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LA VERSIÓN TURCA DEL CUESTIONARIO DE CONCIENCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA (EBA-Q)

15 de abril de 2026 actualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDEZ Y FIABILIDAD DE LA VERSIÓN TURCA DEL CUESTIONARIO DE CONCIENCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA

Nuestro estudio fue planificado para establecer la validez y fiabilidad del Cuestionario EBA-Q, desarrollado para determinar la conciencia corporal externa, en turco y contribuir con él a la literatura para su uso en investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Examinar la conciencia corporal en todos sus aspectos es un concepto fundamental para una comprensión más profunda de las interacciones mente-cuerpo, y las evaluaciones y tratamientos de la conciencia corporal se han utilizado con frecuencia en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación en los últimos años. Las medidas actuales de autoinforme de conciencia corporal son solo ítems relacionados con la percepción interna o cuestionarios de percepción corporal que miden la percepción interna y la propiocepción, pero el único cuestionario que encontramos en la literatura que evalúa la conciencia exteroceptiva es el cuestionario de conciencia corporal exteroceptiva (EBA-Q) desarrollado en 2023. EBA-Q es una herramienta de evaluación utilizada para medir la capacidad de una persona para percibir su propio cuerpo basándose en señales exteroceptivas y para evaluar con precisión los cambios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquía (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aquellos que pueden leer y escribir turco
  • Tienen algún daño cerebral, problemas musculoesqueléticos graves o problemas neurológicos.

Criterios de exclusión:

  • Individuos con problemas cognitivos, mentales o psicológicos
  • Han recibido entrenamiento de conciencia/percepción corporal excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo único
individuos sanos
medición de encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EBA-Q
Periodo de tiempo: DÍA 1
El EBA-Q es una herramienta de evaluación utilizada para medir la capacidad de una persona para percibir su propio cuerpo basándose en señales exteroceptivas y evaluar con precisión los cambios. El cuestionario de 18 ítems consta de cuatro subescalas: conciencia corporal visual-táctil (7 ítems que miden la sensibilidad para evaluar si el cuerpo puede pasar por pasajes estrechos o bajo techos bajos, y la sensibilidad para detectar el tacto de otras personas, insectos, sudor y charcos); coordinación espacial (4 ítems que miden el nivel de conciencia espacial al interactuar con objetos en el espacio, como chocar con personas y muebles); conciencia de los cambios corporales (4 ítems que preguntan sobre cambios de peso, la aparición de cicatrices y lunares, y el bronceado); y conciencia del ajuste de la ropa (3 ítems que miden la relación entre la ropa, los cinturones, los zapatos y el tamaño corporal). Se evalúa utilizando una escala Likert de 5 puntos (1=nada apropiado, 5=muy apropiado). Las puntuaciones altas indican una alta conciencia.
DÍA 1
SAS
Periodo de tiempo: DÍA 1
El estudio de validez y fiabilidad turco de las dos subescalas (SSI, SSI) que utilizaremos en nuestro estudio, que constan de 3 subcategorías (autoconciencia privada=SSA, autoconciencia social=SSA y ansiedad social) y un total de 22 preguntas, fue realizado por Neslihan Rugancı en 1995 (13). SSI, que consta de 9 ítems, es una estructura de autoconciencia interna e incluye ítems relacionados con que los individuos tengan una conciencia positiva de sus estados emocionales libre de subjetividad, ítems relacionados con la autorreflexión, ítems relacionados con el pensamiento, la imaginación y la autoevaluación del individuo respecto a su pasado, experiencias, juicios de valor y comportamientos. SSI, que consta de 7 ítems, incluye ítems relacionados con las tendencias del individuo respecto a sus patrones de comportamiento y su interés en una cierta imagen que quiere presentar a la sociedad. Los ítems de la escala se evalúan con una escala Likert de 4 puntos (1=En desacuerdo, 4=Muy de acuerdo). Las puntuaciones altas indican una mayor conciencia.
DÍA 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MAIA-2
Periodo de tiempo: DÍA 1
El cuestionario desarrollado en 2018, utilizado para medir ocho dimensiones de la conciencia corporal interna, consta de un total de 37 ítems. Se evalúa utilizando una escala Likert de seis niveles de 0 (nunca) a 5 (siempre) (6). Consta de los siguientes subparámetros: Conciencia (4 ítems), Libre de distracciones (6 ítems), No preocupación (5 ítems, α=0.67), Regulación de la atención (7 ítems), Conciencia emocional (5 ítems), Autorregulación (4 ítems), Escucha corporal (3 ítems) y Confianza (3 ítems). El valor alfa de Cronbach de los subparámetros oscila entre 0,64 y 0,83. La validez y fiabilidad turcas fueron establecidas por Özpınar. Para la traducción turca de EBAQ, se utilizarán las subescalas de Conciencia y Escucha corporal, Regulación de la atención y No preocupación (total 18 ítems) utilizadas en el cuestionario original. Las puntuaciones altas indican una alta conciencia.
DÍA 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KHSU-ST-04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El estudio se lleva a cabo en voluntarios sanos y está previsto compartirlo con las autoridades a solicitud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .