Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy in Upper Crossed Syndrome

27 september 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Disability in Patients With Upper Crossed Syndrome

Upper Cross Syndrome (UCS) is a prevalent musculoskeletal disorder characterized by a specific pattern of muscular imbalance and postural dysfunction. This condition arises from prolonged poor posture. The resulting imbalance often manifests as visible postural changes, including rounded shoulders, forward head posture, and increased thoracic kyphosis. UCS is characterized by tightness and weakness of the neck, shoulders, and upper back muscles that cross between the dorsal and the ventral sides of the body. Postural abnormalities associated with UCS include a forward head posture (FHP), cervical lordosis, thoracic hyper kyphosis, protracted and elevated shoulders (round shoulders), and scapular winging with increased internal rotation and abduction.

In UCS, neck and chest muscles, such as the sternocleidomastoid (SCM), levator scapulae, Pectoralis major and minor, Scalenes, and Upper Trapezius (UT), are tightened or shortened, whereas muscles of the neck and posterior upper back, such as the Deep Neck Flexors (DNFs), Serratus Anterior (SA), Rhomboids, Middle Trapezius (MT), and Lower Trapezius (LT), are weakened, stretched, and restrained. Opposite-group muscle imbalances in UCS bring postural disturbances, misalignments in the upper limbs, and atlanto-occipital, cervicothoracic, and glenohumeral joint dysfunction. The muscular imbalances may also lead to various musculoskeletal symptoms, such as headaches, neck pain, chest pain, upper back pain, tingling in the upper arms, or a limited range of motion in the neck or shoulders.

The alteration in scapula muscles in UCS affects the movement of the scapula, which acts as a bridge and provides mobility and stability to the shoulders and neck. A proper posture is necessary for optimal functional performance in daily activities. The awkward positions put constant pressure on the joints, and degenerative changes in joints progress rapidly when exposed to sustained pressure, causing muscle imbalances and pain. If a muscle imbalance continues and progresses, this may lead to altered movement patterns and joint damage, creating further dysfunction.

The main risk factor for developing UCS is maintaining an abnormal posture for a prolonged duration. Some daily activities that involve bad postures are often occupation-related. Repetitive tasks or continuous work for long hours can aggravate postural deviations. For example, patients with improper postures are more prone to musculoskeletal injuries after handling or lifting heavy objects than others with a proper posture. Musculoskeletal pain, most commonly neck pain, may present as the main symptom of UCS. Musculoskeletal pain may increase in relation to standing continuously or improperly sitting for long hours.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

With the rise in sedentary lifestyles and prolonged use of digital devices, the prevalence of UCS has significantly increased. Individuals with UCS often experience cervical pain, limited range of motion, headaches, and functional impairments. Effective rehabilitation strategies are essential to correct muscle imbalances, reduce pain, and restore mobility. Diagnostic criteria for UCS involve assessing the imbalance of shoulder, neck, and chest muscles, the inward curving of the spine at the neck, and the protrusion of shoulder blades. Management of UCS focuses on correcting abnormal posture, restoring neuromuscular balance, and alleviating pain. Various physiotherapeutic approaches, including manual therapy, stretching, strengthening, and postural training, are employed.

Two commonly used interventions in the management of UCS are Kendall exercises and Positional Release Therapy (PRT). Kendall's exercises are a system of therapeutic movements developed by Florence Peterson Kendall and colleagues, grounded in the principles outlined in their influential textbook Muscles: Testing and Function with Posture and Pain .These exercises are specifically designed to address postural abnormalities by correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening techniques.

Positional Release Therapy (PRT) is a gentle, passive manual therapy technique developed by Dr. Lawrence Jones in the 1950s. It involves placing the body in a position of comfort often shortening the affected muscle for a sustained period (usually 90 seconds), which helps to reduce muscle spindle activity, relieve pain, and restore normal tissue tone. The technique is believed to facilitate a resetting of the proprioceptive and nociceptive responses in the affected tissues.

This study will help to determine the more effective intervention between Kendall exercises alone and Kendall exercises combined with Positional Release Therapy in individuals with Upper Crossed Syndrome. The findings will assist clinical physiotherapists in developing optimal treatment plans for managing postural dysfunction, pain, and mobility limitations associated with upper crossed syndrome.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
48

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Riphah International University
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 20 and 40 years.
  • Both Male and Female.
  • Clinical diagnosis of Upper Crossed Syndrome (Pectoralis major contracture test, Pectoralis minor contracture test, Upper trapezius muscle length test, Lower and Middle trapezius weakness tests will be done).
  • Forward Head Posture (Craniovertebral angle (CVA) ≤ 48°).
  • Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of ≥ 4).
  • Neck pain for more than 4 weeks but less than 6 months NDI.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine trauma, fractures, or surgery
  • Systemic musculoskeletal disorders
  • Spinal Deformities
  • Ongoing physiotherapy or chiropractic treatment
  • Severe scoliosis or spinal deformities

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Group A

Kendall Exercises with Positional Release Therapy
Ander: Kendall Exercises with Positional Release Therapy

Kendall's exercises and the Positional Release Technique (PRT) offer complementary physical therapy approaches for managing Upper Cross Syndrome.

Kendall's framework, grounded in manual muscle testing and detailed postural analysis, restores alignment by pairing selective strengthening of weak muscles with selective stretching of tight ones. Its protocol incorporates chin tucks, shoulder blade squeezes, scapular depression, chest stretches, wall slides, and thoracic extensions. Exercises are executed in 3-6 sets of 10-15 reps, holding each for 10 seconds to enhance scapular control and correct forward head posture.

Conversely, PRT-developed by Dr. Lawrence Jones-is an indirect soft-tissue therapy aimed at reducing muscle spasms and hypertonicity without stretching. Clinicians identify tender points and passively position the tissue into a shortened state of ease, holding it for 90 seconds to reset muscle spindle activity before returning to neutral.
Actieve vergelijker: Group B

Kendall Exercises
Ander: Kendall Exercises

Kendall's exercises, derived from the foundational work of Florence and Henry Kendall, provide a targeted physical therapy framework for addressing Upper Cross Syndrome through precise postural analysis and manual muscle testing. The core strategy centers on correcting muscle imbalances by selectively strengthening inhibited, weak muscles while stretching tight, shortened ones to restore proper posture and alignment.

To counteract forward head posture and scapular dysfunction, the protocol incorporates chin tucks to strengthen deep cervical flexors, prone shoulder blade squeezes for middle trapezius and rhomboids, and scapular depression or retraction for lower and upper trapezius control. Flexibility is restored using doorway stretches for tight pectoralis muscles, along with targeted stretches for the upper trapezius and levator scapulae. Wall slides and foam roller thoracic extension further improve scapular movement and spine mobility. Exercises are routinely performed for 3 to 6

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pian Rating Scale
Tijdsspanne: Baseline; Week 3; Week 6

Numeric Pain Rating Scale (NPRS). It is a uni-dimensional scale to measure pain intensity, particularly in adults. It is a 10-rating scale and an 11-point numeric scale in the form of a horizontal bar or line. Zero is no pain, and 10 is intolerable/worst pain.
Baseline; Week 3; Week 6
Neck Diability Index (NDI)
Tijdsspanne: Baseline; Week 3; Week 6

This questionnaire will be used to assess disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities, 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability
Baseline; Week 3; Week 6
Craniovertebral Angle
Tijdsspanne: Baseline; 3 Week; 6 Week

The craniovertebral angle (CVA) is a commonly used clinical indicator for evaluating forward head posture, which is a prominent feature of Upper Crossed Syndrome (UCS). It is measured by drawing a horizontal line through the spinous process of the seventh cervical vertebra (C7) and a second line from C7 to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects a greater degree of forward head posture, with angles less than 50 degrees typically considered abnormal
Baseline; 3 Week; 6 Week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Riphah International University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Tania Ziaullah Khan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen