Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Low-Intensity Technical Tethered Swimming on Front Crawl Kinematics in Adolescent Swimmers

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Józef Piłsudski University of Physical Education

Wpływ treningu pływania niskointensywnego na smyczy technicznej na kinematykę kraulu na piersiach u pływaków w okresie dorastania

To badanie oceniało ostry wpływ dwóch warunków treningu pływania kraulem o niskiej intensywności na kinematykę pływania u nastoletnich pływaków. Po standardowej rozgrzewce uczestnicy wykonali pływanie kraulem w miejscu z niską intensywnością lub pływanie kraulem swobodnym z niską intensywnością. Pomiarów kinematycznych dokonano bezpośrednio po zakończeniu zadania za pomocą akcelerometru. Tydzień później ostatni warunek ćwiczeń został zmieniony między grupami tak, aby obie grupy wykonały oba warunki treningowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu zbadano wpływ dwóch warunków treningu kraulu niskiej intensywności na kinematykę pływania u nastoletnich pływaków.
Wszyscy uczestnicy wykonali tę samą wystandaryzowaną procedurę rozgrzewającą.
Po rozgrzewce, Grupa A wykonała 6 × 10 cykli kraulu ciągnionego niskiej intensywności z 10-sekundowymi przerwami odpoczynku między seriami, podczas gdy Grupa B wykonała 6 × 50 m kraulu niskiej intensywności startując co 60 sekund.
Podczas obu warunków ćwiczeń uczestnicy zostali poinstruowani, aby skoncentrować się na długości kroku i prawidłowej pozycji ciała w wodzie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polska, 02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zawodniczki i zawodnicy pływania w wieku młodzieżowym z lokalnego klubu sportowego
  • Regularne treningi pływackie od około 9-10 roku życia
  • Obecna częstotliwość treningów około 7-8 sesji tygodniowo
  • Regularny udział w zawodach pływackich na szczeblu krajowym
  • Co najmniej 2 lata regularnego treningu pływackiego
  • Zdolność do ukończenia procedur badawczych, w tym warunków pływania kraulem o niskiej intensywności i pomiaru za pomocą akcelerometru

Kryteria wykluczenia:

  • Obecny uraz lub stan narządu ruchu uniemożliwiający udział
  • Niespełnienie wymaganego kryterium wieku
  • Mniej niż 2 lata regularnego treningu pływackiego
  • Brak możliwości ukończenia procedur badawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Sekwencja A
Uczestnicy ukończyli kraul na uwięzi o niskiej intensywności w pierwszej sesji oraz kraul swobodny o niskiej intensywności w drugiej sesji, tydzień później.
Behawioralne: Pływanie kraulem na niskiej intensywności z przytwierdzonym pasem
Uczestnicy wykonali 6 × 10 cykli kraulu w przód o niskiej intensywności podczas pływania na uwięzi, z 10-sekundowymi przerwami odpoczynku między seriami. Podczas ćwiczenia uczestnicy zostali poinstruowani, aby skoncentrować się na długości ruchu ramion i prawidłowej pozycji ciała w wodzie.
Behawioralne: Pływanie kraulem na froncie o niskiej intensywności
Uczestnicy wykonali 6 × 50 m kraulem o niskiej intensywności, startując co 60 sekund. Podczas ćwiczenia uczestnicy mieli skupić się na długości ruchu i prawidłowej pozycji ciała w wodzie.
Eksperymentalny: Sekwencja B
Uczestnicy w pierwszej sesji wykonywali crawl o niskiej intensywności bez obciążenia, a tydzień później w drugiej sesji crawl o niskiej intensywności z obciążeniem.
Behawioralne: Pływanie kraulem na niskiej intensywności z przytwierdzonym pasem
Uczestnicy wykonali 6 × 10 cykli kraulu w przód o niskiej intensywności podczas pływania na uwięzi, z 10-sekundowymi przerwami odpoczynku między seriami. Podczas ćwiczenia uczestnicy zostali poinstruowani, aby skoncentrować się na długości ruchu ramion i prawidłowej pozycji ciała w wodzie.
Behawioralne: Pływanie kraulem na froncie o niskiej intensywności
Uczestnicy wykonali 6 × 50 m kraulem o niskiej intensywności, startując co 60 sekund. Podczas ćwiczenia uczestnicy mieli skupić się na długości ruchu i prawidłowej pozycji ciała w wodzie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne kinematyczne kraula na przedramieniu mierzone akcelerometrem
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 1 tydzień
zmienne kinematyczne kraulu na przemian były oceniane za pomocą akcelerometru podczas każdego 50-metrowego próby kraulu na przemian wykonanego po przypisanym stanie wysiłkowym.
Zmienne obejmowały obrót ciała (maksymalna prędkość kątowa wokół osi pionowej [%u03c9maxR] oraz maksymalny kąt nachylenia miednicy wokół osi pionowej [AmaxR]), obrót odchylenia (maksymalna prędkość kątowa wokół osi strzałkowej [%u03c9maxY] oraz przyspieszenie wzdłuż osi poprzecznej [atmax]), obrót nachylenia (maksymalna prędkość kątowa wokół osi poprzecznej [%u03c9maxP] oraz przyspieszenie wzdłuż osi strzałkowej [asmax]), oraz ruch postępowy (maksymalne przyspieszenie wzdłuż osi pionowej [avmax]).
Wartość wyjściowa i 1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas osiągnięcia 50 metrów
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i 1 tydzień
Czas wymagany na przepłynięcie 50 m kraulem na piersi, wyrażony w sekundach.
Stan wyjściowy i 1 tydzień
Długość skoku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 1 tygodniu
Długość kroku podczas kraula na przedzie, wyrażona w metrach.
Wartość wyjściowa i po 1 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Józef Piłsudski University of Physical Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SKE 01-31/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników nie będą udostępniane. Przetworzone i zagregowane dane badawcze wykorzystane do analizy mogą być udostępnione osobno w publicznym repozytorium.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami