Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers

6. srpna 2026 aktualizováno: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers: Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. A total of 70 sedentary office workers aged 25-45 years will be randomly allocated to either the wearable postural feedback device group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while the control group will maintain their usual working routine without receiving any intervention. Outcome assessments will be performed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of a 4-week follow-up period (Week 16).

The primary outcome measures are scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness. The primary research question is whether the use of a wearable postural feedback device improves these outcomes in sedentary office workers compared with no intervention. It is hypothesized that participants using the wearable postural feedback device will demonstrate greater improvements in scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness than those in the control group.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sedentary behavior and prolonged office work have become increasingly common with the widespread use of computers and desk-based occupations. Prolonged sitting and sustained poor posture are associated with musculoskeletal disorders, particularly forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. These postural alterations may contribute to reduced scapular muscle endurance, impaired trunk proprioception, decreased postural awareness, and altered spinal alignment, ultimately affecting physical function and quality of life.

Wearable postural feedback devices have emerged as a promising strategy for promoting correct posture by providing real-time vibrotactile feedback whenever the user deviates from a predefined neutral posture. Previous studies have demonstrated that these devices may improve postural behavior and increase postural awareness. However, most published studies have been conducted in laboratory settings or have primarily focused on subjective outcomes and short-term postural changes. Evidence regarding their effects on objective neuromuscular outcomes, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, and thoracic spinal alignment, in sedentary office workers remains limited.

This study is designed as a single-blind, randomized controlled trial to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. 64 participants aged 25-45 years will be randomly assigned to either the intervention group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while participants in the control group will continue their usual work routine without receiving any intervention.

Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and following a 4-week follow-up period (Week 16). Scapular muscle endurance will be evaluated using the Scapular Muscle Endurance Test, trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor, thoracic kyphosis angle will be measured using the Commander® Echo Wireless Inclinometer device, and postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale.

This study aims to provide high-quality evidence regarding the effectiveness of wearable postural feedback technology in improving neuromuscular function and spinal posture among sedentary office workers. The findings may contribute to the development of evidence-based workplace rehabilitation and ergonomic intervention strategies for the prevention and management of posture-related musculoskeletal disorders.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye)
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences Ankara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Aged between 25 and 45 years. Sedentary lifestyle (<600 MET-min/week) determined using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).

Working in a desk-based occupation for at least 6 hours per day. Willing to use the wearable postural feedback device (intervention group). Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of scapular or spinal surgery or trauma. Presence of neurological or vestibular disorders. Spinal deformity. Dermatological conditions preventing the use of a wearable device. Chronic systemic diseases affecting posture or musculoskeletal function. Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Wearable Postural Feedback Device Group
Device: Wearable Postural Feedback Device Participants will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to improve adherence, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device provides real-time vibrotactile feedback when participants deviate from their calibrated neutral posture. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Přístroj: Wearable Postural Feedback Device
Participants assigned to the intervention group will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to facilitate adaptation, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device is individually calibrated to each participant's neutral posture and provides real-time vibrotactile feedback whenever a deviation from the calibrated posture is detected, promoting immediate postural correction during daily work activities.
Žádný zásah: No Intervention: Control Group
Participants assigned to the control group will continue their usual work routine without receiving the wearable postural feedback device or any additional intervention. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at the same time points as the intervention group (baseline, Week 12, and Week 16).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Scapular Muscle Endurance
Časové okno: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Scapular muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscle Endurance (SME) Test. Participants will stand with both shoulders and elbows positioned at 90° of flexion while maintaining the scapulae in a neutral position. A handheld dynamometer will be used to apply a constant force of 1 kg (10 N). Participants will maintain the test position as long as possible. The test will be terminated if the force cannot be maintained, the upper extremity position changes, the supporting bar falls, or the participant reports pain. Performance will be recorded in seconds, with longer durations indicating greater scapular muscle endurance.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk Proprioception
Časové okno: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor. The sensor will be positioned at the thoracolumbar region according to the standardized protocol. Participants, with their eyes closed, will actively reproduce a previously demonstrated trunk position. The absolute repositioning error will be recorded in degrees (°). Lower values indicate better trunk proprioception.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic Kyphosis Angle
Časové okno: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic kyphosis angle will be assessed using the Commander® Echo Wireless Inclinometer (JTECH Medical, USA). Measurements will be performed according to a standardized thoracic spine assessment protocol. Thoracic kyphosis angle will be recorded in degrees (°). Lower values indicate a reduction in thoracic kyphosis and improved thoracic spinal alignment.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural Awareness
Časové okno: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale (PAS). The PAS is an 11-item self-reported questionnaire with a total score ranging from 11 to 77. Higher scores indicate greater postural awareness
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) at this time.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení