Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sports-Based Cognitive Game Program and Attention in Athletes

3. srpna 2026 aktualizováno: Hande Baba Kaya, Duzce University

The Effect of a Sports-Based Cognitive Game Development Program on Attention Level and Prefrontal EEG Theta/Beta Ratio

This study looked at whether a 12-week sports-based cognitive game program could improve attention and change brain activity in athletes. Ninety-five active athletes from Düzce University were randomly placed into two groups. One group (45 people) took part in a cognitive game program twice a week for 12 weeks, in addition to their regular sports training. Each session lasted 45 minutes and included games designed to build attention, reaction speed, decision-making, and multitasking skills. The other group (50 people) continued their usual sports training without any additional program.

Before and after the 12 weeks, all participants completed a paper-and-pencil attention test (the d2 Attention Test) and had a short, painless brain-wave recording (EEG) taken from the forehead area while sitting quietly with their eyes closed. The researchers compared how much each group's attention scores and brain-wave patterns changed over the 12 weeks.

The results showed that the group who took part in the cognitive game program improved significantly more in attention performance than the group who did not, and also showed a favorable change in their brain-wave pattern (a lower theta/beta ratio, which is linked to better attention control). The group that continued regular training without the program showed little change in either measure.

These findings suggest that adding structured, game-based cognitive training to regular sports training may offer additional benefits for attention and brain function beyond physical training alone.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study used a pre-test-post-test, randomized controlled experimental design to examine the effects of a 12-week sports-based cognitive game development program on selective attention performance and prefrontal EEG theta/beta ratio (TBR) in active university athletes.

Participants were randomly assigned to an experimental group (n = 45) or a control group (n = 50) using a computer-assisted random number table. Baseline equivalence between groups was confirmed for both outcome measures prior to the intervention (d2 TNE: t(93) = -0.514, p = .608; Fz theta/beta: t(93) = 1.128, p = .262).

The experimental group participated in a structured, five-stage sports-based cognitive game development program, delivered twice weekly for 12 weeks (24 sessions total, 45 minutes per session). The program followed a gradual cognitive load principle across five stages: (1) adaptation and basic cognitive infrastructure, (2) attention and reaction development, (3) decision-making and strategy, (4) concentration and multitasking performance, and (5) reinforcement and transfer to sport. Each session consisted of five fixed components: greeting and orientation (3 min), attention warm-up exercises (5 min), cognitive reaction games (15 min), strategy and decision-making games (15 min), and evaluation/closing (7 min). Sessions were delivered by a single PhD-level sport sciences researcher, and fidelity was monitored using structured session control forms.

The control group continued their regular sports training without any additional intervention during the 12-week period.

Outcome measures were collected at baseline and following the 12-week period:

  • Selective attention performance was assessed using the d2 Attention Test, with the Total Net Error (TNE) score as the primary behavioral outcome (TNE = TN - E2).
  • Prefrontal EEG theta (4-8 Hz) to beta (13-21 Hz) power ratio was recorded from the Fz electrode (International 10-20 system, linked-earlobe reference A1-A2) using a Nexus 10 Mk II neurofeedback device and BioTrace+ software, during a 10-minute eyes-closed resting condition (first and last 30 seconds discarded; minimum 8 minutes of artifact-free data required per participant).

The d2 Attention Test and EEG recording were conducted in separate sessions on the same day, in a fixed order (d2 test first, then EEG), separated by a minimum 30-minute rest interval, to control for order and fatigue effects.

Data were analyzed using 2 (Group: Experimental, Control) x 2 (Time: Pre-test, Post-test) mixed-design ANOVA, with Bonferroni-corrected post hoc comparisons (adjusted alpha = .0125) and Welch t-tests where variance homogeneity was violated. Gender was examined as a covariate using ANCOVA, given its known association with EEG frequency characteristics; gender did not significantly affect either outcome after controlling for pre-test scores.

Note: As data collection for this study was already complete at the time of registration, this is a retrospective trial registration.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
95

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Düzce, Turecko (Türkiye), 81620
        • Duzce University, Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Actively engaged in sports/regular athletic training
  • No neurological or psychiatric diagnosis in the past six months
  • Continuing a regular exercise program throughout the study period
  • Full participation in all intervention sessions (for experimental group) or willingness to continue regular sports training (for control group)
  • Aged 18-25 years
  • Voluntary participation with written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric diagnosis within the past six months
  • Inability to attend the required number of sessions
  • Withdrawal of informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimental Group
Participants received a 12-week sports-based cognitive game development program (24 sessions, twice weekly, 45 min/session) in addition to regular sports training.
Behaviorální: Sports-Based Cognitive Game Development Program
A structured, five-stage sports-based cognitive game development program delivered twice weekly for 12 weeks (24 sessions total, 45 minutes per session), in addition to participants' regular sports training. The program followed a gradual cognitive load principle across five stages: (1) adaptation and basic cognitive infrastructure, (2) attention and reaction development, (3) decision-making and strategy, (4) concentration and multitasking performance, and (5) reinforcement and transfer to sport. Each session included five components: greeting and orientation (3 min), attention warm-up exercises (5 min), cognitive reaction games (15 min), strategy and decision-making games (15 min), and evaluation/closing (7 min). Sessions were delivered by a single PhD-level sport sciences researcher.
Žádný zásah: Control Group
Participants continued their regular sports training without any additional intervention during the 12-week period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
d2 Attention Test Total Net Error (TNE) Score
Časové okno: Baseline (pre-test) and after 12 weeks (post-test)
Selective attention performance measured by the Total Net Error (TNE) score of the d2 Attention Test, calculated as TNE = TN (total correctly marked targets) - E2 (commission errors). Higher scores indicate better selective attention performance.
Baseline (pre-test) and after 12 weeks (post-test)
Fz EEG Theta/Beta Ratio
Časové okno: Baseline (pre-test) and after 12 weeks (post-test)
Prefrontal EEG theta (4-8 Hz) to beta (13-21 Hz) power ratio, recorded from the Fz electrode using the Nexus 10 Mk II device during a 10-minute eyes-closed resting condition. Lower ratios indicate better attention regulation and prefrontal inhibitory capacity.
Baseline (pre-test) and after 12 weeks (post-test)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Duzce University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yeşer Eroğlu Eskicioğlu, PhD, Düzce University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-78187535-050.04-426788

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be made available upon reasonable request to the corresponding author (yesereskicioglu@duzce.edu.tr). Data will be shared for purposes of independent verification and secondary analysis, beginning immediately following publication with no end date. Requests should include a methodologically sound proposal.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be made available beginning immediately following publication of the article, with no end date. There are no restrictions on the type of analyses for which data may be requested, provided the request includes a methodologically sound proposal and is directed to the corresponding author.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data requests will be reviewed by the corresponding author. Access will be granted to qualified researchers who submit a methodologically sound proposal describing the intended use of the data. Requestors should contact the corresponding author (yesereskicioglu@duzce.edu.tr) with a written request outlining the research question and analysis plan. De-identified individual participant data will be shared via secure electronic transfer following approval of the request.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení