The Effect of Ostomy Care Education Applied With the Teach-Back Method to Ostomy-Opened Individuals on Self-Care Power, Ostomy Adjustment, and Anxiety
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Şeyma Arslan
- Número de teléfono: +90 505 675 02 38
- Correo electrónico: seyma.arsln1@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquía (Türkiye), 34668
- Reclutamiento
- Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
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Contacto:
- Şeyma Arslan, NURSE
- Número de teléfono: +90 505 675 02 38
- Correo electrónico: seyma.arsln1@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Having an ostomy
- Being between 18 and 84 years of age
- Speaking Turkish
- Being literate
- Voluntarily participating in the study
- Having no hearing, visual, or mental disabilities
- Being well-oriented to person, place, and time
Exclusion Criteria:
- Having a poor general health condition
- Having a neurological disorder
- Having a psychiatric disorder
- Providing incomplete responses to the study scales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Who Have Undergone Ostomy Surgery
OSTOMY CARE EDUCATION APPLIED WİTH TEACH-BACK METHOD TO OSTOMY OPENED INDIVIDUALS ON SELF-CARE POWER OSTOMY ADJUSTMENT AND ANXIETY
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Providing Ostomy Education to Individuals Who Have Undergone Ostomy Surgery Using the "Teach-Back" Method
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change from Baseline in Ostomy Adjustment Score at 2 Months, as Measured by the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23)
Periodo de tiempo: Baseline and 2 months after the intervention
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Ostomy adjustment will be assessed using the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23), a 23-item self-report scale.
Each item is scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 92.
Higher scores indicate better adjustment to living with an ostomy.
The outcome will be the change in the total OAI-23 score from baseline to 2 months after the intervention.
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Baseline and 2 months after the intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SELF-CARE POWER-SELF-CARE POWER SCALE SCORE
Periodo de tiempo: From baseline to 2 months after the intervention
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Self-care power will be assessed using the Self-Care Power Scale.
The scale consists of 35 items, each rated on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 140.
Higher scores indicate greater self-care power.
The change in the total scale score from baseline to 2 months will be evaluated.
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From baseline to 2 months after the intervention
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ANXIETY - STATE-TRAIT ANXIETY INVENTORY SCORE
Periodo de tiempo: From baseline to 2 months after the intervention
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Anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
The STAI consists of 40 items, including 20 items assessing state anxiety and 20 items assessing trait anxiety.
Each item is rated on a 4-point scale.
Scores for each subscale range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels.
The change in anxiety scores from baseline to 2 months after the intervention will be evaluate
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From baseline to 2 months after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Şeyma Arslan, Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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