Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlivy nízkointenzivního technického plavání na uvázání na přední kraulovou kinematiku u dospívajících plavců

23. dubna 2026 aktualizováno: Józef Piłsudski University of Physical Education

Efekt tréninku plavání na upevnění s nízkou intenzitou na kinematiku kraulu u dospívajících plavců

Tato studie hodnotila akutní účinky dvou nízkointenzivních tréninkových podmínek v kraulu na plaveckou kinematiku u dospívajících plavců. Po standardizovaném zahřátí prováděli účastníci buď nízkointenzivní vázaný kraul nebo nízkointenzivní volné plávání v kraulu. Kinematická měření byla získána okamžitě po dokončení úkolu pomocí akcelerometru. O týden později byla konečná cvičební podmínka rotována mezi skupinami tak, aby obě skupiny absolvovaly obě tréninkové podmínky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie zkoumala vlivy dvou podmínek tréninku s nízkou intenzitou v disciplíně kraul na kinematiku plavání u dospívajících plavců.
Všichni účastníci absolvovali stejný standardizovaný protokol rozcvičení.
Po rozcvičení provedla skupina A 6 × 10 cyklů kraul táhnutý lankem s nízkou intenzitou s 10sekundovými přestávkami mezi sériemi, zatímco skupina B provedla 6 × 50 m kraul s nízkou intenzitou startující každých 60 sekund.
Během obou zatěžovacích podmínek byli účastníci instruováni, aby se soustředili na délku záběru a správnou polohu těla ve vodě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polsko, 02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

"

Kritéria pro zařazení:<\/p>

  • Závodní adolescentní plavci z místního sportovního klubu<\/li>
  • Pravidelná plavecká tréninková historie od přibližně 9-10 let věku<\/li>
  • Aktuální frekvence tréninku přibližně 7-8 sezení týdně<\/li>
  • Pravidelná účast na plaveckých soutěžích na národní úrovni<\/li>
  • Nejméně 2 roky pravidelné plavecké tréninkové zkušenosti<\/li>
  • Schopnost dokončit studijní postupy, včetně podmínek plavání kraul s nízkou intenzitou a měření na základě akcelerometru<\/li><\/ul>

    Kritéria pro vyloučení:<\/p>

    • Aktuální zranění nebo muskuloskeletální stav bránící účasti<\/li>
    • Nesplnění požadovaných věkových kritérií<\/li>
    • Méně než 2 roky pravidelné plavecké tréninkové zkušenosti<\/li>
    • Neschopnost dokončit studijní postupy<\/li><\/ul>"

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sekvence A
Účastníci absolvovali v první relaci nízkointenzitní plavání znak s uvázáním a o týden později v druhé relaci nízkointenzitní plavání znak volně.
Behaviorální: Plavání kraul s nízkou intenzitou na krátkém pásu
Účastníci prováděli 6 × 10 cyklů nízkointenzivního kraulu na laně, s 10sekundovými přestávkami mezi sériemi. Během cvičení byli účastníci instruováni, aby se zaměřili na délku záběru a správnou polohu těla ve vodě.
Behaviorální: Nízkointenzivní volné plavání předním kraulem
Účastníci plavali 6 × 50 m kraul s nízkou intenzitou, startovali každých 60 sekund. Během cvičení byli účastníci instruováni, aby se soustředili na délku záběru a správnou polohu těla ve vodě.
Experimentální: Sequence B
Účastníci dokončili nízkointenzivní volný kraul v prvním sezení a nízkointenzivní kraul na laně v druhém sezení, o týden později.
Behaviorální: Plavání kraul s nízkou intenzitou na krátkém pásu
Účastníci prováděli 6 × 10 cyklů nízkointenzivního kraulu na laně, s 10sekundovými přestávkami mezi sériemi. Během cvičení byli účastníci instruováni, aby se zaměřili na délku záběru a správnou polohu těla ve vodě.
Behaviorální: Nízkointenzivní volné plavání předním kraulem
Účastníci plavali 6 × 50 m kraul s nízkou intenzitou, startovali každých 60 sekund. Během cvičení byli účastníci instruováni, aby se soustředili na délku záběru a správnou polohu těla ve vodě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kinematické proměnné kraulového plavání měřené akcelerometrem
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Kinematické proměnné při kraulovém plavání byly hodnoceny pomocí akcelerometru během každého 50 m kraulu provedeného po přidělené cvičební podmínce. Proměnné zahrnovaly rotaci těla (maximální úhlová rychlost kolem vertikální osy [ωmaxR] a maximální úhel náklonu pánve kolem vertikální osy [AmaxR]), zatáčení (maximální úhlová rychlost kolem sagitální osy [ωmaxY] a zrychlení podél transverzální osy [atmax]), klopení (maximální úhlová rychlost kolem transverzální osy [ωmaxP] a zrychlení podél sagitální osy [asmax]) a progresivní pohyb (maximální zrychlení podél vertikální osy [avmax]).
Výchozí stav a 1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba do dosažení 50 m
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Čas potřebný k uplavání 50 m kraul, vyjádřeno v sekundách.
Výchozí stav a 1 týden
Délka zdvihu
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Délka záběru při kraulu, vyjádřena v metrech.
Výchozí stav a 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Józef Piłsudski University of Physical Education

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SKE 01-31/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální údaje účastníků nebudou sdíleny. Zpracovaná a agregovaná výzkumná data použitá k analýze mohou být zveřejněna samostatně ve veřejném repozitáři.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení