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Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers

6. August 2026 aktualisiert von: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effects of a Wearable Postural Feedback Device on Scapular Muscle Endurance, Trunk Proprioception and Postural Awareness in Sedentary Office Workers: Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. A total of 70 sedentary office workers aged 25-45 years will be randomly allocated to either the wearable postural feedback device group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while the control group will maintain their usual working routine without receiving any intervention. Outcome assessments will be performed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of a 4-week follow-up period (Week 16).

The primary outcome measures are scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness. The primary research question is whether the use of a wearable postural feedback device improves these outcomes in sedentary office workers compared with no intervention. It is hypothesized that participants using the wearable postural feedback device will demonstrate greater improvements in scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness than those in the control group.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sedentary behavior and prolonged office work have become increasingly common with the widespread use of computers and desk-based occupations. Prolonged sitting and sustained poor posture are associated with musculoskeletal disorders, particularly forward head posture, rounded shoulders, and increased thoracic kyphosis. These postural alterations may contribute to reduced scapular muscle endurance, impaired trunk proprioception, decreased postural awareness, and altered spinal alignment, ultimately affecting physical function and quality of life.

Wearable postural feedback devices have emerged as a promising strategy for promoting correct posture by providing real-time vibrotactile feedback whenever the user deviates from a predefined neutral posture. Previous studies have demonstrated that these devices may improve postural behavior and increase postural awareness. However, most published studies have been conducted in laboratory settings or have primarily focused on subjective outcomes and short-term postural changes. Evidence regarding their effects on objective neuromuscular outcomes, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, and thoracic spinal alignment, in sedentary office workers remains limited.

This study is designed as a single-blind, randomized controlled trial to investigate the effects of a wearable postural feedback device on scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness in sedentary office workers. 64 participants aged 25-45 years will be randomly assigned to either the intervention group or the control group using block randomization. Participants in the intervention group will use the wearable postural feedback device for 12 weeks (5 days per week, 60 minutes per day), while participants in the control group will continue their usual work routine without receiving any intervention.

Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and following a 4-week follow-up period (Week 16). Scapular muscle endurance will be evaluated using the Scapular Muscle Endurance Test, trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor, thoracic kyphosis angle will be measured using the Commander® Echo Wireless Inclinometer device, and postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale.

This study aims to provide high-quality evidence regarding the effectiveness of wearable postural feedback technology in improving neuromuscular function and spinal posture among sedentary office workers. The findings may contribute to the development of evidence-based workplace rehabilitation and ergonomic intervention strategies for the prevention and management of posture-related musculoskeletal disorders.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Ankara, Türkei (türkiye)
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, University of Health Sciences Ankara

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Aged between 25 and 45 years. Sedentary lifestyle (<600 MET-min/week) determined using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).

Working in a desk-based occupation for at least 6 hours per day. Willing to use the wearable postural feedback device (intervention group). Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of scapular or spinal surgery or trauma. Presence of neurological or vestibular disorders. Spinal deformity. Dermatological conditions preventing the use of a wearable device. Chronic systemic diseases affecting posture or musculoskeletal function. Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wearable Postural Feedback Device Group
Device: Wearable Postural Feedback Device Participants will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to improve adherence, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device provides real-time vibrotactile feedback when participants deviate from their calibrated neutral posture. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at baseline, immediately after the 12-week intervention, and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Gerät: Wearable Postural Feedback Device
Participants assigned to the intervention group will use a wearable postural feedback device for 12 weeks, 5 days per week, 60 minutes per day during working hours. During the first week, device use will be gradually increased (20, 30, 40, 50, and 60 minutes/day) to facilitate adaptation, followed by 60 minutes/day for the remaining 11 weeks. The device is individually calibrated to each participant's neutral posture and provides real-time vibrotactile feedback whenever a deviation from the calibrated posture is detected, promoting immediate postural correction during daily work activities.
Kein Eingriff: No Intervention: Control Group
Participants assigned to the control group will continue their usual work routine without receiving the wearable postural feedback device or any additional intervention. Outcome measures, including scapular muscle endurance, trunk proprioception, thoracic kyphosis angle, and postural awareness, will be assessed at the same time points as the intervention group (baseline, Week 12, and Week 16).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scapular Muscle Endurance
Zeitfenster: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Scapular muscle endurance will be assessed using the Scapular Muscle Endurance (SME) Test. Participants will stand with both shoulders and elbows positioned at 90° of flexion while maintaining the scapulae in a neutral position. A handheld dynamometer will be used to apply a constant force of 1 kg (10 N). Participants will maintain the test position as long as possible. The test will be terminated if the force cannot be maintained, the upper extremity position changes, the supporting bar falls, or the participant reports pain. Performance will be recorded in seconds, with longer durations indicating greater scapular muscle endurance.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk Proprioception
Zeitfenster: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Trunk proprioception will be assessed using the Active Trunk Reposition Sense Test with the GYKO inertial sensor. The sensor will be positioned at the thoracolumbar region according to the standardized protocol. Participants, with their eyes closed, will actively reproduce a previously demonstrated trunk position. The absolute repositioning error will be recorded in degrees (°). Lower values indicate better trunk proprioception.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic Kyphosis Angle
Zeitfenster: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Thoracic kyphosis angle will be assessed using the Commander® Echo Wireless Inclinometer (JTECH Medical, USA). Measurements will be performed according to a standardized thoracic spine assessment protocol. Thoracic kyphosis angle will be recorded in degrees (°). Lower values indicate a reduction in thoracic kyphosis and improved thoracic spinal alignment.
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural Awareness
Zeitfenster: Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).
Postural awareness will be assessed using the Postural Awareness Scale (PAS). The PAS is an 11-item self-reported questionnaire with a total score ranging from 11 to 77. Higher scores indicate greater postural awareness
Baseline, immediately after the 12-week intervention (Week 12), and at the end of the 4-week follow-up period (Week 16).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

There is no plan to share individual participant data (IPD) at this time.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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