The Effect of Ostomy Care Education Applied With the Teach-Back Method to Ostomy-Opened Individuals on Self-Care Power, Ostomy Adjustment, and Anxiety
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Şeyma Arslan
- Telefonní číslo: +90 505 675 02 38
- E-mail: seyma.arsln1@gmail.com
Studijní místa
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turecko (Türkiye), 34668
- Nábor
- Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Şeyma Arslan, NURSE
- Telefonní číslo: +90 505 675 02 38
- E-mail: seyma.arsln1@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Having an ostomy
- Being between 18 and 84 years of age
- Speaking Turkish
- Being literate
- Voluntarily participating in the study
- Having no hearing, visual, or mental disabilities
- Being well-oriented to person, place, and time
Exclusion Criteria:
- Having a poor general health condition
- Having a neurological disorder
- Having a psychiatric disorder
- Providing incomplete responses to the study scales
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Who Have Undergone Ostomy Surgery
OSTOMY CARE EDUCATION APPLIED WİTH TEACH-BACK METHOD TO OSTOMY OPENED INDIVIDUALS ON SELF-CARE POWER OSTOMY ADJUSTMENT AND ANXIETY
|
Providing Ostomy Education to Individuals Who Have Undergone Ostomy Surgery Using the "Teach-Back" Method
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Ostomy Adjustment Score at 2 Months, as Measured by the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23)
Časové okno: Baseline and 2 months after the intervention
|
Ostomy adjustment will be assessed using the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23), a 23-item self-report scale.
Each item is scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 92.
Higher scores indicate better adjustment to living with an ostomy.
The outcome will be the change in the total OAI-23 score from baseline to 2 months after the intervention.
|
Baseline and 2 months after the intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SELF-CARE POWER-SELF-CARE POWER SCALE SCORE
Časové okno: From baseline to 2 months after the intervention
|
Self-care power will be assessed using the Self-Care Power Scale.
The scale consists of 35 items, each rated on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 140.
Higher scores indicate greater self-care power.
The change in the total scale score from baseline to 2 months will be evaluated.
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ANXIETY - STATE-TRAIT ANXIETY INVENTORY SCORE
Časové okno: From baseline to 2 months after the intervention
|
Anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
The STAI consists of 40 items, including 20 items assessing state anxiety and 20 items assessing trait anxiety.
Each item is rated on a 4-point scale.
Scores for each subscale range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels.
The change in anxiety scores from baseline to 2 months after the intervention will be evaluate
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Şeyma Arslan, Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 25/424
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ICF
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .