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Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Balance Performance in Female Athletes

14 de setembro de 2026 atualizado por: Berkay Löklüoğlu

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Static and Dynamic Balance Performance in Female Athletes

Taekwondo is a high-intensity combat sport characterized by repeated explosive kicking actions and rapid changes in body position, requiring well-developed postural control to maintain technical performance and reduce injury risk. Although fatigue has been reported to impair balance performance, previous studies have primarily induced fatigue using non-specific laboratory protocols that do not adequately reflect the physiological and neuromuscular demands of taekwondo competition. Consequently, the effects of taekwondo-specific fatigue on static and dynamic balance performance remain insufficiently understood. The primary objective of this study will be to investigate the effects of a taekwondo match-simulated fatigue protocol on static and dynamic balance performance in female taekwondo athletes. Eighteen competitive female taekwondo athletes will participate in this single-group repeated-measures study. Following a familiarization session, participants will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol consisting of three 2-minute rounds separated by 1-minute passive recovery periods, replicating the official Olympic competition format. Static and dynamic balance performance will be assessed before and immediately after the fatigue protocol using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Balance performance will be evaluated under static and dynamic testing conditions, and the Overall Stability Index, Anteroposterior Stability Index, and Mediolateral Stability Index will be recorded. The findings of this study are expected to improve understanding of the acute effects of sport-specific fatigue on postural control in female taekwondo athletes and may contribute to the development of evidence-based training and injury prevention strategies.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Berkay Löklüoğlu, Dr.
  • Número de telefone: +905543076212
  • E-mail: berkayl@hotmail.com

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female taekwondo athletes aged 18-20 years.
  • Regular participation in taekwondo training (minimum 3 sessions per week).
  • Minimum of 3 years of competitive taekwondo experience.
  • Free from musculoskeletal injury at the time of testing.
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Neurological, vestibular, or balance disorders.
  • Lower-extremity surgery within the previous 12 months.
  • Any medical condition preventing participation in maximal exercise.
  • Failure to complete the testing protocol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental research design
Female taekwondo athletes will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol. Static and dynamic balance performance will be assessed immediately before and after the fatigue protocol during a single experimental session.
Comportamental: Taekwondo Match-Simulated Fatigue Protocol
Participants will perform a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol designed to reproduce the physiological and neuromuscular demands of an official taekwondo match. Static and dynamic balance performance will be evaluated immediately before and after completion of the protocol.
Comportamental: Static balance test
Static balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The static balance condition will be combined with an eyes-closed stance with the platform locked at a static level (a fixed support); this condition will designed to reflect support-fixed, vision-deprived postural control, where the participant must maintain postural stability without visual cues on a stable surface.
Comportamental: Dynamic balance test
Dynamic balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The dynamic balance condition combines an eyes-open stance with the platform stability set to level 5 (an unstable platform that requires active postural adjustments). This condition will be designed to reflect visually guided, mechanically unstable postural control, where the participant must rely on real-time visual feedback to compensate for continuous platform tilt.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Overall Stability Index (OSI) Score
Prazo: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Overall Stability Index Score is the arithmetic mean of Overall Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about both the anteroposterior and mediolateral axes combined; it reflects composite postural sway during the trial. Each participant completed the trial barefoot on her dominant lower extremity, under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). The index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the corresponding axis; the theoretical minimum score is 0, which represents perfect postural stability. There is no fixed theoretical upper limit of these indices. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Mediolateral Stability Index (MLSI) Score
Prazo: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Mediolateral Stability Index Score is the arithmetic mean of Mediolateral Stability Index values automatically calculated by the Biodex Balance System at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the frontal axis only; it reflects mediolateral sway and is associated with hip-abductor-driven postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Anterior-Posterior Stability Index (APSI) Score
Prazo: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Anterior-Posterior Stability Index Score is the arithmetic mean of Anterior-Posterior Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the sagittal axis only; it reflects anteroposterior sway and is associated with the ankle strategy of postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Age
Prazo: Only baseline.
The mean chronological age of participants at the time of enrollment will be reported in years. Age will be derived from each participant's official identification date of birth and the calendar date of the first balance testing session. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.
Mean Body Mass Index
Prazo: Only baseline.
Mean Body Mass Index is the arithmetic mean of participant-level BMI values aggregated from body mass (kg) and height (m) according to the standard formula BMI = body mass (kg) / height² (m²). Body mass will be measured in kilograms and standing height in centimeters by a single trained experimenter during the enrollment session. Each participant-level BMI is therefore a single aggregated value derived from two distinct unit-of-measure measurements; height (centimeters) and body mass (kilograms) are not reported separately. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Berkay Löklüoğlu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 279

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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