Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Balance Performance in Female Athletes

14. září 2026 aktualizováno: Berkay Löklüoğlu

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Static and Dynamic Balance Performance in Female Athletes

Taekwondo is a high-intensity combat sport characterized by repeated explosive kicking actions and rapid changes in body position, requiring well-developed postural control to maintain technical performance and reduce injury risk. Although fatigue has been reported to impair balance performance, previous studies have primarily induced fatigue using non-specific laboratory protocols that do not adequately reflect the physiological and neuromuscular demands of taekwondo competition. Consequently, the effects of taekwondo-specific fatigue on static and dynamic balance performance remain insufficiently understood. The primary objective of this study will be to investigate the effects of a taekwondo match-simulated fatigue protocol on static and dynamic balance performance in female taekwondo athletes. Eighteen competitive female taekwondo athletes will participate in this single-group repeated-measures study. Following a familiarization session, participants will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol consisting of three 2-minute rounds separated by 1-minute passive recovery periods, replicating the official Olympic competition format. Static and dynamic balance performance will be assessed before and immediately after the fatigue protocol using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Balance performance will be evaluated under static and dynamic testing conditions, and the Overall Stability Index, Anteroposterior Stability Index, and Mediolateral Stability Index will be recorded. The findings of this study are expected to improve understanding of the acute effects of sport-specific fatigue on postural control in female taekwondo athletes and may contribute to the development of evidence-based training and injury prevention strategies.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Berkay Löklüoğlu, Dr.
  • Telefonní číslo: +905543076212
  • E-mail: berkayl@hotmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female taekwondo athletes aged 18-20 years.
  • Regular participation in taekwondo training (minimum 3 sessions per week).
  • Minimum of 3 years of competitive taekwondo experience.
  • Free from musculoskeletal injury at the time of testing.
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Neurological, vestibular, or balance disorders.
  • Lower-extremity surgery within the previous 12 months.
  • Any medical condition preventing participation in maximal exercise.
  • Failure to complete the testing protocol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimental research design
Female taekwondo athletes will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol. Static and dynamic balance performance will be assessed immediately before and after the fatigue protocol during a single experimental session.
Behaviorální: Taekwondo Match-Simulated Fatigue Protocol
Participants will perform a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol designed to reproduce the physiological and neuromuscular demands of an official taekwondo match. Static and dynamic balance performance will be evaluated immediately before and after completion of the protocol.
Behaviorální: Static balance test
Static balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The static balance condition will be combined with an eyes-closed stance with the platform locked at a static level (a fixed support); this condition will designed to reflect support-fixed, vision-deprived postural control, where the participant must maintain postural stability without visual cues on a stable surface.
Behaviorální: Dynamic balance test
Dynamic balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The dynamic balance condition combines an eyes-open stance with the platform stability set to level 5 (an unstable platform that requires active postural adjustments). This condition will be designed to reflect visually guided, mechanically unstable postural control, where the participant must rely on real-time visual feedback to compensate for continuous platform tilt.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Overall Stability Index (OSI) Score
Časové okno: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Overall Stability Index Score is the arithmetic mean of Overall Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about both the anteroposterior and mediolateral axes combined; it reflects composite postural sway during the trial. Each participant completed the trial barefoot on her dominant lower extremity, under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). The index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the corresponding axis; the theoretical minimum score is 0, which represents perfect postural stability. There is no fixed theoretical upper limit of these indices. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Mediolateral Stability Index (MLSI) Score
Časové okno: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Mediolateral Stability Index Score is the arithmetic mean of Mediolateral Stability Index values automatically calculated by the Biodex Balance System at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the frontal axis only; it reflects mediolateral sway and is associated with hip-abductor-driven postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Anterior-Posterior Stability Index (APSI) Score
Časové okno: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Anterior-Posterior Stability Index Score is the arithmetic mean of Anterior-Posterior Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the sagittal axis only; it reflects anteroposterior sway and is associated with the ankle strategy of postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Age
Časové okno: Only baseline.
The mean chronological age of participants at the time of enrollment will be reported in years. Age will be derived from each participant's official identification date of birth and the calendar date of the first balance testing session. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.
Mean Body Mass Index
Časové okno: Only baseline.
Mean Body Mass Index is the arithmetic mean of participant-level BMI values aggregated from body mass (kg) and height (m) according to the standard formula BMI = body mass (kg) / height² (m²). Body mass will be measured in kilograms and standing height in centimeters by a single trained experimenter during the enrollment session. Each participant-level BMI is therefore a single aggregated value derived from two distinct unit-of-measure measurements; height (centimeters) and body mass (kilograms) are not reported separately. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Berkay Löklüoğlu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 279

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení