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DIE TÜRKISCHE VERSION DES EXTEROZEPTIVEN KÖRPERWAHRNEHMUNGSFRAGEBOGENS (EBA-Q)

15. April 2026 aktualisiert von: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDITÄT UND ZUVERLÄSSIGKEIT DER TÜRKISCHEN VERSION DES EKSTEROZEPTIVEN KÖRPERWAHRNEHMUNGSFRAGEBOGENS

Unsere Studie wurde geplant, um die Validität und Reliabilität des EBA-Q-Fragebogens, der entwickelt wurde, um das externe Körperbewusstsein zu bestimmen, auf Türkisch zu etablieren und ihn für die Verwendung in der Forschung der Literatur beizutragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung des Körperbewusstseins in all seinen Aspekten ist ein grundlegendes Konzept für ein tieferes Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Geist und Körper, und Körperbewusstseinsbewertungen und -behandlungen wurden in den letzten Jahren häufig im Bereich der Physiotherapie und Rehabilitation eingesetzt. Die derzeitigen Selbstberichtsmaßnahmen zum Körperbewusstsein sind nur Items, die sich auf die interne Wahrnehmung beziehen, oder Körperwahrnehmungsfragebögen, die die interne Wahrnehmung und Propriozeption messen, aber der einzige Fragebogen, auf den wir in der Literatur gestoßen sind und der die exterozeptive Wahrnehmung bewertet, ist der 2023 entwickelte Exteroceptive Body Awareness Questionnaire (EBA-Q). EBA-Q ist ein Bewertungsinstrument, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu messen, ihren eigenen Körper auf der Grundlage exterozeptiver Signale wahrzunehmen und Veränderungen genau zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Türkei (türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Personen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die Türkisch lesen und schreiben können
  • jede Art von Hirnschädigung, schwerwiegende muskuloskelettale Probleme oder neurologische Probleme haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit kognitiven, mentalen oder psychologischen Problemen
  • Personen, die Körperwahrnehmungstraining erhalten haben, sind von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Einzelgruppe
gesunde Personen
Sonstiges: Erhebung mithilfe eines Fragebogens.
Umfragemessung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBA-Q
Zeitfenster: TAG 1
Der EBA-Q ist ein Bewertungsinstrument, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu messen, ihren eigenen Körper auf der Grundlage exterozeptiver Signale wahrzunehmen und Veränderungen genau zu bewerten. Der 18-Punkte-Fragebogen besteht aus vier Subskalen: visuell-taktile Körperwahrnehmung (7 Punkte, die die Empfindlichkeit zur Beurteilung messen, ob der Körper durch enge Passagen oder unter niedrigen Decken passen kann, und die Empfindlichkeit zur Erkennung der Berührung anderer Menschen, Insekten, Schweiß und Pfützen); räumliche Koordination (4 Punkte, die das Maß an räumlichem Bewusstsein bei der Interaktion mit Objekten im Raum messen, wie z.B. das Anstoßen an Menschen und Möbel); Bewusstsein für Körperveränderungen (4 Punkte, die nach Gewichtsveränderungen, dem Auftreten von Narben und Muttermalen sowie Bräunung fragen); und Bewusstsein für die Passform der Kleidung (3 Punkte, die die Beziehung zwischen Kleidung, Gürteln, Schuhen und Körpergröße messen). Er wird anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=überhaupt nicht zutreffend, 5=sehr zutreffend). Hohe Werte weisen auf ein hohes Bewusstsein hin.
TAG 1
SAS
Zeitfenster: TAG 1
Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der beiden Subskalen (SSI, SSI), die wir in unserer Studie verwenden werden und die aus 3 Unterkategorien (privates Selbstbewusstsein=SSA, soziales Selbstbewusstsein=SSA und soziale Angst) und insgesamt 22 Fragen bestehen, wurde 1995 von Neslihan Rugancı durchgeführt (13). SSI, bestehend aus 9 Items, ist eine interne Selbstbewusstseinsstruktur und umfasst Items, die sich auf die positive Wahrnehmung der emotionalen Zustände der Individuen beziehen, die frei von Subjektivität ist, sowie Items, die mit Selbstreflexion zu tun haben, Items, die sich auf das Denken, Vorstellen und Bewerten der Individuen in Bezug auf ihre Vergangenheit, Erfahrungen, Werturteile und Verhaltensweisen beziehen. SSI, bestehend aus 7 Items, umfasst Items, die sich auf die Tendenzen der Individuen in Bezug auf ihre Verhaltensmuster und ihr Interesse an einem bestimmten Image, das sie der Gesellschaft präsentieren möchten, beziehen. Die Skalenitems werden mit einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=Stimme nicht zu, 4=Stimme voll und ganz zu). Hohe erzielte Werte bedeuten hohes Bewusstsein.
TAG 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MAIA-2
Zeitfenster: TAG 1
Der 2018 entwickelte Fragebogen, der zur Messung von acht Dimensionen des inneren Körperbewusstseins verwendet wird, besteht insgesamt aus 37 Items. Er wird mithilfe einer sechsstufigen Likert-Skala von 0 (nie) bis 5 (immer) ausgewertet (6). Er besteht aus den folgenden Subparametern: Bewusstsein (4 Items), Ablenkungsfreiheit (6 Items), Nicht-Sorgen (5 Items, α=0,67), Aufmerksamkeitsregulation (7 Items), Emotionsbewusstsein (5 Items), Selbstregulation (4 Items), Körperzuhören (3 Items) und Vertrauen (3 Items). Der Cronbach-Alpha-Wert der Subparameter liegt zwischen 0,64 und 0,83. Die türkische Validität und Reliabilität wurden von Özpınar etabliert. Für die türkische Übersetzung von EBAQ werden die im Originalfragebogen verwendeten Subskalen Bewusstsein und Körperzuhören, Aufmerksamkeitsregulation und Nicht-Sorgen (insgesamt 18 Items) genutzt. Hohe Werte deuten auf ein hohes Bewusstsein hin.
TAG 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kutahya Health Sciences University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KHSU-ST-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt und ist geplant, auf Anfrage mit den Behörden geteilt zu werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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