The Effect of Ostomy Care Education Applied With the Teach-Back Method to Ostomy-Opened Individuals on Self-Care Power, Ostomy Adjustment, and Anxiety
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Şeyma Arslan
- Telefonnummer: +90 505 675 02 38
- E-Mail: seyma.arsln1@gmail.com
Studienorte
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Türkei (türkiye), 34668
- Rekrutierung
- Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Şeyma Arslan, NURSE
- Telefonnummer: +90 505 675 02 38
- E-Mail: seyma.arsln1@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Having an ostomy
- Being between 18 and 84 years of age
- Speaking Turkish
- Being literate
- Voluntarily participating in the study
- Having no hearing, visual, or mental disabilities
- Being well-oriented to person, place, and time
Exclusion Criteria:
- Having a poor general health condition
- Having a neurological disorder
- Having a psychiatric disorder
- Providing incomplete responses to the study scales
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Who Have Undergone Ostomy Surgery
OSTOMY CARE EDUCATION APPLIED WİTH TEACH-BACK METHOD TO OSTOMY OPENED INDIVIDUALS ON SELF-CARE POWER OSTOMY ADJUSTMENT AND ANXIETY
|
Providing Ostomy Education to Individuals Who Have Undergone Ostomy Surgery Using the "Teach-Back" Method
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Ostomy Adjustment Score at 2 Months, as Measured by the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23)
Zeitfenster: Baseline and 2 months after the intervention
|
Ostomy adjustment will be assessed using the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23), a 23-item self-report scale.
Each item is scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 92.
Higher scores indicate better adjustment to living with an ostomy.
The outcome will be the change in the total OAI-23 score from baseline to 2 months after the intervention.
|
Baseline and 2 months after the intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SELF-CARE POWER-SELF-CARE POWER SCALE SCORE
Zeitfenster: From baseline to 2 months after the intervention
|
Self-care power will be assessed using the Self-Care Power Scale.
The scale consists of 35 items, each rated on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 140.
Higher scores indicate greater self-care power.
The change in the total scale score from baseline to 2 months will be evaluated.
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ANXIETY - STATE-TRAIT ANXIETY INVENTORY SCORE
Zeitfenster: From baseline to 2 months after the intervention
|
Anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
The STAI consists of 40 items, including 20 items assessing state anxiety and 20 items assessing trait anxiety.
Each item is rated on a 4-point scale.
Scores for each subscale range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels.
The change in anxiety scores from baseline to 2 months after the intervention will be evaluate
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Şeyma Arslan, Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 25/424
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ICF
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .