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Effetti del Nuoto Vincolato Tecnico a Bassa Intensità sulla Cinematica della Rana nei Nuotatori Adolescenti

23 aprile 2026 aggiornato da: Józef Piłsudski University of Physical Education

Effetto dell'allenamento di nuoto tecnico a bassa intensità con elastico sulla cinematica del crawl in nuotatori adolescenti

This study evaluated the acute effects of two low-intensity front crawl training conditions on swimming kinematics in adolescent swimmers. After a standardized warm-up, participants performed either low-intensity tethered front crawl or low-intensity free-swimming front crawl. Kinematic measurements were obtained immediately after task completion using an accelerometer. One week later, the final exercise condition was rotated between groups so that both groups completed both training conditions.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha indagato gli effetti di due condizioni di allenamento di front crawl a bassa intensità sulla cinematica del nuoto in nuotatori adolescenti.
Tutti i partecipanti hanno completato lo stesso protocollo di riscaldamento standardizzato.
Dopo il riscaldamento, il Gruppo A ha eseguito 6 × 10 cicli di front crawl trainato a bassa intensità con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie, mentre il Gruppo B ha eseguito 6 × 50 m di front crawl a bassa intensità partendo ogni 60 secondi.
Durante entrambe le condizioni di esercizio, ai partecipanti è stato istruito di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polonia, 02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • Nuotatori adolescenti competitivi provenienti da un club sportivo locale<\/li>
  • Storia regolare di allenamento di nuoto a partire da circa 9-10 anni di età<\/li>
  • Frequenza di allenamento attuale di circa 7-8 sessioni a settimana<\/li>
  • Partecipazione regolare a gare di nuoto a livello nazionale<\/li>
  • Almeno 2 anni di esperienza regolare di allenamento di nuoto<\/li>
  • Capacità di completare le procedure dello studio, incluse le condizioni di stile libero a bassa intensità e la misurazione basata su accelerometro<\/li><\/ul>

    Criteri di EsclusiClassiO:<\/p>

    • Lesione attuale o condizione muscolo-schematica che impedisca la partecipazione<\/li>
    • Mancato rispetto dei criteri di età richiesti<\/li>
    • Meno di 2 anni di esperienza regolare di allenamento di nuoto<\/li>
    • Incapacità di completare le procedure dello studio<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sequenza A
I partecipanti hanno completato il front crawl a bassa intensità con imbracatura nella prima sessione e il front crawl libero a bassa intensità nella seconda sessione, una settimana dopo.
Comportamentale: Nuoto a Crawl Frontale Vincolato a Bassa Intensità
I partecipanti hanno eseguito 6 serie da 10 cicli di stile libero a bassa intensità trainati, con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie. Durante l'esercizio, ai partecipanti è stato chiesto di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
Comportamentale: Nuoto a nuoto frontale libero a bassa intensità
I partecipanti hanno eseguito 6 × 50 m di crawl a bassa intensità, partendo ogni 60 secondi. Durante l'esercizio, è stato chiesto ai partecipanti di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
Sperimentale: Sequenza B
I partecipanti hanno completato un front crawl libero a bassa intensità durante la prima sessione e un front crawl ancorato a bassa intensità durante la seconda sessione, una settimana dopo.
Comportamentale: Nuoto a Crawl Frontale Vincolato a Bassa Intensità
I partecipanti hanno eseguito 6 serie da 10 cicli di stile libero a bassa intensità trainati, con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie. Durante l'esercizio, ai partecipanti è stato chiesto di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
Comportamentale: Nuoto a nuoto frontale libero a bassa intensità
I partecipanti hanno eseguito 6 × 50 m di crawl a bassa intensità, partendo ogni 60 secondi. Durante l'esercizio, è stato chiesto ai partecipanti di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabili cinematiche del crawl misurate tramite accelerometro
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana
le variabili cinematiche del crawl sono state valutate con un accelerometro durante ogni prova di 50 m a stile libero effettuata dopo la condizione di esercizio assegnata. Le variabili includevano rollio del corpo (velocità angolare massima attorno all'asse verticale [ωmaxR] e angolo di inclinazione pelvica massimo attorno all'asse verticale [AmaxR]), imbardata (velocità angolare massima attorno all'asse sagittale [ωmaxY] e accelerazione lungo l'asse trasversale [atmax]), beccheggio (velocità angolare massima attorno all'asse trasversale [ωmaxP] e accelerazione lungo l'asse sagittale [asmax]) e movimento progressivo (accelerazione massima lungo l'asse verticale [avmax]).
Basale e 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per Raggiungere i 50 m
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana
Tempo necessario per completare 50 metri a stile libero, espresso in secondi.
Basale e 1 settimana
Lunghezza del tratto
Lasso di tempo: Valore basale e 1 settimana
Lunghezza della bracciata durante il crawl frontale, espressa in metri.
Valore basale e 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Józef Piłsudski University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SKE 01-31/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.
I dati di ricerca elaborati e aggregati utilizzati per l'analisi potranno essere condivisi separatamente in un repository pubblico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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