Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zotavení po únavě u mladých sportovců: Srovnání TECAR terapie a cyklistického ergometru

Okamžité a krátkodobé účinky TECAR terapie a cyklistického ergometru na zotavení po únavě u mladých sportovců: randomizovaná kontrolovaná studie

The goal of this clinical trial is to compare two recovery methods after fatigue in young athletes. It aims to find out if tecar therapy (TECAR) or cycle ergometer exercise can improve recovery after intense physical activity and help athletes return to their normal performance more quickly.

The main questions it aims to answer are:

Does TECAR or cycle ergometer improve physical performance after fatigue?

Do these methods reduce muscle pain and soreness after fatigue?

Researchers will compare TECAR with active recovery using a cycle ergometer to see which method is more effective.

Participants will:

Perform a series of jumps to induce fatigue

Be randomly assigned to one of the recovery methods

Complete physical tests before and after fatigue

Undergo simple measurements of muscle condition and pain

Report their level of effort and muscle soreness

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study is a randomized controlled trial designed to evaluate and compare the effectiveness of two recovery strategies following exercise-induced fatigue in young athletes: tecar therapy (TECAR) and active recovery (usual care) using a cycle ergometer.

Exercise-induced fatigue can reduce physical performance and increase muscle soreness, which may negatively affect athletic performance and increase injury risk. This study aims to compare the effects of two commonly used recovery strategies on physical performance, muscle mechanical properties, and perceived recovery.

Participants will be physically active young athletes over 18 years of age, familiar with plyometric or jump-based activities. They will be recruited through convenience sampling. Individuals with recent musculoskeletal injuries or those who have performed intense physical exercise within 24 hours prior to testing will be excluded.

All procedures will be conducted in a controlled environment by trained personnel following a standardized protocol. After providing informed consent, participants will undergo baseline assessments, including physical performance tests, measurements of muscle mechanical properties, and subjective perception of effort and muscle soreness.

A standardized warm-up will be performed prior to testing, consisting of low-intensity aerobic activity for approximately five minutes, aiming to reach a moderate level of perceived exertion.

Participants will then complete a fatigue protocol consisting of repeated drop jumps from a fixed height of approximately 0.6 meters. The protocol will be organized into multiple sets with controlled rest intervals between repetitions and sets in order to induce acute neuromuscular fatigue in a standardized manner.

Immediately after the fatigue protocol, the same assessments will be repeated to evaluate the acute effects of fatigue.

Participants will then be randomly assigned to one of the two recovery interventions:

TECAR: application of capacitive and resistive electric transfer using radiofrequency energy for 20 minutes

Active recovery (usual care): continuous cycling on a cycle ergometer at low-to-moderate intensity for 20 minutes, reflecting standard recovery practices commonly used in athletic settings

Following the assigned recovery intervention, all assessments will be repeated to evaluate recovery effects.

In addition, subjective measures of muscle soreness and perceived effort will be collected at 12 and 24 hours after the intervention to assess short-term recovery.

Outcome measures will include objective indicators of physical performance and muscle mechanical properties, assessed using a handheld myotonometer, as well as pressure pain threshold (a measure of sensitivity to pressure), and subjective measures related to perceived effort and muscle soreness.

Statistical analysis will include descriptive statistics and inferential analysis to compare differences between groups and over time. A two-way analysis of variance (group × time) will be used to evaluate the effects of the recovery intervention and measurement time points, including potential interaction effects. Statistical significance will be set at p < 0.05.

This study aims to provide evidence on the comparative effectiveness of TECAR and active recovery strategies, contributing to the optimization of recovery protocols in athletic populations.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Telefonní číslo: +34625434043
  • E-mail: m72alcls@uco.es

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Telefonní číslo: +34627366324
  • E-mail: z12galul@uco.es

Studijní místa

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Španělsko, 14011
        • Nábor
        • Physiobalance
        • Kontakt:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Telefonní číslo: +34625434043
          • E-mail: m72alcls@uco.es
        • Kontakt:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Telefonní číslo: +34627366324
          • E-mail: z12galul@uco.es
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Engaging in regular physical activity
  • Experience with sports involving jumping or plyometric exercises

Exclusion Criteria:

  • Performed intense physical exercise within 24 hours before the study
  • Planned to perform intense physical exercise within 24 hours after the study
  • Presence of muscle soreness at the beginning of the study
  • Musculoskeletal injury in the previous 6 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TECAR

Participants assigned to this group will receive tecar therapy (TECAR) for 20 minutes. TECAR will be applied using the capacitive mode only, combining manual mobile application and fixed automatic application. The intervention will be applied after a standardized fatigue protocol consisting of repeated drop jumps, which is identical for all participants.

TECAR is applied using capacitive radiofrequency energy for 20 minutes following a standardized fatigue protocol. The intervention is delivered using capacitive mode only, combining manual mobile application and fixed automatic application over the quadriceps region to promote recovery after exercise-induced fatigue.

Ostatní jména:
  • Kapacitní a rezistivní elektrická přenosová terapie. Radiofrekvenční terapie
Aktivní komparátor: Active recovery (usual care)

Participants assigned to this group will perform active recovery (usual care) consisting of continuous cycling on a cycle ergometer for 20 minutes at low intensity, not exceeding 2-3 on a 0-10 rating of perceived exertion scale. The intervention will be applied after a standardized fatigue protocol consisting of repeated drop jumps, which is identical for all participants. This intervention reflects standard recovery practices commonly used in athletic settings.

Active recovery consists of continuous cycling on a cycle ergometer for 20 minutes at low intensity, not exceeding 2-3 on a 0-10 rating of perceived exertion scale. This intervention is performed after a standardized fatigue protocol and reflects common recovery practices in athletic settings.

Ostatní jména:
  • Cvičení na kole s nízkou intenzitou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Countermovement jump height
Časové okno: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Vertical jump performance will be assessed using a countermovement jump test. Jump height will be measured using a validated mobile application after three attempts, and the mean value will be recorded.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Muscle mechanical properties
Časové okno: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Muscle mechanical properties will be assessed using a handheld myotonometer. Parameters will include muscle tone and stiffness measured at standardized anatomical locations of the rectus femoris, vastus lateralis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).
Pressure pain threshold
Časové okno: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Pressure pain threshold will be assessed using a handheld algometer. Measurements will be performed at standardized anatomical locations of the rectus femoris, vastus lateralis, and medial gastrocnemius, and the mean of repeated measurements will be recorded.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).
Rating of perceived exertion
Časové okno: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, immediately after intervention (20 minutes), 12 hours, and 24 hours.

Perceived exertion will be assessed using a 0-10 rating scale, where higher values indicate greater perceived effort.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, immediately after intervention (20 minutes), 12 hours, and 24 hours.
Delayed-onset muscle soreness.
Časové okno: Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.

Delayed-onset muscle soreness (DOMS) will be assessed using a 0-10 numeric rating scale, where 0 indicates no muscle soreness and 10 indicates the worst possible muscle soreness.

Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MGC24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .