Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Using a Stress Ball and Watching Cartoons on Fear and Pain Levels During Enemas in Children Aged 6-12

7 augusti 2026 uppdaterad av: Duygu Sonmez Duzkaya, Tarsus University
Aim: The aim of this study is to investigate the effect of using a stress ball and watching cartoons during the enema procedure-performed as part of the diagnosis and treatment process-on the levels of fear and pain in children aged 6-12 who present to the pediatric emergency department with gastrointestinal (GI) complaints. Method: The study will be conducted between September 2026 and May 2027 at the Pediatric Emergency Unit of Mersin University Faculty of Medicine Hospital with children who are scheduled to undergo enema treatment. Children scheduled to receive enema treatment (a total of 174 children) will be divided into three groups (cartoon-viewing group: 58; stress ball group: 58; control group: 58). All children's vital signs will be assessed prior to the enema procedure. An informational consent form will be administered to the children included in the study prior to the procedure, and fear and pain levels will be assessed by the nurse, parent, and child. In addition to the standard clinical procedure, children in the cartoon-watching group will be shown an age-appropriate cartoon 1 minute before the procedure begins. In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins. No distraction techniques will be used for children in the control group.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Location and Time of the Study The study is planned to be conducted between September 2026 and May 2027 at the Pediatric Emergency Department of Mersin University Faculty of Medicine Hospital. The Pediatric Emergency Department consists of the following sections: Triage, Green Zone (6 beds), Yellow Zone (8 beds), Red/Critical Zone (3 beds), and Trauma Room (3 beds). The unit is staffed by 1 head nurse and 21 ward nurses. With an average of 220 patient visits per day, the most common reasons for presentation are fever, vomiting, diarrhea, abdominal pain, cough, respiratory distress, and trauma.

Research Variables Dependent variables: fear level, pain level Independent variables: use of a stress ball, showing cartoons

Data Collection The necessary ethics committee and institutional approvals will be obtained before the study begins. The study will be registered as a clinical trial. The study will include children aged 6-12 years who are undergoing enema procedures of the same type and volume at the Pediatric Emergency Department of Mersin University Faculty of Medicine Hospital and who meet the study's sample selection criteria. Children who do not meet the criteria will be excluded from the study. Procedures will be performed on children in all groups by the same nurse.

In line with the literature, researchers have identified distraction methods (cartoon content and the use of stress balls) appropriate for the developmental characteristics of children aged 6-12. To determine which cartoons will be used in the study, a pool of cartoons will be created by asking a total of ten children-five girls and five boys, aged 6-12-about their favorite cartoons. To evaluate the suitability of the cartoon pool, it will be presented to seven experts in the fields of child development, child psychiatry, and pediatric nursing to obtain their expert opinions. Children in Group 2 will use stress balls. The stress balls will be selected to be a size that children can easily grasp and of a soft texture. A pilot study involving 10 children will be conducted to evaluate the suitability of the data collection tools and distraction methods to be used in the study. The children included in the pilot study will not be included in the research sample. The children participating in the study and their parents will be informed about the purpose, content, and implementation process of the study. Written and verbal consent will be obtained from the parents, and verbal consent will be obtained from the children. All children participating in the study will receive routine clinical care.

Routine clinical procedure: Prior to the enema procedure, the child's vital signs are assessed, and the child is informed about the procedure using age-appropriate language.

The child is positioned appropriately (right or left lateral) and the parent is allowed to remain by the child's side during the procedure. During the procedure, the tip of the tube is lubricated and gently inserted into the rectal area, and the enema solution is administered. After the procedure, the child is monitored for potential complications. An informational consent form will be administered to the children included in the study prior to the procedure, and fear and pain levels will be assessed by the nurse, the parent, and the child. Children who meet the sample selection criteria will be randomized into three groups using a computer-generated random number generator.

  1. Cartoon-viewing group: In addition to standard clinical practice, children in the cartoon-viewing group will be shown an age-appropriate cartoon 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to continue watching throughout the procedure.
  2. Stress ball group: In addition to the standard clinical routine, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
  3. Control group: No distraction interventions will be applied to children in the control group; only standard clinical care will be provided.

The levels of fear and pain among children in all groups will be assessed immediately after the procedure is completed (before the child gets up from the dental chair). In addition, the satisfaction levels of children in the intervention groups will be assessed. The data collected will be analyzed using statistical methods, and the results will be reported.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
174

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Fatma Nom

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Children must:

  • Be undergoing their first enema procedure
  • Be 6-12 years
  • Speak Turkish
  • Have no communication difficulties
  • Both the child and the parent must be willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • The patient has a high fever (above 38.3)
  • The child has a visual, hearing, intellectual, or physical disability
  • The child has genetic-metabolic or chronic diseases
  • A parent has an intellectual disability
  • Administration of analgesics or sedatives prior to the procedure

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Cartoon-Watching Group
In addition to the standard clinical procedures, children in the cartoon-viewing group will be shown an age-appropriate cartoon one minute before the procedure begins, and they will be encouraged to continue watching it throughout the procedure.
Övrig: Cartoon watching group
In addition to the standard clinical procedure, children in the cartoon-watching group will be shown an age-appropriate cartoon one minute before the procedure begins, and they will be encouraged to continue watching it throughout the procedure.
Experimentell: Stress ball group
In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
Övrig: Stress ball group
In addition to the standard clinical procedure, children in the stress ball group will be given a stress ball 1 minute before the procedure begins and will be encouraged to use it throughout the procedure.
Inget ingripande: Control Group
Children in the control group will not be subjected to any distracting interventions; they will receive only routine clinical care.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fear Scale
Tidsram: 1 day
The scale was developed by Thurillet et al. (2022) to assess children's fears based on self-reports from children aged 4-12. The Turkish validity and reliability study was conducted by Tavşan et al. (2024). The scale consists of 600 facial expressions. The scale rates fear on a scale ranging from 0 to 10 (graded in increments of two), consistent with pain rating scales. The scale's content validity index and item content validity index values were found to be 0.98. A very good level of statistically significant agreement was found between the Fear Scale and the Children's Fear Scale (Kappa = 0.878; p = 0.001)
1 day
Informative Questionnaire
Tidsram: 1 day
The informative questionnaire, developed in accordance with the literature, consists of questions regarding the sociodemographic characteristics and health history of children and comprises a total of 20 questions (Padir, 2023; Düdükcü & Padir, 2025). This form will be developed by researchers. Once permission has been obtained from the children and their parents who meet the inclusion criteria, this form will be completed by the nurse.
1 day
Pencil Pain Scale
Tidsram: 1 day
The Pencil Pain Scale is a valid and reliable measurement tool developed to assess pain levels in children aged 6-12. The scale was developed by Güdücü Tüfekçi and Beyaz. On the scale, a 5-cm line on the pencil illustration is graded from "0" to "5." The "0" mark at the tip of the pencil indicates "no pain," while the "5" mark near the base indicates "unbearable pain." A higher score on the scale indicates an increase in the intensity of the pain the child is experiencing. The Pencil Pain Scale can be used both based on children's self-reports and by an observer (Güdücü Tüfekçi and Beyaz, 2018). The Pencil Pain Scale is a single-item, one-dimensional physical pain measurement tool shaped like a pencil, Because it is a single-item tool designed to measure a single point of pain intensity rather than a multi-question questionnaire,a traditional Cronbach's alpha internal consistency test is typically not applicable or reported for it
1 day

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Child Satisfaction Form
Tidsram: 1 day
The satisfaction assessment scale was developed based on the literature to ensure it is age-appropriate and easy for children to understand (Bozkul et al., 2024). On the scale, scores ranging from 0 to 10 are arranged along a horizontal line, and children are asked to mark the score that best reflects their satisfaction with the education provided. On the scale, a score of 0 indicates no satisfaction, while a score of 10 indicates the highest level of satisfaction. To facilitate the assessment, visuals representing different levels of satisfaction have been added to the points corresponding to the scores. ecause it is a single-item tool designed to measure a single point of pain intensity rather than a multi-question questionnaire, a traditional Cronbach's alpha internal consistency test is typically not applicable or reported for it.
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Tarsus University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
10 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
3 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
10 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
10 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2026/08

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar