Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy in Upper Crossed Syndrome

27. září 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Disability in Patients With Upper Crossed Syndrome

Upper Cross Syndrome (UCS) is a prevalent musculoskeletal disorder characterized by a specific pattern of muscular imbalance and postural dysfunction. This condition arises from prolonged poor posture. The resulting imbalance often manifests as visible postural changes, including rounded shoulders, forward head posture, and increased thoracic kyphosis. UCS is characterized by tightness and weakness of the neck, shoulders, and upper back muscles that cross between the dorsal and the ventral sides of the body. Postural abnormalities associated with UCS include a forward head posture (FHP), cervical lordosis, thoracic hyper kyphosis, protracted and elevated shoulders (round shoulders), and scapular winging with increased internal rotation and abduction.

In UCS, neck and chest muscles, such as the sternocleidomastoid (SCM), levator scapulae, Pectoralis major and minor, Scalenes, and Upper Trapezius (UT), are tightened or shortened, whereas muscles of the neck and posterior upper back, such as the Deep Neck Flexors (DNFs), Serratus Anterior (SA), Rhomboids, Middle Trapezius (MT), and Lower Trapezius (LT), are weakened, stretched, and restrained. Opposite-group muscle imbalances in UCS bring postural disturbances, misalignments in the upper limbs, and atlanto-occipital, cervicothoracic, and glenohumeral joint dysfunction. The muscular imbalances may also lead to various musculoskeletal symptoms, such as headaches, neck pain, chest pain, upper back pain, tingling in the upper arms, or a limited range of motion in the neck or shoulders.

The alteration in scapula muscles in UCS affects the movement of the scapula, which acts as a bridge and provides mobility and stability to the shoulders and neck. A proper posture is necessary for optimal functional performance in daily activities. The awkward positions put constant pressure on the joints, and degenerative changes in joints progress rapidly when exposed to sustained pressure, causing muscle imbalances and pain. If a muscle imbalance continues and progresses, this may lead to altered movement patterns and joint damage, creating further dysfunction.

The main risk factor for developing UCS is maintaining an abnormal posture for a prolonged duration. Some daily activities that involve bad postures are often occupation-related. Repetitive tasks or continuous work for long hours can aggravate postural deviations. For example, patients with improper postures are more prone to musculoskeletal injuries after handling or lifting heavy objects than others with a proper posture. Musculoskeletal pain, most commonly neck pain, may present as the main symptom of UCS. Musculoskeletal pain may increase in relation to standing continuously or improperly sitting for long hours.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

With the rise in sedentary lifestyles and prolonged use of digital devices, the prevalence of UCS has significantly increased. Individuals with UCS often experience cervical pain, limited range of motion, headaches, and functional impairments. Effective rehabilitation strategies are essential to correct muscle imbalances, reduce pain, and restore mobility. Diagnostic criteria for UCS involve assessing the imbalance of shoulder, neck, and chest muscles, the inward curving of the spine at the neck, and the protrusion of shoulder blades. Management of UCS focuses on correcting abnormal posture, restoring neuromuscular balance, and alleviating pain. Various physiotherapeutic approaches, including manual therapy, stretching, strengthening, and postural training, are employed.

Two commonly used interventions in the management of UCS are Kendall exercises and Positional Release Therapy (PRT). Kendall's exercises are a system of therapeutic movements developed by Florence Peterson Kendall and colleagues, grounded in the principles outlined in their influential textbook Muscles: Testing and Function with Posture and Pain .These exercises are specifically designed to address postural abnormalities by correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening techniques.

Positional Release Therapy (PRT) is a gentle, passive manual therapy technique developed by Dr. Lawrence Jones in the 1950s. It involves placing the body in a position of comfort often shortening the affected muscle for a sustained period (usually 90 seconds), which helps to reduce muscle spindle activity, relieve pain, and restore normal tissue tone. The technique is believed to facilitate a resetting of the proprioceptive and nociceptive responses in the affected tissues.

This study will help to determine the more effective intervention between Kendall exercises alone and Kendall exercises combined with Positional Release Therapy in individuals with Upper Crossed Syndrome. The findings will assist clinical physiotherapists in developing optimal treatment plans for managing postural dysfunction, pain, and mobility limitations associated with upper crossed syndrome.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riphah International University
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 20 and 40 years.
  • Both Male and Female.
  • Clinical diagnosis of Upper Crossed Syndrome (Pectoralis major contracture test, Pectoralis minor contracture test, Upper trapezius muscle length test, Lower and Middle trapezius weakness tests will be done).
  • Forward Head Posture (Craniovertebral angle (CVA) ≤ 48°).
  • Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of ≥ 4).
  • Neck pain for more than 4 weeks but less than 6 months NDI.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine trauma, fractures, or surgery
  • Systemic musculoskeletal disorders
  • Spinal Deformities
  • Ongoing physiotherapy or chiropractic treatment
  • Severe scoliosis or spinal deformities

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Group A

Kendall Exercises with Positional Release Therapy
Jiný: Kendall Exercises with Positional Release Therapy

Kendall's exercises and the Positional Release Technique (PRT) offer complementary physical therapy approaches for managing Upper Cross Syndrome.

Kendall's framework, grounded in manual muscle testing and detailed postural analysis, restores alignment by pairing selective strengthening of weak muscles with selective stretching of tight ones. Its protocol incorporates chin tucks, shoulder blade squeezes, scapular depression, chest stretches, wall slides, and thoracic extensions. Exercises are executed in 3-6 sets of 10-15 reps, holding each for 10 seconds to enhance scapular control and correct forward head posture.

Conversely, PRT-developed by Dr. Lawrence Jones-is an indirect soft-tissue therapy aimed at reducing muscle spasms and hypertonicity without stretching. Clinicians identify tender points and passively position the tissue into a shortened state of ease, holding it for 90 seconds to reset muscle spindle activity before returning to neutral.
Aktivní komparátor: Group B

Kendall Exercises
Jiný: Kendall Exercises

Kendall's exercises, derived from the foundational work of Florence and Henry Kendall, provide a targeted physical therapy framework for addressing Upper Cross Syndrome through precise postural analysis and manual muscle testing. The core strategy centers on correcting muscle imbalances by selectively strengthening inhibited, weak muscles while stretching tight, shortened ones to restore proper posture and alignment.

To counteract forward head posture and scapular dysfunction, the protocol incorporates chin tucks to strengthen deep cervical flexors, prone shoulder blade squeezes for middle trapezius and rhomboids, and scapular depression or retraction for lower and upper trapezius control. Flexibility is restored using doorway stretches for tight pectoralis muscles, along with targeted stretches for the upper trapezius and levator scapulae. Wall slides and foam roller thoracic extension further improve scapular movement and spine mobility. Exercises are routinely performed for 3 to 6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numeric Pian Rating Scale
Časové okno: Baseline; Week 3; Week 6

Numeric Pain Rating Scale (NPRS). It is a uni-dimensional scale to measure pain intensity, particularly in adults. It is a 10-rating scale and an 11-point numeric scale in the form of a horizontal bar or line. Zero is no pain, and 10 is intolerable/worst pain.
Baseline; Week 3; Week 6
Neck Diability Index (NDI)
Časové okno: Baseline; Week 3; Week 6

This questionnaire will be used to assess disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities, 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability
Baseline; Week 3; Week 6
Craniovertebral Angle
Časové okno: Baseline; 3 Week; 6 Week

The craniovertebral angle (CVA) is a commonly used clinical indicator for evaluating forward head posture, which is a prominent feature of Upper Crossed Syndrome (UCS). It is measured by drawing a horizontal line through the spinous process of the seventh cervical vertebra (C7) and a second line from C7 to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects a greater degree of forward head posture, with angles less than 50 degrees typically considered abnormal
Baseline; 3 Week; 6 Week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Tania Ziaullah Khan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení