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Osservazione della Sequenza di Movimento in Adulti Sani: Effetti Motori e Cognitivi sulle Prestazioni Indipendenti dall'Effettore

19 aprile 2026 aggiornato da: Ariel University

Osservazione della Sequenza di Movimento in Adulti Sani: Effetti Motori e Cognitivi sulla Prestazione Indipendente dall'Effettore

Gli studi che esaminano gli effetti dell'osservazione dell'azione (AO) sulle prestazioni motorie dell'arto superiore (UL) ipsilaterale rispetto a quella controlaterale hanno riportato risultati contrastanti. Inoltre, la misura in cui la componente cognitiva dell'osservazione della sequenza contribuisce ai miglioramenti legati all'AO nell'esecuzione della sequenza motoria rimane poco chiara. Il nostro obiettivo era determinare se osservare sequenze di movimenti di raggiungimento (RM) dell'UL unilaterale influenzi le prestazioni di RM dell'UL in modo dipendente dall'effettore o indipendente dall'effettore in adulti sani e determinare il contributo dell'aspetto cognitivo, in particolare la memoria della sequenza, alla prestazione motoria. Sessanta partecipanti hanno partecipato casualmente a un intervento in singola sessione di (1) osservazione di sequenze di RM con l'UL sinistro non dominante (gruppo AO); o (2) osservazione di sequenze identiche di interruttori luminosi (gruppo SO); o (3) osservazione di film sulla natura (gruppo Osservazione della Natura (NO)). I RM sequenziali di entrambi gli UL sinistro e destro (rispettivamente ipsilaterale e controlaterale ai movimenti osservati) verso gli interruttori luminosi sono stati testati prima e immediatamente dopo l'intervento e ritestati dopo 24 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ariel, Israele, 40700
        • Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

dominanza della mano destra e auto-dichiarato come sano

Criteri di esclusione:

avere deficit muscoloscheletrici o neurologici che interferiscono con l'esecuzione del compito (corretta prestazione di raggiungimento degli arti superiori e inferiori)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Osservazione dell'Azione (AO)
Osservare una registrazione video di un modello che esegue il compito
Comportamentale: Osservazione dell'azione (AO)
I partecipanti sono stati osservati nell'esecuzione di sequenze di movimento verso interruttori luminosi con l'arto superiore sinistro (10 blocchi di clip video, ciascuno contenente 5 sequenze (per un totale di 300 movimenti di raggiungimento), con un periodo di riposo di 10 secondi tra i blocchi).
Comparatore attivo: Sequenza di Osservazione (SO)
Osservando un video della sequenza illuminata sul dispositivo senza osservare alcun movimento umano
Comportamentale: Sequenza di osservazione (SO)
I partecipanti hanno osservato una clip video di interruttori che si illuminano nella stessa sequenza, dalla stessa prospettiva egocentrica, ma senza alcun movimento umano. Gli interruttori illuminanti sono stati attivati con la stessa tempistica e periodi di riposo di quelli del gruppo AO.
Comparatore fittizio: Osservazione Neutrale (NO)
Osservazione di un video neutrale di panorami naturali senza alcun movimento umano
Comportamentale: Osservazione della Natura (NO)
I partecipanti hanno osservato un film neutro costituito da vedute naturali senza alcun movimento umano o animale. Questi video includevano intervalli di 10 secondi di schermo vuoto corrispondenti ai periodi di riposo nei video clip AO e SO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del tempo di risposta (s) dal basale al post-test
Lasso di tempo: linea di base - prima della sessione di allenamento, post-test - immediatamente dopo la sessione di allenamento
Tempo medio di movimenti, misurato dall'accensione dell'interruttore fino alla sua pressione
linea di base - prima della sessione di allenamento, post-test - immediatamente dopo la sessione di allenamento
Modifica del tempo di risposta (s) dal post-test al follow-up
Lasso di tempo: post-test - subito dopo la sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Tempo medio di movimenti, misurato dall'accensione dell'interruttore fino alla sua pressione
post-test - subito dopo la sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Variazione del tempo di risposta (s) dal basale al follow-up
Lasso di tempo: linea di base - prima della sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Tempo medio di movimenti, misurato dall'accensione dell'interruttore fino alla sua pressione
linea di base - prima della sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del fallimento (%) dal post-test al follow-up
Lasso di tempo: post-test - subito dopo la sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Percentuale dei movimenti di raggiungimento in cui il partecipante non è riuscito a raggiungere l'interruttore nel tempo assegnato (1 sec) o ha premuto il cicalino sbagliato.
post-test - subito dopo la sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Variazione del fallimento (%) dalla linea di base al follow-up
Lasso di tempo: linea di base - prima della sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Percentuale dei movimenti di raggiungimento in cui il partecipante non è riuscito a raggiungere l'interruttore nel tempo assegnato (1 sec) o ha premuto il cicalino sbagliato.
linea di base - prima della sessione di formazione, follow-up - 24 ore dopo la sessione di formazione
Variazione del fallimento (%) dal basale al post-test
Lasso di tempo: baseline - prima della sessione di formazione, post-test - immediatamente dopo la sessione di formazione
Percentuale dei movimenti di raggiungimento in cui il partecipante non è riuscito a raggiungere l'interruttore nel tempo assegnato (1 sec) o ha premuto il pulsante sbagliato
baseline - prima della sessione di formazione, post-test - immediatamente dopo la sessione di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ariel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AU-HEA-SFT-20230511

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I set di dati (Protocollo dello studio, Piano di analisi statistica, Modulo di consenso informato, Codice analitico generato durante e/o analizzato durante il presente studio) saranno disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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