Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Balance Performance in Female Athletes

14. september 2026 opdateret af: Berkay Löklüoğlu

Effects of Taekwondo Match-Simulated Fatigue on Static and Dynamic Balance Performance in Female Athletes

Taekwondo is a high-intensity combat sport characterized by repeated explosive kicking actions and rapid changes in body position, requiring well-developed postural control to maintain technical performance and reduce injury risk. Although fatigue has been reported to impair balance performance, previous studies have primarily induced fatigue using non-specific laboratory protocols that do not adequately reflect the physiological and neuromuscular demands of taekwondo competition. Consequently, the effects of taekwondo-specific fatigue on static and dynamic balance performance remain insufficiently understood. The primary objective of this study will be to investigate the effects of a taekwondo match-simulated fatigue protocol on static and dynamic balance performance in female taekwondo athletes. Eighteen competitive female taekwondo athletes will participate in this single-group repeated-measures study. Following a familiarization session, participants will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol consisting of three 2-minute rounds separated by 1-minute passive recovery periods, replicating the official Olympic competition format. Static and dynamic balance performance will be assessed before and immediately after the fatigue protocol using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Balance performance will be evaluated under static and dynamic testing conditions, and the Overall Stability Index, Anteroposterior Stability Index, and Mediolateral Stability Index will be recorded. The findings of this study are expected to improve understanding of the acute effects of sport-specific fatigue on postural control in female taekwondo athletes and may contribute to the development of evidence-based training and injury prevention strategies.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female taekwondo athletes aged 18-20 years.
  • Regular participation in taekwondo training (minimum 3 sessions per week).
  • Minimum of 3 years of competitive taekwondo experience.
  • Free from musculoskeletal injury at the time of testing.
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Neurological, vestibular, or balance disorders.
  • Lower-extremity surgery within the previous 12 months.
  • Any medical condition preventing participation in maximal exercise.
  • Failure to complete the testing protocol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Experimental research design
Female taekwondo athletes will complete a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol. Static and dynamic balance performance will be assessed immediately before and after the fatigue protocol during a single experimental session.
Adfærdsmæssigt: Taekwondo Match-Simulated Fatigue Protocol
Participants will perform a standardized taekwondo match-simulated fatigue protocol designed to reproduce the physiological and neuromuscular demands of an official taekwondo match. Static and dynamic balance performance will be evaluated immediately before and after completion of the protocol.
Adfærdsmæssigt: Static balance test
Static balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The static balance condition will be combined with an eyes-closed stance with the platform locked at a static level (a fixed support); this condition will designed to reflect support-fixed, vision-deprived postural control, where the participant must maintain postural stability without visual cues on a stable surface.
Adfærdsmæssigt: Dynamic balance test
Dynamic balance performance will be assessed using the Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Mean Overall Stability Index (OSI) score, mean Anteroposterior Stability Index (APSI) score, and mean Mediolateral Stability Index (MLSI) score will be calculated automatically by the system. The dynamic balance condition combines an eyes-open stance with the platform stability set to level 5 (an unstable platform that requires active postural adjustments). This condition will be designed to reflect visually guided, mechanically unstable postural control, where the participant must rely on real-time visual feedback to compensate for continuous platform tilt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Overall Stability Index (OSI) Score
Tidsramme: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Overall Stability Index Score is the arithmetic mean of Overall Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about both the anteroposterior and mediolateral axes combined; it reflects composite postural sway during the trial. Each participant completed the trial barefoot on her dominant lower extremity, under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). The index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the corresponding axis; the theoretical minimum score is 0, which represents perfect postural stability. There is no fixed theoretical upper limit of these indices. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Mediolateral Stability Index (MLSI) Score
Tidsramme: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Mediolateral Stability Index Score is the arithmetic mean of Mediolateral Stability Index values automatically calculated by the Biodex Balance System at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the frontal axis only; it reflects mediolateral sway and is associated with hip-abductor-driven postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
Mean Anterior-Posterior Stability Index (APSI) Score
Tidsramme: Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.
The Mean Anterior-Posterior Stability Index Score is the arithmetic mean of Anterior-Posterior Stability Index values automatically calculated by the Biodex system at the end of each 20-second single-leg stance trial. This index is a unitless score representing the standard deviation of platform tilt about the sagittal axis only; it reflects anteroposterior sway and is associated with the ankle strategy of postural control. Each participant will complete the trial barefoot on her dominant lower extremity (the foot preferred for kicking a ball) under two within-subject conditions: (i) dynamic balance (eyes-open stance with the Biodex platform stability set to level 5), and (ii) static balance (eyes-closed stance with the platform locked at a static level). Theoretically, this index has a minimum value of 0, which represents perfect postural stability; there is no fixed theoretical upper limit. Higher scores indicate poorer balance performance.
Baseline and immediately after the taekwondo match-simulated fatigue protocol.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Age
Tidsramme: Only baseline.
The mean chronological age of participants at the time of enrollment will be reported in years. Age will be derived from each participant's official identification date of birth and the calendar date of the first balance testing session. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.
Mean Body Mass Index
Tidsramme: Only baseline.
Mean Body Mass Index is the arithmetic mean of participant-level BMI values aggregated from body mass (kg) and height (m) according to the standard formula BMI = body mass (kg) / height² (m²). Body mass will be measured in kilograms and standing height in centimeters by a single trained experimenter during the enrollment session. Each participant-level BMI is therefore a single aggregated value derived from two distinct unit-of-measure measurements; height (centimeters) and body mass (kilograms) are not reported separately. It will be used solely as a descriptive baseline demographic variable.
Only baseline.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Berkay Löklüoğlu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 279

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger