Reaktion TRG 1-2
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bis zu 8 Monate
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse nach Einschätzung des Prüfarztes
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß CTCAE Version 5
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bis zu 6 Monaten
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Dauerhafte vollständige klinische Ansprechrate (DRR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Eine kontinuierliche Reaktion [vollständige oder teilweise objektive Reaktion], die innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung beginnt und ≥6 Monate anhält
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bis zu 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
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- Aminosäuren, Peptide und Proteine
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- Nivolumab
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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