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Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers

6 agosto 2026 aggiornato da: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers: Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. A total of 70 sedentary office workers aged 25-45 years will be randomly allocated to either the wearable postural feedback device group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while the control group will maintain their usual working routine without receiving any intervention. Outcome assessments will be performed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of a 4-week follow-up period (Week 16).

The primary outcome measures are scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness. The primary research question is whether the use of a wearable postural feedback device improves these outcomes in sedentary office workers compared with no intervention. It is hypothesized that participants using the wearable postural feedback device will demonstrate greater improvements in scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness than those in the control group.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sedentary behavior and prolonged office work have become increasingly common with the widespread use of computers and desk-based occupations. Prolonged sitting and sustained poor posture are associated with musculoskeletal disorders, particularly forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. These postural alterations may contribute to reduced scapular muscle endurance, impaired trunk proprioception, decreased postural awareness, and altered spinal alignment, ultimately affecting physical function and quality of life.

Wearable postural feedback devices have emerged as a promising strategy for promoting correct posture by providing real-time vibrotactile feedback whenever the user deviates from a predefined neutral posture. Previous studies have demonstrated that these devices may improve postural behavior and increase postural awareness. However, most published studies have been conducted in laboratory settings or have primarily focused on subjective outcomes and short-term postural changes. Evidence regarding their effects on objective neuromuscular outcomes, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, and thoracic spinal alignment, in sedentary office workers remains limited.

This study is designed as a single-blind, randomized controlled trial to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. 64 participants aged 25-45 years will be randomly assigned to either the intervention group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while participants in the control group will continue their usual work routine without receiving any intervention.

Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and following a 4-week follow-up period (Week 16). Scapular muscle endurance will be evaluated using the Scapular Muscle Endurance Test, trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor, thoracic kyphosis angle will be measured using the Commander® Echo Wireless Inclinometer device, and postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale.

This study aims to provide high-quality evidence regarding the effectiveness of wearable postural feedback technology in improving neuromuscular function and spinal posture among sedentary office workers. The findings may contribute to the development of evidence-based workplace rehabilitation and ergonomic intervention strategies for the prevention and management of posture-related musculoskeletal disorders.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye)
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences Ankara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

Aged between 25 and 45 years. Sedentary lifestyle (<600 MET-min/week) determined using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).

Working in a desk-based occupation for at least 6 hours per day. Willing to use the wearable postural feedback device (intervention group). Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of scapular or spinal surgery or trauma. Presence of neurological or vestibular disorders. Spinal deformity. Dermatological conditions preventing the use of a wearable device. Chronic systemic diseases affecting posture or musculoskeletal function. Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Wearable Postural Feedback Device Group
Device: Wearable Postural Feedback Device Participants will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to improve adherence, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device provides real-time vibrotactile feedback when participants deviate from their calibrated neutral posture. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Dispositivo: Wearable Postural Feedback Device
Participants assigned to the intervention group will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to facilitate adaptation, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device is individually calibrated to each participant's neutral posture and provides real-time vibrotactile feedback whenever a deviation from the calibrated posture is detected, promoting immediate postural correction during daily work activities.
Nessun intervento: No Intervention: Control Group
Participants assigned to the control group will continue their usual work routine without receiving the wearable postural feedback device or any additional intervention. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at the same time points as the intervention group (baseline, Week 12, and Week 16).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scapular Muscle Endurance
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Scapular muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscle Endurance (SME) Test. Participants will stand with both shoulders and elbows positioned at 90° of flexion while maintaining the scapulae in a neutral position. A handheld dynamometer will be used to apply a constant force of 1 kg (10 N). Participants will maintain the test position as long as possible. The test will be terminated if the force cannot be maintained, the upper extremity position changes, the supporting bar falls, or the participant reports pain. Performance will be recorded in seconds, with longer durations indicating greater scapular muscle endurance.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk Proprioception
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor. The sensor will be positioned at the thoracolumbar region according to the standardized protocol. Participants, with their eyes closed, will actively reproduce a previously demonstrated trunk position. The absolute repositioning error will be recorded in degrees (°). Lower values indicate better trunk proprioception.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic Kyphosis Angle
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic kyphosis angle will be assessed using the Commander® Echo Wireless Inclinometer (JTECH Medical, USA). Measurements will be performed according to a standardized thoracic spine assessment protocol. Thoracic kyphosis angle will be recorded in degrees (°). Lower values indicate a reduction in thoracic kyphosis and improved thoracic spinal alignment.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural Awareness
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale (PAS). The PAS is an 11-item self-reported questionnaire with a total score ranging from 11 to 77. Higher scores indicate greater postural awareness
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025-301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) at this time.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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