Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powrót do formy po zmęczeniu u młodych sportowców: Porównanie między terapią TECAR a ergometrem rowerowym"

3 listopada 2026 zaktualizowane przez: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba

Natychmiastowe i krótkoterminowe efekty terapii TECAR oraz ergometru rowerowego na regenerację po zmęczeniu u młodych sportowców: randomizowane badanie kontrolowane

The goal of this clinical trial is to compare two recovery methods after fatigue in young athletes. It aims to find out if tecar therapy (TECAR) or cycle ergometer exercise can improve recovery after intense physical activity and help athletes return to their normal performance more quickly.

The main questions it aims to answer are:

Does TECAR or cycle ergometer improve physical performance after fatigue?

Do these methods reduce muscle pain and soreness after fatigue?

Researchers will compare TECAR with active recovery using a cycle ergometer to see which method is more effective.

Participants will:

Perform a series of jumps to induce fatigue

Be randomly assigned to one of the recovery methods

Complete physical tests before and after fatigue

Undergo simple measurements of muscle condition and pain

Report their level of effort and muscle soreness

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study is a randomized controlled trial designed to evaluate and compare the effectiveness of two recovery strategies following exercise-induced fatigue in young athletes: tecar therapy (TECAR) and active recovery (usual care) using a cycle ergometer.

Exercise-induced fatigue can reduce physical performance and increase muscle soreness, which may negatively affect athletic performance and increase injury risk. This study aims to compare the effects of two commonly used recovery strategies on physical performance, muscle mechanical properties, and perceived recovery.

Participants will be physically active young athletes over 18 years of age, familiar with plyometric or jump-based activities. They will be recruited through convenience sampling. Individuals with recent musculoskeletal injuries or those who have performed intense physical exercise within 24 hours prior to testing will be excluded.

All procedures will be conducted in a controlled environment by trained personnel following a standardized protocol. After providing informed consent, participants will undergo baseline assessments, including physical performance tests, measurements of muscle mechanical properties, and subjective perception of effort and muscle soreness.

A standardized warm-up will be performed prior to testing, consisting of low-intensity aerobic activity for approximately five minutes, aiming to reach a moderate level of perceived exertion.

Participants will then complete a fatigue protocol consisting of repeated drop jumps from a fixed height of approximately 0.6 meters. The protocol will be organized into multiple sets with controlled rest intervals between repetitions and sets in order to induce acute neuromuscular fatigue in a standardized manner.

Immediately after the fatigue protocol, the same assessments will be repeated to evaluate the acute effects of fatigue.

Participants will then be randomly assigned to one of the two recovery interventions:

TECAR: application of capacitive and resistive electric transfer using radiofrequency energy for 20 minutes

Active recovery (usual care): continuous cycling on a cycle ergometer at low-to-moderate intensity for 20 minutes, reflecting standard recovery practices commonly used in athletic settings

Following the assigned recovery intervention, all assessments will be repeated to evaluate recovery effects.

In addition, subjective measures of muscle soreness and perceived effort will be collected at 12 and 24 hours after the intervention to assess short-term recovery.

Outcome measures will include objective indicators of physical performance and muscle mechanical properties, assessed using a handheld myotonometer, as well as pressure pain threshold (a measure of sensitivity to pressure), and subjective measures related to perceived effort and muscle soreness.

Statistical analysis will include descriptive statistics and inferential analysis to compare differences between groups and over time. A two-way analysis of variance (group × time) will be used to evaluate the effects of the recovery intervention and measurement time points, including potential interaction effects. Statistical significance will be set at p < 0.05.

This study aims to provide evidence on the comparative effectiveness of TECAR and active recovery strategies, contributing to the optimization of recovery protocols in athletic populations.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
  • Numer telefonu: +34625434043
  • E-mail: m72alcls@uco.es

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Lourdes García Luque, PhD PT
  • Numer telefonu: +34627366324
  • E-mail: z12galul@uco.es

Lokalizacje studiów

    • Córdoba
      • Córdoba, Córdoba, Hiszpania, 14011
        • Rekrutacyjny
        • Physiobalance
        • Kontakt:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
          • Numer telefonu: +34625434043
          • E-mail: m72alcls@uco.es
        • Kontakt:
          • Lourdes García Luque, PhD PT
          • Numer telefonu: +34627366324
          • E-mail: z12galul@uco.es
        • Główny śledczy:
          • Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT
        • Pod-śledczy:
          • Lourdes García Luque, PhD PT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Engaging in regular physical activity
  • Experience with sports involving jumping or plyometric exercises

Exclusion Criteria:

  • Performed intense physical exercise within 24 hours before the study
  • Planned to perform intense physical exercise within 24 hours after the study
  • Presence of muscle soreness at the beginning of the study
  • Musculoskeletal injury in the previous 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TECAR

Participants assigned to this group will receive tecar therapy (TECAR) for 20 minutes. TECAR will be applied using the capacitive mode only, combining manual mobile application and fixed automatic application. The intervention will be applied after a standardized fatigue protocol consisting of repeated drop jumps, which is identical for all participants.

TECAR is applied using capacitive radiofrequency energy for 20 minutes following a standardized fatigue protocol. The intervention is delivered using capacitive mode only, combining manual mobile application and fixed automatic application over the quadriceps region to promote recovery after exercise-induced fatigue.

Inne nazwy:
  • Terapia transferem energii elektrycznej pojemnościowej i oporowej. Terapia radiofrekwencją
Aktywny komparator: Active recovery (usual care)

Participants assigned to this group will perform active recovery (usual care) consisting of continuous cycling on a cycle ergometer for 20 minutes at low intensity, not exceeding 2-3 on a 0-10 rating of perceived exertion scale. The intervention will be applied after a standardized fatigue protocol consisting of repeated drop jumps, which is identical for all participants. This intervention reflects standard recovery practices commonly used in athletic settings.

Active recovery consists of continuous cycling on a cycle ergometer for 20 minutes at low intensity, not exceeding 2-3 on a 0-10 rating of perceived exertion scale. This intervention is performed after a standardized fatigue protocol and reflects common recovery practices in athletic settings.

Inne nazwy:
  • Trening rowerowy o niskiej intensywności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Countermovement jump height
Ramy czasowe: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Vertical jump performance will be assessed using a countermovement jump test. Jump height will be measured using a validated mobile application after three attempts, and the mean value will be recorded.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Muscle mechanical properties
Ramy czasowe: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Muscle mechanical properties will be assessed using a handheld myotonometer. Parameters will include muscle tone and stiffness measured at standardized anatomical locations of the rectus femoris, vastus lateralis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).
Pressure pain threshold
Ramy czasowe: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).

Pressure pain threshold will be assessed using a handheld algometer. Measurements will be performed at standardized anatomical locations of the rectus femoris, vastus lateralis, and medial gastrocnemius, and the mean of repeated measurements will be recorded.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, and immediately after intervention (20 minutes).
Rating of perceived exertion
Ramy czasowe: Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, immediately after intervention (20 minutes), 12 hours, and 24 hours.

Perceived exertion will be assessed using a 0-10 rating scale, where higher values indicate greater perceived effort.

Baseline (after warm-up), immediately after fatigue protocol, immediately after intervention (20 minutes), 12 hours, and 24 hours.
Delayed-onset muscle soreness.
Ramy czasowe: Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.

Delayed-onset muscle soreness (DOMS) will be assessed using a 0-10 numeric rating scale, where 0 indicates no muscle soreness and 10 indicates the worst possible muscle soreness.

Baseline (after warm-up), 12 hours, and 24 hours.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandra Alcaraz Clariana, PhD PT, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC). Department of Nursing, Pharmacology and Physical Therapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba, Córdoba, Spain;

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MGC24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .