Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TURECKÁ VERZE DOTAZNÍKU EXTEROCEPTIVNÍHO TĚLESNÉHO POVĚDOMÍ (EBA-Q)

15. dubna 2026 aktualizováno: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

PLATNOST A SPOLEHLIVOST TURECKÉ VERZE DOTAZNÍKU EXTEROCEPTIVNÍHO TĚLESNÉHO UVĚDOMĚNÍ

Naše studie byla plánována za účelem ověření validity a spolehlivosti dotazníku EBA-Q, který byl vyvinut pro stanovení vnějšího tělesného povědomí, v turečtině a jeho přispění do literatury pro použití ve výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zkoumání tělesného vnímání ve všech jeho aspektech je zásadním konceptem pro hlubší pochopení interakcí mysli a těla a hodnocení a léčby tělesného vnímání se v posledních letech často používají v oblasti fyzioterapie a rehabilitace. Současné metody sebehodnocení tělesného vnímání jsou pouze položky související s vnitřním vnímáním nebo dotazníky tělesného vnímání, které měří vnitřní vnímání a propriocepci, ale jediný dotazník, se kterým jsme se v literatuře setkali a který hodnotí exteroreceptivní vnímání, je dotazník exteroreceptivního tělesného vnímání (EBA-Q) vyvinutý v roce 2023. EBA-Q je hodnoticí nástroj používaný k měření schopnosti člověka vnímat své vlastní tělo na základě exteroreceptivních signálů a přesně vyhodnocovat změny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turecko (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví jedinci

Popis

Kritéria zařazení:

  • Ti, kteří umí číst a psát turecky
  • mají jakékoli poškození mozku, závažné muskuloskeletální problémy nebo neurologické problémy.

Vylučovací kritéria:

  • Jedinci s kognitivními, duševními nebo psychologickými problémy
  • kteří absolvovali trénink tělesného uvědomění/vnímání jsou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
jedna skupina
zdraví jedinci
Jiný: Průzkum pomocí dotazníku.
průzkumné měření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EBA-Q
Časové okno: DEN 1
EBA-Q je hodnoticí nástroj používaný k měření schopnosti osoby vnímat své vlastní tělo na základě exteroceptivních signálů a přesně hodnotit změny. 18položkový dotazník se skládá ze čtyř subškála: vizuálně-hmatové tělesné uvědomění (7 položek měřících citlivost k posouzení, zda tělo může projít úzkými průchody nebo pod nízkými stropy, a citlivost k detekci doteků jiných lidí, hmyzu, potu a kaluží); prostorová koordinace (4 položky měřící úroveň prostorového uvědomění při interakci s předměty v prostoru, jako je narážení do lidí a nábytku); uvědomění si tělesných změn (4 položky dotazující se na změny hmotnosti, výskyt jizev a mateřských znamének a opálení); a uvědomění si střihu oděvu (3 položky měřící vztah mezi oděvem, pásy, botami a velikostí těla). Hodnotí se pomocí 5bodové Likertovy škály (1=vůbec nevhodné, 5=velmi vhodné). Vysoké skóre znamená vysoké uvědomění.
DEN 1
SAS
Časové okno: DEN 1
Turecká studie validity a reliability dvou subškálek (SSI, SSI), které použijeme v naší studii a které se skládají ze 3 podkategorií (osobní sebeuvědomění=SSA, sociální sebeuvědomění=SSA a sociální úzkost) a celkem 22 otázek, byla provedena Neslihan Rugancı v roce 1995 (13). SSI, sestávající z 9 položek, je strukturou vnitřního sebeuvědomění a zahrnuje položky týkající se pozitivního uvědomění si vlastních emocionálních stavů bez subjektivity, položky týkající se sebereflexe, položky týkající se přemýšlení, představování a hodnocení sebe sama ve vztahu k minulosti, zkušenostem, hodnotovým soudům a chování. SSI, sestávající ze 7 položek, zahrnuje položky týkající se tendencí jedince ohledně jeho vzorců chování a jeho zájmu o určitý obraz, který chce prezentovat společnosti. Položky škály jsou hodnoceny pomocí 4bodové Likertovy škály (1=Nesouhlasím, 4=Silně souhlasím). Vysoké skóre znamená vysoké uvědomění.
DEN 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MAIA-2
Časové okno: 1. DEN
Dotazník vyvinutý v roce 2018, sloužící k měření osmi dimenzí vnitřního tělesného uvědomění, se skládá celkem z 37 položek. Hodnotí se pomocí šestibodové Likertovy škály od 0 (nikdy) do 5 (vždy) (6). Skládá se z následujících subparametrů: Uvědomění (4 položky), Bez rozptýlení (6 položek), Bez obav (5 položek, α=0,67), Regulace pozornosti (7 položek), Emoční uvědomění (5 položek), Seberegulace (4 položky), Naslouchání tělu (3 položky) a Důvěra (3 položky). Hodnota Cronbachova alfa subparametrů se pohybuje od 0,64 do 0,83. Tureckou validitu a reliabilitu stanovil Özpınar. Pro turecký překlad EBAQ budou použity subškály Uvědomění a Naslouchání tělu, Regulace pozornosti a Bez obav (celkem 18 položek) použité v původním dotazníku. Vysoké skóre značí vysoké uvědomění.
1. DEN

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kutahya Health Sciences University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KHSU-ST-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Studie je prováděna na zdravých dobrovolnících a je plánováno, že bude sdílena s příslušnými úřady na vyžádání.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení