Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Balance Performance in Female Athletes

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Berkay Löklüoğlu

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Static and Dynamic Balance Performance in Female Athletes

Taekwondo is a high-intensity combat sport characterized by repeated explosive kicking actions and rapid changes in body position, requiring well-developed postural control to maintain technical performance and reduce injury risk. Although fatigue has been reported to impair balance performance, previous studies have primarily induced fatigue using non-specific laboratory protocols that do not adequately reflect the physiological and neuromuscular demands of taekwondo competition. Consequently, the effects of taekwondo-specific fatigue on static and dynamic balance performance remain insufficiently understood. The primary objective of this study will be to investigate the effects of a taekwondo match-simulated fatigue protocol on static and dynamic balance performance in female taekwondo athletes. Eighteen competitive female taekwondo athletes will participate in this single-group repeated-measures study. Following a familiarization session, participants will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol consisting of three 2-minute rounds separated by 1-minute passive recovery periods, replicating the official Olympic competition format. Static and dynamic balance performance will be assessed before and immediately after the fatigue protocol using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Balance performance will be evaluated under static and dynamic testing conditions, and the Overall Stability Index, Anteroposterior Stability Index, and Mediolateral Stability Index will be recorded. The findings of this study are expected to improve understanding of the acute effects of sport-specific fatigue on postural control in female taekwondo athletes and may contribute to the development of evidence-based training and injury prevention strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Berkay Löklüoğlu, Dr.
  • Puhelinnumero: +905543076212
  • Sähköposti: berkayl@hotmail.com

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female taekwondo athletes aged 18-20 years.
  • Regular participation in taekwondo training (minimum 3 sessions per week).
  • Minimum of 3 years of competitive taekwondo experience.
  • Free from musculoskeletal injury at the time of testing.
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Neurological, vestibular, or balance disorders.
  • Lower-extremity surgery within the previous 12 months.
  • Any medical condition preventing participation in maximal exercise.
  • Failure to complete the testing protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Experimental research design
Female taekwondo athletes will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol. Static and dynamic balance performance will be assessed immediately before and after the fatigue protocol during a single experimental session.
Käyttäytyminen: Taekwondo Match-Simulated Fatigue Protocol
Participants will perform a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol designed to reproduce the physiological and neuromuscular demands of an official taekwondo match. Static and dynamic balance performance will be evaluated immediately before and after completion of the protocol.
Käyttäytyminen: Static balance test
Static balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The static balance condition will be combined with an eyes-closed stance with the platform locked at a static level (a fixed support); this condition will designed to reflect support-fixed, vision-deprived postural control, where the participant must maintain postural stability without visual cues on a stable surface.
Käyttäytyminen: Dynamic balance test
Dynamic balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The dynamic balance condition combines an eyes-open stance with the platform stability set to level 5 (an unstable platform that requires active postural adjustments). This condition will be designed to reflect visually guided, mechanically unstable postural control, where the participant must rely on real-time visual feedback to compensate for continuous platform tilt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Overall Stability Index (OSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Overall Stability Index Score is the arithmetic mean of Overall Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about both the anteroposterior and mediolateral axes combined; it reflects composite postural sway during the trial. Each participant completed the trial barefoot on her dominant lower extremity, under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). The index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the corresponding axis; the theoretical minimum score is 0, which represents perfect postural stability. There is no fixed theoretical upper limit of these indices. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Mediolateral Stability Index (MLSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Mediolateral Stability Index Score is the arithmetic mean of Mediolateral Stability Index values automatically calculated by the Biodex Balance System at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the frontal axis only; it reflects mediolateral sway and is associated with hip-abductor-driven postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Anterior-Posterior Stability Index (APSI) Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Anterior-Posterior Stability Index Score is the arithmetic mean of Anterior-Posterior Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the sagittal axis only; it reflects anteroposterior sway and is associated with the ankle strategy of postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Age
Aikaikkuna: Only baseline.
The mean chronological age of participants at the time of enrollment will be reported in years. Age will be derived from each participant's official identification date of birth and the calendar date of the first balance testing session. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.
Mean Body Mass Index
Aikaikkuna: Only baseline.
Mean Body Mass Index is the arithmetic mean of participant-level BMI values aggregated from body mass (kg) and height (m) according to the standard formula BMI = body mass (kg) / height² (m²). Body mass will be measured in kilograms and standing height in centimeters by a single trained experimenter during the enrollment session. Each participant-level BMI is therefore a single aggregated value derived from two distinct unit-of-measure measurements; height (centimeters) and body mass (kilograms) are not reported separately. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Berkay Löklüoğlu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 279

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia