Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Meal Sequence and Eating Speed on Blood Glucose After Eating Western Breakfast Among Healthy Young Adults

5. listopadu 2026 aktualizováno: University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Impact of Meal Sequence and Eating Speed on Postprandial Glycemic Response of an Isocaloric Western Breakfast Among Healthy Young Adults

The goal of this clinical trial is to investigate the effects of meal sequence(the order in which carbohydrates/starches and non-starchy vegetables are consumed) and eating speed(slow or fast) on postprandial blood glucose response in healthy young adults (n=22) aged 20-25 years. The main questions it aims to answer are:

  • Does consuming carbohydrate-containing foods before or after non-starchy vegetables influence postprandial blood glucose response?
  • Does eating a standardized breakfast slowly (over approximately 20 minutes) or quickly (over approximately 10 minutes) affect postprandial blood glucose response?
  • Do meal sequence and eating speed together influence postprandial glycemic response? Researchers will compare four breakfast conditions combining two meal sequences (carbohydrate-first and non-starchy vegetable-first) with two eating speeds (slow and fast) to determine their individual and combined effects on postprandial metabolic responses.

Participants will:

  • Consume a standardized, isocaloric Western-style breakfast under four different experimental conditions.
  • Consume the breakfast in the assigned food order and within the specified eating duration during each experimental visit.
  • Attend four experimental visits in a randomized order, with a washout period between visits.
  • Provide blood samples before and at 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption to assess blood glucose levels.
  • Undergo assessment of serum insulin and triglyceride responses according to the study protocol.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Paksitan
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

Healthy male adults aged 18-25 years, with a BMI of 18.0-24.9 kg/m², without known diseases, regular medication use, or allergies to study food ingredients.

Exclusion Criteria:

Individuals with diabetes or other diagnosed diseases, those using medications, following specific diets, or having dietary restrictions or allergies to study food ingredients will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sequence 1: A-B-D-C

Arm 1 - Sequence 1 (A-B-D-C): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as :carbohydrate-first with slow eating, carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with fast eating, and vegetable-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Behaviorální: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Behaviorální: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimentální: Sequence 2: B-C-A-D

Arm 2: Sequence 2 (B-C-A-D) A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes).

Experimental arm. Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the following order: carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with slow eating, carbohydrate-first with slow eating, and vegetable-first with fast eating.
Behaviorální: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Behaviorální: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimentální: Sequence 3: C-D-B-A

Arm 3 - Sequence 3 (C-D-B-A): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as: vegetable-first with slow eating, vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with fast eating, and carbohydrate-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Behaviorální: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Behaviorální: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimentální: Sequence 4: D-A-C-B A:

Arm 4: Sequence 4 (D-A-C-B) Experimental arm: A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables in the following order: vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with slow eating, vegetable-first with slow eating, and carbohydrate-first with fast eating.
Behaviorální: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Behaviorální: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Behaviorální: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Postprandial Blood Glucose Incremental Area Under the Curve (iAUC) from 0 to 120 Minutes Across Four Breakfast Conditions
Časové okno: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Measurement details: Blood glucose concentrations measured at baseline (0 minutes) and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption. The incremental area under the curve (iAUC) will be calculated to compare postprandial glycemic responses across the four conditions.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postprandial Serum Insulin Response Across Four Breakfast Conditions.
Časové okno: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum insulin concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to evaluate differences in postprandial insulin responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.
Postprandial Serum Triglyceride Response Across Four Breakfast Conditions
Časové okno: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum triglyceride concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to compare postprandial lipid responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MealSequence-GlycemicResponse

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení