Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers

6 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers: Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. A total of 70 sedentary office workers aged 25-45 years will be randomly allocated to either the wearable postural feedback device group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while the control group will maintain their usual working routine without receiving any intervention. Outcome assessments will be performed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of a 4-week follow-up period (Week 16).

The primary outcome measures are scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness. The primary research question is whether the use of a wearable postural feedback device improves these outcomes in sedentary office workers compared with no intervention. It is hypothesized that participants using the wearable postural feedback device will demonstrate greater improvements in scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness than those in the control group.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Sedentary behavior and prolonged office work have become increasingly common with the widespread use of computers and desk-based occupations. Prolonged sitting and sustained poor posture are associated with musculoskeletal disorders, particularly forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. These postural alterations may contribute to reduced scapular muscle endurance, impaired trunk proprioception, decreased postural awareness, and altered spinal alignment, ultimately affecting physical function and quality of life.

Wearable postural feedback devices have emerged as a promising strategy for promoting correct posture by providing real-time vibrotactile feedback whenever the user deviates from a predefined neutral posture. Previous studies have demonstrated that these devices may improve postural behavior and increase postural awareness. However, most published studies have been conducted in laboratory settings or have primarily focused on subjective outcomes and short-term postural changes. Evidence regarding their effects on objective neuromuscular outcomes, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, and thoracic spinal alignment, in sedentary office workers remains limited.

This study is designed as a single-blind, randomized controlled trial to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. 64 participants aged 25-45 years will be randomly assigned to either the intervention group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while participants in the control group will continue their usual work routine without receiving any intervention.

Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and following a 4-week follow-up period (Week 16). Scapular muscle endurance will be evaluated using the Scapular Muscle Endurance Test, trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor, thoracic kyphosis angle will be measured using the Commander® Echo Wireless Inclinometer device, and postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale.

This study aims to provide high-quality evidence regarding the effectiveness of wearable postural feedback technology in improving neuromuscular function and spinal posture among sedentary office workers. The findings may contribute to the development of evidence-based workplace rehabilitation and ergonomic intervention strategies for the prevention and management of posture-related musculoskeletal disorders.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Ankara, Turcja (Türkiye)
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences Ankara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

Aged between 25 and 45 years. Sedentary lifestyle (<600 MET-min/week) determined using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).

Working in a desk-based occupation for at least 6 hours per day. Willing to use the wearable postural feedback device (intervention group). Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of scapular or spinal surgery or trauma. Presence of neurological or vestibular disorders. Spinal deformity. Dermatological conditions preventing the use of a wearable device. Chronic systemic diseases affecting posture or musculoskeletal function. Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wearable Postural Feedback Device Group
Device: Wearable Postural Feedback Device Participants will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to improve adherence, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device provides real-time vibrotactile feedback when participants deviate from their calibrated neutral posture. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Urządzenie: Wearable Postural Feedback Device
Participants assigned to the intervention group will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to facilitate adaptation, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device is individually calibrated to each participant's neutral posture and provides real-time vibrotactile feedback whenever a deviation from the calibrated posture is detected, promoting immediate postural correction during daily work activities.
Brak interwencji: No Intervention: Control Group
Participants assigned to the control group will continue their usual work routine without receiving the wearable postural feedback device or any additional intervention. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at the same time points as the intervention group (baseline, Week 12, and Week 16).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scapular Muscle Endurance
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Scapular muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscle Endurance (SME) Test. Participants will stand with both shoulders and elbows positioned at 90° of flexion while maintaining the scapulae in a neutral position. A handheld dynamometer will be used to apply a constant force of 1 kg (10 N). Participants will maintain the test position as long as possible. The test will be terminated if the force cannot be maintained, the upper extremity position changes, the supporting bar falls, or the participant reports pain. Performance will be recorded in seconds, with longer durations indicating greater scapular muscle endurance.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk Proprioception
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor. The sensor will be positioned at the thoracolumbar region according to the standardized protocol. Participants, with their eyes closed, will actively reproduce a previously demonstrated trunk position. The absolute repositioning error will be recorded in degrees (°). Lower values indicate better trunk proprioception.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic Kyphosis Angle
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic kyphosis angle will be assessed using the Commander® Echo Wireless Inclinometer (JTECH Medical, USA). Measurements will be performed according to a standardized thoracic spine assessment protocol. Thoracic kyphosis angle will be recorded in degrees (°). Lower values indicate a reduction in thoracic kyphosis and improved thoracic spinal alignment.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural Awareness
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale (PAS). The PAS is an 11-item self-reported questionnaire with a total score ranging from 11 to 77. Higher scores indicate greater postural awareness
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) at this time.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami