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Effect of Meal Sequence and Eating Speed on Blood Glucose After Eating Western Breakfast Among Healthy Young Adults

5 de noviembre de 2026 actualizado por: University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Impact of Meal Sequence and Eating Speed on Postprandial Glycemic Response of an Isocaloric Western Breakfast Among Healthy Young Adults

The goal of this clinical trial is to investigate the effects of meal sequence(the order in which carbohydrates/starches and non-starchy vegetables are consumed) and eating speed(slow or fast) on postprandial blood glucose response in healthy young adults (n=22) aged 20-25 years. The main questions it aims to answer are:

  • Does consuming carbohydrate-containing foods before or after non-starchy vegetables influence postprandial blood glucose response?
  • Does eating a standardized breakfast slowly (over approximately 20 minutes) or quickly (over approximately 10 minutes) affect postprandial blood glucose response?
  • Do meal sequence and eating speed together influence postprandial glycemic response? Researchers will compare four breakfast conditions combining two meal sequences (carbohydrate-first and non-starchy vegetable-first) with two eating speeds (slow and fast) to determine their individual and combined effects on postprandial metabolic responses.

Participants will:

  • Consume a standardized, isocaloric Western-style breakfast under four different experimental conditions.
  • Consume the breakfast in the assigned food order and within the specified eating duration during each experimental visit.
  • Attend four experimental visits in a randomized order, with a washout period between visits.
  • Provide blood samples before and at 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption to assess blood glucose levels.
  • Undergo assessment of serum insulin and triglyceride responses according to the study protocol.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
22

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Humaira Ashraf, M.Phil food & nutrition
  • Número de teléfono: +92 3356312424
  • Correo electrónico: humairaashraf602@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Paksitan
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

Healthy male adults aged 18-25 years, with a BMI of 18.0-24.9 kg/m², without known diseases, regular medication use, or allergies to study food ingredients.

Exclusion Criteria:

Individuals with diabetes or other diagnosed diseases, those using medications, following specific diets, or having dietary restrictions or allergies to study food ingredients will be excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Sequence 1: A-B-D-C

Arm 1 - Sequence 1 (A-B-D-C): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as :carbohydrate-first with slow eating, carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with fast eating, and vegetable-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Conductual: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Conductual: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 2: B-C-A-D

Arm 2: Sequence 2 (B-C-A-D) A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes).

Experimental arm. Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the following order: carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with slow eating, carbohydrate-first with slow eating, and vegetable-first with fast eating.
Conductual: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Conductual: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 3: C-D-B-A

Arm 3 - Sequence 3 (C-D-B-A): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as: vegetable-first with slow eating, vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with fast eating, and carbohydrate-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Conductual: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Conductual: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 4: D-A-C-B A:

Arm 4: Sequence 4 (D-A-C-B) Experimental arm: A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables in the following order: vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with slow eating, vegetable-first with slow eating, and carbohydrate-first with fast eating.
Conductual: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Conductual: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Conductual: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Postprandial Blood Glucose Incremental Area Under the Curve (iAUC) from 0 to 120 Minutes Across Four Breakfast Conditions
Periodo de tiempo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Measurement details: Blood glucose concentrations measured at baseline (0 minutes) and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption. The incremental area under the curve (iAUC) will be calculated to compare postprandial glycemic responses across the four conditions.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postprandial Serum Insulin Response Across Four Breakfast Conditions.
Periodo de tiempo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum insulin concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to evaluate differences in postprandial insulin responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.
Postprandial Serum Triglyceride Response Across Four Breakfast Conditions
Periodo de tiempo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum triglyceride concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to compare postprandial lipid responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de noviembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MealSequence-GlycemicResponse

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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