Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pozorování pohybových sekvencí u zdravých dospělých: Motorické a kognitivní účinky na výkon nezávislý na efektoru

19. dubna 2026 aktualizováno: Ariel University
Studie zkoumající účinky pozorování akcí (AO) na ipsilaterální versus kontralaterální motorický výkon horní končetiny (UL) uvádějí smíšené výsledky. Navíc není jasné, do jaké míry kognitivní složka pozorování sekvencí přispívá ke zlepšením motorického provádění sekvencí souvisejícím s AO. Cílem bylo zjistit, zda pozorování jednostranných sekvencí dosahovacích pohybů (RM) UL ovlivňuje výkon RM UL u zdravých dospělých osob závislým na efektoru nebo nezávislým na efektoru způsobem, a určit příspěvek kognitivního aspektu, zejména paměti sekvencí, k motorickému výkonu. Šedesát účastníků se náhodně zúčastnilo jednorázové intervence (1) pozorování sekvencí RM s nedominantní levou UL (skupina AO); nebo (2) pozorování identických sekvencí světelných spínačů (skupina SO); nebo (3) pozorování přírodních filmů (skupina pozorování přírody (NO)). Sekvenční RM obou UL (levé a pravé, ipsilaterální a kontralaterální k pozorovaným pohybům, resp.) směrem ke světelným spínačům byly testovány před intervencí a bezprostředně po ní a znovu testovány po 24 hodinách.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ariel, Izrael, 40700
        • Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

pravák a subjektivně označený jako zdravý

Kritéria vyloučení:

přítomnost muskuloskeletálních nebo neurologických deficitů ovlivňujících výkon úkolu (správný výkon dosahu HK a DK)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Akční observace (AO)
Sledování videozáznamu modelu provádějícího úkol
Behaviorální: Akční pozorování (AO)
Účastníci sledovali dosahovací pohybovou sekvenci prováděnou levou horní končetinou směrem k vypínačům (10 bloků video klipů, každý obsahující 5 sekvencí (celkem 300 dosahovacích pohybů), s 10sekundovou přestávkou mezi bloky).
Aktivní komparátor: Sledování sekvence (SO)
Pozorování videa sekvence osvětlované na zařízení bez pozorování jakýchkoli lidských pohybů
Behaviorální: Sledování sekvence (SO)
Účastníci sledovali videozáznam rozsvěcujících se vypínačů ve stejné sekvenci, ze stejné egocentrické perspektivy, ale bez jakýchkoli lidských pohybů. Rozsvěcující se vypínače byly aktivovány ve stejném načasování a s obdobnými přestávkami jako u skupiny AO
Falešný srovnávač: Neutrální Pozorování (NO)
Pozorování neutrálního videa s pohledy na přírodu bez jakéhokoli lidského pohybu
Behaviorální: Pozorování přírody (NO)
Účastníci sledovali neutrální film sestávající z přírodních pohledů bez jakéhokoli pohybu lidí nebo zvířat. Tyto videa obsahovala 10sekundové intervaly s prázdnou obrazovkou odpovídající obdobím odpočinku ve videoklipech AO a SO.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna doby odezvy (s) od výchozí hodnoty po test
Časové okno: baseline - před tréninkem, post-test - bezprostředně po tréninku
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
baseline - před tréninkem, post-test - bezprostředně po tréninku
Změna doby odezvy (s) od posttestu po kontrolu
Časové okno: post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
Změna doby odezvy (s) od výchozí hodnoty do následného sledování
Časové okno: základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna neúspěchu (%) od posttestu po kontrolu
Časové okno: post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
Procento pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 s) nebo stiskl nesprávný bzučák.
post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
Změna neúspěchu (%) od základní linie do sledování
Časové okno: základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
Procento pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 s) nebo stiskl nesprávný bzučák.
základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
Změna selhání (%) od výchozího stavu k po testu
Časové okno: baseline - před tréninkovou sezením, post-test - bezprostředně po tréninkové sezení
Procento dosahovacích pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 sekunda) nebo zmáčkl špatný bzučák
baseline - před tréninkovou sezením, post-test - bezprostředně po tréninkové sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ariel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AU-HEA-SFT-20230511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Datové sady (Studijní protokol, Plán statistické analýzy, Informovaný souhlas, Analytický kód vytvořený během a/nebo analyzovaný během této studie) budou k dispozici u odpovídajícího autora na rozumnou žádost.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení