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Auswirkungen von niederintensivem technischem angebundenem Schwimmen auf die Kinematik des Kraulschwimmens bei jugendlichen Schwimmern

23. April 2026 aktualisiert von: Józef Piłsudski University of Physical Education

Auswirkung von technischem Schwimmtraining mit niedriger Intensität an der Leine auf die Kraulkinematik von jugendlichen Schwimmern

Diese Studie untersuchte die akuten Effekte zweier Trainingsbedingungen mit niedriger Intensiteit im Kraulschwimmen auf die Schwimmkinematik von jugendlichen Schwimmern. Nach einem standardisierten Aufwärmen führten die Teilnehmer entweder angebundenes Kraulschwimmen mit niedriger Intensität oder freies Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch. Kinematische Messungen wurden unmittelbar nach Abschluss der Aufgabe mittels eines Beschleunigungssensors erfasst. Eine Woche später wurde die letzte Übungsbedingung zwischen den Gruppen getauscht, sodass beide Gruppen beide Trainingsbedingungen absolvierten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von zwei Trainingsbedingungen mit geringer Intensität auf die Schwimmkinematik bei jugendlichen Schwimmern. Alle Teilnehmer absolvierten das gleiche standardisierte Aufwärmprotokoll. Nach dem Aufwärmen führte Gruppe A 6 × 10 Zyklen festgehaltenes Kraulen bei geringer Intensität mit 10-sekündigen Ruhepausen zwischen den Sätzen durch, während Gruppe B 6 × 50 m Kraulen bei geringer Intensität mit Start alle 60 Sekunden absolvierte. Während beider Übungsbedingungen wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Schlaglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Wettkampfschwimmer im Jugendalter aus einem lokalen Sportverein<\/li>
  • Regelmäßiges Schwimmtraining seit etwa 9-10 Jahren<\/li>
  • Aktuelle Trainingsfrequenz von etwa 7-8 Einheiten pro Woche<\/li>
  • Regelmäßige Teilnahme an nationalen Schwimmwettkämpfen<\/li>
  • Mindestens 2 Jahre regelmäßige Schwimm train ing erfahrung<\/li>
  • Fähigkeit, die Studienprozeduren abzuschließen, einschließlich Bedingungen mit geringer Intensität im Kraulstil und beschleunigung basierten Messungen<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Aktuelle Verletzung oder muskuloske lett ale Erkrankung, die die Teilnahme verhindert<\/li>
    • Nicht erfüllen der geforderten Alterskriterien<\/li>
    • Weniger als 2 Jahre regelmäßige Schwimm training erfahrung<\/li>
    • Unfähigkeit, die Studienprozeduren abzuschließen<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sequenz A
Die Teilnehmer absolvierten in der ersten Sitzung ein angebundenes Kraulschwimmen mit niedriger Intensität und in der zweiten Sitzung eine Woche später ein freies Kraulschwimmen mit niedriger Intensität.
Verhalten: Niedrigintensives angebundenes Kraulschwimmen
Die Teilnehmer führten 6 × 10 Zyklen niedrig-intensiven Kraulschwimmens angebunden durch, mit 10-sekündigen Ruheintervallen zwischen den Sätzen. Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Zuglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Verhalten: Geringintensives Freistilschwimmen in Bauchlage
Die Teilnehmer führten 6 × 50 m Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch, startend alle 60 Sekunden.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Armlänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Experimental: Sequenz B
Die Teilnehmer absolvierten in der ersten Sitzung ein leichtes Freestyle-Schwimmen und eine Woche später in der zweiten Sitzung ein leichtes angebundenes Freestyle-Schwimmen.
Verhalten: Niedrigintensives angebundenes Kraulschwimmen
Die Teilnehmer führten 6 × 10 Zyklen niedrig-intensiven Kraulschwimmens angebunden durch, mit 10-sekündigen Ruheintervallen zwischen den Sätzen. Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Zuglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Verhalten: Geringintensives Freistilschwimmen in Bauchlage
Die Teilnehmer führten 6 × 50 m Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch, startend alle 60 Sekunden.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Armlänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
<Translated text>Frontkrabbel-Kinematische Variablen gemessen durch Beschleunigungsmesser
Zeitfenster: Baseline and 1 week
Während des 50-m-Kraulschwimmens nach jeder zugewiesenen Trainingsbedingung wurden kinematische Variablen des Kraularmzugs mit einem Beschleunigungsmesser bewertet. Zu den Variablen gehörten Körperrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die vertikale Achse [ωmaxR] und maximaler Beckenneigungswinkel um die vertikale Achse [AmaxR]), Gierrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die sagittale Achse [ωmaxY] und Beschleunigung entlang der transversalen Achse [atmax]), Nickrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die transversale Achse [ωmaxP] und Beschleunigung entlang der sagittalen Achse [asmax]) sowie progressive Bewegung (maximale Beschleunigung entlang der vertikalen Achse [avmax]).
Baseline and 1 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zum Erreichen von 50 m
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Woche
Benötigte Zeit für 50 m Kraulschwimmen, ausgedrückt in Sekunden.
Ausgangswert und 1 Woche
Hublänge
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Woche
Schlaglänge beim Kraulschwimmen, ausgedrückt in Metern.
Ausgangswert und 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Józef Piłsudski University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SKE 01-31/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht geteilt. Verarbeitete und aggregierte Forschungsdaten, die für Analysen verwendet wurden, können separat in einem öffentlichen Repository geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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