Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy in Upper Crossed Syndrome

27 września 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Disability in Patients With Upper Crossed Syndrome

Upper Cross Syndrome (UCS) is a prevalent musculoskeletal disorder characterized by a specific pattern of muscular imbalance and postural dysfunction. This condition arises from prolonged poor posture. The resulting imbalance often manifests as visible postural changes, including rounded shoulders, forward head posture, and increased thoracic kyphosis. UCS is characterized by tightness and weakness of the neck, shoulders, and upper back muscles that cross between the dorsal and the ventral sides of the body. Postural abnormalities associated with UCS include a forward head posture (FHP), cervical lordosis, thoracic hyper kyphosis, protracted and elevated shoulders (round shoulders), and scapular winging with increased internal rotation and abduction.

In UCS, neck and chest muscles, such as the sternocleidomastoid (SCM), levator scapulae, Pectoralis major and minor, Scalenes, and Upper Trapezius (UT), are tightened or shortened, whereas muscles of the neck and posterior upper back, such as the Deep Neck Flexors (DNFs), Serratus Anterior (SA), Rhomboids, Middle Trapezius (MT), and Lower Trapezius (LT), are weakened, stretched, and restrained. Opposite-group muscle imbalances in UCS bring postural disturbances, misalignments in the upper limbs, and atlanto-occipital, cervicothoracic, and glenohumeral joint dysfunction. The muscular imbalances may also lead to various musculoskeletal symptoms, such as headaches, neck pain, chest pain, upper back pain, tingling in the upper arms, or a limited range of motion in the neck or shoulders.

The alteration in scapula muscles in UCS affects the movement of the scapula, which acts as a bridge and provides mobility and stability to the shoulders and neck. A proper posture is necessary for optimal functional performance in daily activities. The awkward positions put constant pressure on the joints, and degenerative changes in joints progress rapidly when exposed to sustained pressure, causing muscle imbalances and pain. If a muscle imbalance continues and progresses, this may lead to altered movement patterns and joint damage, creating further dysfunction.

The main risk factor for developing UCS is maintaining an abnormal posture for a prolonged duration. Some daily activities that involve bad postures are often occupation-related. Repetitive tasks or continuous work for long hours can aggravate postural deviations. For example, patients with improper postures are more prone to musculoskeletal injuries after handling or lifting heavy objects than others with a proper posture. Musculoskeletal pain, most commonly neck pain, may present as the main symptom of UCS. Musculoskeletal pain may increase in relation to standing continuously or improperly sitting for long hours.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

With the rise in sedentary lifestyles and prolonged use of digital devices, the prevalence of UCS has significantly increased. Individuals with UCS often experience cervical pain, limited range of motion, headaches, and functional impairments. Effective rehabilitation strategies are essential to correct muscle imbalances, reduce pain, and restore mobility. Diagnostic criteria for UCS involve assessing the imbalance of shoulder, neck, and chest muscles, the inward curving of the spine at the neck, and the protrusion of shoulder blades. Management of UCS focuses on correcting abnormal posture, restoring neuromuscular balance, and alleviating pain. Various physiotherapeutic approaches, including manual therapy, stretching, strengthening, and postural training, are employed.

Two commonly used interventions in the management of UCS are Kendall exercises and Positional Release Therapy (PRT). Kendall's exercises are a system of therapeutic movements developed by Florence Peterson Kendall and colleagues, grounded in the principles outlined in their influential textbook Muscles: Testing and Function with Posture and Pain .These exercises are specifically designed to address postural abnormalities by correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening techniques.

Positional Release Therapy (PRT) is a gentle, passive manual therapy technique developed by Dr. Lawrence Jones in the 1950s. It involves placing the body in a position of comfort often shortening the affected muscle for a sustained period (usually 90 seconds), which helps to reduce muscle spindle activity, relieve pain, and restore normal tissue tone. The technique is believed to facilitate a resetting of the proprioceptive and nociceptive responses in the affected tissues.

This study will help to determine the more effective intervention between Kendall exercises alone and Kendall exercises combined with Positional Release Therapy in individuals with Upper Crossed Syndrome. The findings will assist clinical physiotherapists in developing optimal treatment plans for managing postural dysfunction, pain, and mobility limitations associated with upper crossed syndrome.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Riphah International University
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 20 and 40 years.
  • Both Male and Female.
  • Clinical diagnosis of Upper Crossed Syndrome (Pectoralis major contracture test, Pectoralis minor contracture test, Upper trapezius muscle length test, Lower and Middle trapezius weakness tests will be done).
  • Forward Head Posture (Craniovertebral angle (CVA) ≤ 48°).
  • Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of ≥ 4).
  • Neck pain for more than 4 weeks but less than 6 months NDI.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine trauma, fractures, or surgery
  • Systemic musculoskeletal disorders
  • Spinal Deformities
  • Ongoing physiotherapy or chiropractic treatment
  • Severe scoliosis or spinal deformities

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Group A

Kendall Exercises with Positional Release Therapy
Inny: Kendall Exercises with Positional Release Therapy

Kendall's exercises and the Positional Release Technique (PRT) offer complementary physical therapy approaches for managing Upper Cross Syndrome.

Kendall's framework, grounded in manual muscle testing and detailed postural analysis, restores alignment by pairing selective strengthening of weak muscles with selective stretching of tight ones. Its protocol incorporates chin tucks, shoulder blade squeezes, scapular depression, chest stretches, wall slides, and thoracic extensions. Exercises are executed in 3-6 sets of 10-15 reps, holding each for 10 seconds to enhance scapular control and correct forward head posture.

Conversely, PRT-developed by Dr. Lawrence Jones-is an indirect soft-tissue therapy aimed at reducing muscle spasms and hypertonicity without stretching. Clinicians identify tender points and passively position the tissue into a shortened state of ease, holding it for 90 seconds to reset muscle spindle activity before returning to neutral.
Aktywny komparator: Group B

Kendall Exercises
Inny: Kendall Exercises

Kendall's exercises, derived from the foundational work of Florence and Henry Kendall, provide a targeted physical therapy framework for addressing Upper Cross Syndrome through precise postural analysis and manual muscle testing. The core strategy centers on correcting muscle imbalances by selectively strengthening inhibited, weak muscles while stretching tight, shortened ones to restore proper posture and alignment.

To counteract forward head posture and scapular dysfunction, the protocol incorporates chin tucks to strengthen deep cervical flexors, prone shoulder blade squeezes for middle trapezius and rhomboids, and scapular depression or retraction for lower and upper trapezius control. Flexibility is restored using doorway stretches for tight pectoralis muscles, along with targeted stretches for the upper trapezius and levator scapulae. Wall slides and foam roller thoracic extension further improve scapular movement and spine mobility. Exercises are routinely performed for 3 to 6

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pian Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline; Week 3; Week 6

Numeric Pain Rating Scale (NPRS). It is a uni-dimensional scale to measure pain intensity, particularly in adults. It is a 10-rating scale and an 11-point numeric scale in the form of a horizontal bar or line. Zero is no pain, and 10 is intolerable/worst pain.
Baseline; Week 3; Week 6
Neck Diability Index (NDI)
Ramy czasowe: Baseline; Week 3; Week 6

This questionnaire will be used to assess disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities, 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability
Baseline; Week 3; Week 6
Craniovertebral Angle
Ramy czasowe: Baseline; 3 Week; 6 Week

The craniovertebral angle (CVA) is a commonly used clinical indicator for evaluating forward head posture, which is a prominent feature of Upper Crossed Syndrome (UCS). It is measured by drawing a horizontal line through the spinous process of the seventh cervical vertebra (C7) and a second line from C7 to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects a greater degree of forward head posture, with angles less than 50 degrees typically considered abnormal
Baseline; 3 Week; 6 Week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Tania Ziaullah Khan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami