Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy in Upper Crossed Syndrome

27. September 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Kendall Exercises With and Without Positional Release Therapy on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Disability in Patients With Upper Crossed Syndrome

Upper Cross Syndrome (UCS) is a prevalent musculoskeletal disorder characterized by a specific pattern of muscular imbalance and postural dysfunction. This condition arises from prolonged poor posture. The resulting imbalance often manifests as visible postural changes, including rounded shoulders, forward head posture, and increased thoracic kyphosis. UCS is characterized by tightness and weakness of the neck, shoulders, and upper back muscles that cross between the dorsal and the ventral sides of the body. Postural abnormalities associated with UCS include a forward head posture (FHP), cervical lordosis, thoracic hyper kyphosis, protracted and elevated shoulders (round shoulders), and scapular winging with increased internal rotation and abduction.

In UCS, neck and chest muscles, such as the sternocleidomastoid (SCM), levator scapulae, Pectoralis major and minor, Scalenes, and Upper Trapezius (UT), are tightened or shortened, whereas muscles of the neck and posterior upper back, such as the Deep Neck Flexors (DNFs), Serratus Anterior (SA), Rhomboids, Middle Trapezius (MT), and Lower Trapezius (LT), are weakened, stretched, and restrained. Opposite-group muscle imbalances in UCS bring postural disturbances, misalignments in the upper limbs, and atlanto-occipital, cervicothoracic, and glenohumeral joint dysfunction. The muscular imbalances may also lead to various musculoskeletal symptoms, such as headaches, neck pain, chest pain, upper back pain, tingling in the upper arms, or a limited range of motion in the neck or shoulders.

The alteration in scapula muscles in UCS affects the movement of the scapula, which acts as a bridge and provides mobility and stability to the shoulders and neck. A proper posture is necessary for optimal functional performance in daily activities. The awkward positions put constant pressure on the joints, and degenerative changes in joints progress rapidly when exposed to sustained pressure, causing muscle imbalances and pain. If a muscle imbalance continues and progresses, this may lead to altered movement patterns and joint damage, creating further dysfunction.

The main risk factor for developing UCS is maintaining an abnormal posture for a prolonged duration. Some daily activities that involve bad postures are often occupation-related. Repetitive tasks or continuous work for long hours can aggravate postural deviations. For example, patients with improper postures are more prone to musculoskeletal injuries after handling or lifting heavy objects than others with a proper posture. Musculoskeletal pain, most commonly neck pain, may present as the main symptom of UCS. Musculoskeletal pain may increase in relation to standing continuously or improperly sitting for long hours.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

With the rise in sedentary lifestyles and prolonged use of digital devices, the prevalence of UCS has significantly increased. Individuals with UCS often experience cervical pain, limited range of motion, headaches, and functional impairments. Effective rehabilitation strategies are essential to correct muscle imbalances, reduce pain, and restore mobility. Diagnostic criteria for UCS involve assessing the imbalance of shoulder, neck, and chest muscles, the inward curving of the spine at the neck, and the protrusion of shoulder blades. Management of UCS focuses on correcting abnormal posture, restoring neuromuscular balance, and alleviating pain. Various physiotherapeutic approaches, including manual therapy, stretching, strengthening, and postural training, are employed.

Two commonly used interventions in the management of UCS are Kendall exercises and Positional Release Therapy (PRT). Kendall's exercises are a system of therapeutic movements developed by Florence Peterson Kendall and colleagues, grounded in the principles outlined in their influential textbook Muscles: Testing and Function with Posture and Pain .These exercises are specifically designed to address postural abnormalities by correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening techniques.

Positional Release Therapy (PRT) is a gentle, passive manual therapy technique developed by Dr. Lawrence Jones in the 1950s. It involves placing the body in a position of comfort often shortening the affected muscle for a sustained period (usually 90 seconds), which helps to reduce muscle spindle activity, relieve pain, and restore normal tissue tone. The technique is believed to facilitate a resetting of the proprioceptive and nociceptive responses in the affected tissues.

This study will help to determine the more effective intervention between Kendall exercises alone and Kendall exercises combined with Positional Release Therapy in individuals with Upper Crossed Syndrome. The findings will assist clinical physiotherapists in developing optimal treatment plans for managing postural dysfunction, pain, and mobility limitations associated with upper crossed syndrome.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Riphah International University
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 20 and 40 years.
  • Both Male and Female.
  • Clinical diagnosis of Upper Crossed Syndrome (Pectoralis major contracture test, Pectoralis minor contracture test, Upper trapezius muscle length test, Lower and Middle trapezius weakness tests will be done).
  • Forward Head Posture (Craniovertebral angle (CVA) ≤ 48°).
  • Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of ≥ 4).
  • Neck pain for more than 4 weeks but less than 6 months NDI.

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine trauma, fractures, or surgery
  • Systemic musculoskeletal disorders
  • Spinal Deformities
  • Ongoing physiotherapy or chiropractic treatment
  • Severe scoliosis or spinal deformities

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Group A

Kendall Exercises with Positional Release Therapy
Sonstiges: Kendall Exercises with Positional Release Therapy

Kendall's exercises and the Positional Release Technique (PRT) offer complementary physical therapy approaches for managing Upper Cross Syndrome.

Kendall's framework, grounded in manual muscle testing and detailed postural analysis, restores alignment by pairing selective strengthening of weak muscles with selective stretching of tight ones. Its protocol incorporates chin tucks, shoulder blade squeezes, scapular depression, chest stretches, wall slides, and thoracic extensions. Exercises are executed in 3-6 sets of 10-15 reps, holding each for 10 seconds to enhance scapular control and correct forward head posture.

Conversely, PRT-developed by Dr. Lawrence Jones-is an indirect soft-tissue therapy aimed at reducing muscle spasms and hypertonicity without stretching. Clinicians identify tender points and passively position the tissue into a shortened state of ease, holding it for 90 seconds to reset muscle spindle activity before returning to neutral.
Aktiver Komparator: Group B

Kendall Exercises
Sonstiges: Kendall Exercises

Kendall's exercises, derived from the foundational work of Florence and Henry Kendall, provide a targeted physical therapy framework for addressing Upper Cross Syndrome through precise postural analysis and manual muscle testing. The core strategy centers on correcting muscle imbalances by selectively strengthening inhibited, weak muscles while stretching tight, shortened ones to restore proper posture and alignment.

To counteract forward head posture and scapular dysfunction, the protocol incorporates chin tucks to strengthen deep cervical flexors, prone shoulder blade squeezes for middle trapezius and rhomboids, and scapular depression or retraction for lower and upper trapezius control. Flexibility is restored using doorway stretches for tight pectoralis muscles, along with targeted stretches for the upper trapezius and levator scapulae. Wall slides and foam roller thoracic extension further improve scapular movement and spine mobility. Exercises are routinely performed for 3 to 6

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pian Rating Scale
Zeitfenster: Baseline; Week 3; Week 6

Numeric Pain Rating Scale (NPRS). It is a uni-dimensional scale to measure pain intensity, particularly in adults. It is a 10-rating scale and an 11-point numeric scale in the form of a horizontal bar or line. Zero is no pain, and 10 is intolerable/worst pain.
Baseline; Week 3; Week 6
Neck Diability Index (NDI)
Zeitfenster: Baseline; Week 3; Week 6

This questionnaire will be used to assess disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities, 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability
Baseline; Week 3; Week 6
Craniovertebral Angle
Zeitfenster: Baseline; 3 Week; 6 Week

The craniovertebral angle (CVA) is a commonly used clinical indicator for evaluating forward head posture, which is a prominent feature of Upper Crossed Syndrome (UCS). It is measured by drawing a horizontal line through the spinous process of the seventh cervical vertebra (C7) and a second line from C7 to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects a greater degree of forward head posture, with angles less than 50 degrees typically considered abnormal
Baseline; 3 Week; 6 Week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Tania Ziaullah Khan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten