Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Using a Stress Ball and Watching Cartoons on Fear and Pain Levels During Enemas in Children Aged 6-12

7. srpna 2026 aktualizováno: Duygu Sonmez Duzkaya, Tarsus University
Aim: The aim of this study is to investigate the effect of using a stress ball and watching cartoons during the enema procedure-performed as part of the diagnosis and treatment process-on the levels of fear and pain in children aged 6-12 who present to the pediatric emergency department with gastrointestinal (GI) complaints. Method: The study will be conducted between September 2026 and May 2027 at the Pediatric Emergency Unit of Mersin University Faculty of Medicine Hospital with children who are scheduled to undergo enema treatment. Children scheduled to receive enema treatment (a total of 174 children) will be divided into three groups (cartoon-viewing group: 58; stress ball group: 58; control group: 58). All children's vital signs will be assessed prior to the enema procedure. An informational consent form will be administered to the children included in the study prior to the procedure, and fear and pain levels will be assessed by the nurse, parent, and child. In addition to the standard clinical procedure, children in the cartoon-watching group will be shown an age-appropriate cartoon 1 minute before the procedure begins. In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins. No distraction techniques will be used for children in the control group.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Location and Time of the Study The study is planned to be conducted between September 2026 and May 2027 at the Pediatric Emergency Department of Mersin University Faculty of Medicine Hospital. The Pediatric Emergency Department consists of the following sections: Triage, Green Zone (6 beds), Yellow Zone (8 beds), Red/Critical Zone (3 beds), and Trauma Room (3 beds). The unit is staffed by 1 head nurse and 21 ward nurses. With an average of 220 patient visits per day, the most common reasons for presentation are fever, vomiting, diarrhea, abdominal pain, cough, respiratory distress, and trauma.

Research Variables Dependent variables: fear level, pain level Independent variables: use of a stress ball, showing cartoons

Data Collection The necessary ethics committee and institutional approvals will be obtained before the study begins. The study will be registered as a clinical trial. The study will include children aged 6-12 years who are undergoing enema procedures of the same type and volume at the Pediatric Emergency Department of Mersin University Faculty of Medicine Hospital and who meet the study's sample selection criteria. Children who do not meet the criteria will be excluded from the study. Procedures will be performed on children in all groups by the same nurse.

In line with the literature, researchers have identified distraction methods (cartoon content and the use of stress balls) appropriate for the developmental characteristics of children aged 6-12. To determine which cartoons will be used in the study, a pool of cartoons will be created by asking a total of ten children-five girls and five boys, aged 6-12-about their favorite cartoons. To evaluate the suitability of the cartoon pool, it will be presented to seven experts in the fields of child development, child psychiatry, and pediatric nursing to obtain their expert opinions. Children in Group 2 will use stress balls. The stress balls will be selected to be a size that children can easily grasp and of a soft texture. A pilot study involving 10 children will be conducted to evaluate the suitability of the data collection tools and distraction methods to be used in the study. The children included in the pilot study will not be included in the research sample. The children participating in the study and their parents will be informed about the purpose, content, and implementation process of the study. Written and verbal consent will be obtained from the parents, and verbal consent will be obtained from the children. All children participating in the study will receive routine clinical care.

Routine clinical procedure: Prior to the enema procedure, the child's vital signs are assessed, and the child is informed about the procedure using age-appropriate language.

The child is positioned appropriately (right or left lateral) and the parent is allowed to remain by the child's side during the procedure. During the procedure, the tip of the tube is lubricated and gently inserted into the rectal area, and the enema solution is administered. After the procedure, the child is monitored for potential complications. An informational consent form will be administered to the children included in the study prior to the procedure, and fear and pain levels will be assessed by the nurse, the parent, and the child. Children who meet the sample selection criteria will be randomized into three groups using a computer-generated random number generator.

  1. Cartoon-viewing group: In addition to standard clinical practice, children in the cartoon-viewing group will be shown an age-appropriate cartoon 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to continue watching throughout the procedure.
  2. Stress ball group: In addition to the standard clinical routine, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
  3. Control group: No distraction interventions will be applied to children in the control group; only standard clinical care will be provided.

The levels of fear and pain among children in all groups will be assessed immediately after the procedure is completed (before the child gets up from the dental chair). In addition, the satisfaction levels of children in the intervention groups will be assessed. The data collected will be analyzed using statistical methods, and the results will be reported.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
174

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Fatma Nom

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Children must:

  • Be undergoing their first enema procedure
  • Be 6-12 years
  • Speak Turkish
  • Have no communication difficulties
  • Both the child and the parent must be willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • The patient has a high fever (above 38.3)
  • The child has a visual, hearing, intellectual, or physical disability
  • The child has genetic-metabolic or chronic diseases
  • A parent has an intellectual disability
  • Administration of analgesics or sedatives prior to the procedure

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cartoon-Watching Group
In addition to the standard clinical procedures, children in the cartoon-viewing group will be shown an age-appropriate cartoon one minute before the procedure begins, and they will be encouraged to continue watching it throughout the procedure.
Jiný: Cartoon watching group
In addition to the standard clinical procedure, children in the cartoon-watching group will be shown an age-appropriate cartoon one minute before the procedure begins, and they will be encouraged to continue watching it throughout the procedure.
Experimentální: Stress ball group
In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
Jiný: Stress ball group
In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
Žádný zásah: Control Group
Children in the control group will not be subjected to any distracting interventions; they will receive only routine clinical care.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fear Scale
Časové okno: 1 day
The scale was developed by Thurillet et al. (2022) to assess children's fears based on self-reports from children aged 4-12. The Turkish validity and reliability study was conducted by Tavşan et al. (2024). The scale consists of 600 facial expressions. The scale rates fear on a scale ranging from 0 to 10 (graded in increments of two), consistent with pain rating scales. The scale's content validity index and item content validity index values were found to be 0.98. A very good level of statistically significant agreement was found between the Fear Scale and the Children's Fear Scale (Kappa = 0.878; p = 0.001)
1 day
Informative Questionnaire
Časové okno: 1 day
The informative questionnaire, developed in accordance with the literature, consists of questions regarding the sociodemographic characteristics and health history of children and comprises a total of 20 questions (Padir, 2023; Düdükcü & Padir, 2025). This form will be developed by researchers. Once permission has been obtained from the children and their parents who meet the inclusion criteria, this form will be completed by the nurse.
1 day
Pencil Pain Scale
Časové okno: 1 day
The Pencil Pain Scale is a valid and reliable measurement tool developed to assess pain levels in children aged 6-12. The scale was developed by Güdücü Tüfekçi and Beyaz. On the scale, a 5-cm line on the pencil illustration is graded from "0" to "5." The "0" mark at the tip of the pencil indicates "no pain," while the "5" mark near the base indicates "unbearable pain." A higher score on the scale indicates an increase in the intensity of the pain the child is experiencing. The Pencil Pain Scale can be used both based on children's self-reports and by an observer (Güdücü Tüfekçi and Beyaz, 2018). The Pencil Pain Scale is a single-item, one-dimensional physical pain measurement tool shaped like a pencil, Because it is a single-item tool designed to measure a single point of pain intensity rather than a multi-question questionnaire,a traditional Cronbach's alpha internal consistency test is typically not applicable or reported for it
1 day

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Child Satisfaction Form
Časové okno: 1 day
The satisfaction assessment scale was developed based on the literature to ensure it is age-appropriate and easy for children to understand (Bozkul et al., 2024). On the scale, scores ranging from 0 to 10 are arranged along a horizontal line, and children are asked to mark the score that best reflects their satisfaction with the education provided. On the scale, a score of 0 indicates no satisfaction, while a score of 10 indicates the highest level of satisfaction. To facilitate the assessment, visuals representing different levels of satisfaction have been added to the points corresponding to the scores. ecause it is a single-item tool designed to measure a single point of pain intensity rather than a multi-question questionnaire, a traditional Cronbach's alpha internal consistency test is typically not applicable or reported for it.
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tarsus University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026/08

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení