The Effect of Ostomy Care Education Applied With the Teach-Back Method to Ostomy-Opened Individuals on Self-Care Power, Ostomy Adjustment, and Anxiety
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Şeyma Arslan
- Numer telefonu: +90 505 675 02 38
- E-mail: seyma.arsln1@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turcja (Türkiye), 34668
- Rekrutacyjny
- Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Şeyma Arslan, NURSE
- Numer telefonu: +90 505 675 02 38
- E-mail: seyma.arsln1@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Having an ostomy
- Being between 18 and 84 years of age
- Speaking Turkish
- Being literate
- Voluntarily participating in the study
- Having no hearing, visual, or mental disabilities
- Being well-oriented to person, place, and time
Exclusion Criteria:
- Having a poor general health condition
- Having a neurological disorder
- Having a psychiatric disorder
- Providing incomplete responses to the study scales
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Who Have Undergone Ostomy Surgery
OSTOMY CARE EDUCATION APPLIED WİTH TEACH-BACK METHOD TO OSTOMY OPENED INDIVIDUALS ON SELF-CARE POWER OSTOMY ADJUSTMENT AND ANXIETY
|
Providing Ostomy Education to Individuals Who Have Undergone Ostomy Surgery Using the "Teach-Back" Method
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Ostomy Adjustment Score at 2 Months, as Measured by the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23)
Ramy czasowe: Baseline and 2 months after the intervention
|
Ostomy adjustment will be assessed using the Ostomy Adjustment Inventory-23 (OAI-23), a 23-item self-report scale.
Each item is scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 92.
Higher scores indicate better adjustment to living with an ostomy.
The outcome will be the change in the total OAI-23 score from baseline to 2 months after the intervention.
|
Baseline and 2 months after the intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SELF-CARE POWER-SELF-CARE POWER SCALE SCORE
Ramy czasowe: From baseline to 2 months after the intervention
|
Self-care power will be assessed using the Self-Care Power Scale.
The scale consists of 35 items, each rated on a 5-point Likert scale from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 140.
Higher scores indicate greater self-care power.
The change in the total scale score from baseline to 2 months will be evaluated.
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ANXIETY - STATE-TRAIT ANXIETY INVENTORY SCORE
Ramy czasowe: From baseline to 2 months after the intervention
|
Anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
The STAI consists of 40 items, including 20 items assessing state anxiety and 20 items assessing trait anxiety.
Each item is rated on a 4-point scale.
Scores for each subscale range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels.
The change in anxiety scores from baseline to 2 months after the intervention will be evaluate
|
From baseline to 2 months after the intervention
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Şeyma Arslan, Health Sciences University Sultan Abdulhamid II Han Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25/424
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ICF
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .