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Effect of Meal Sequence and Eating Speed on Blood Glucose After Eating Western Breakfast Among Healthy Young Adults

5 de novembro de 2026 atualizado por: University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Impact of Meal Sequence and Eating Speed on Postprandial Glycemic Response of an Isocaloric Western Breakfast Among Healthy Young Adults

The goal of this clinical trial is to investigate the effects of meal sequence(the order in which carbohydrates/starches and non-starchy vegetables are consumed) and eating speed(slow or fast) on postprandial blood glucose response in healthy young adults (n=22) aged 20-25 years. The main questions it aims to answer are:

  • Does consuming carbohydrate-containing foods before or after non-starchy vegetables influence postprandial blood glucose response?
  • Does eating a standardized breakfast slowly (over approximately 20 minutes) or quickly (over approximately 10 minutes) affect postprandial blood glucose response?
  • Do meal sequence and eating speed together influence postprandial glycemic response? Researchers will compare four breakfast conditions combining two meal sequences (carbohydrate-first and non-starchy vegetable-first) with two eating speeds (slow and fast) to determine their individual and combined effects on postprandial metabolic responses.

Participants will:

  • Consume a standardized, isocaloric Western-style breakfast under four different experimental conditions.
  • Consume the breakfast in the assigned food order and within the specified eating duration during each experimental visit.
  • Attend four experimental visits in a randomized order, with a washout period between visits.
  • Provide blood samples before and at 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption to assess blood glucose levels.
  • Undergo assessment of serum insulin and triglyceride responses according to the study protocol.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
22

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Paksitan
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

Healthy male adults aged 18-25 years, with a BMI of 18.0-24.9 kg/m², without known diseases, regular medication use, or allergies to study food ingredients.

Exclusion Criteria:

Individuals with diabetes or other diagnosed diseases, those using medications, following specific diets, or having dietary restrictions or allergies to study food ingredients will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Sequence 1: A-B-D-C

Arm 1 - Sequence 1 (A-B-D-C): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as :carbohydrate-first with slow eating, carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with fast eating, and vegetable-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Comportamental: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Comportamental: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 2: B-C-A-D

Arm 2: Sequence 2 (B-C-A-D) A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes).

Experimental arm. Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the following order: carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with slow eating, carbohydrate-first with slow eating, and vegetable-first with fast eating.
Comportamental: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Comportamental: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 3: C-D-B-A

Arm 3 - Sequence 3 (C-D-B-A): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as: vegetable-first with slow eating, vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with fast eating, and carbohydrate-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Comportamental: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Comportamental: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Experimental: Sequence 4: D-A-C-B A:

Arm 4: Sequence 4 (D-A-C-B) Experimental arm: A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables in the following order: vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with slow eating, vegetable-first with slow eating, and carbohydrate-first with fast eating.
Comportamental: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Comportamental: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Comportamental: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Postprandial Blood Glucose Incremental Area Under the Curve (iAUC) from 0 to 120 Minutes Across Four Breakfast Conditions
Prazo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Measurement details: Blood glucose concentrations measured at baseline (0 minutes) and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption. The incremental area under the curve (iAUC) will be calculated to compare postprandial glycemic responses across the four conditions.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postprandial Serum Insulin Response Across Four Breakfast Conditions.
Prazo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum insulin concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to evaluate differences in postprandial insulin responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.
Postprandial Serum Triglyceride Response Across Four Breakfast Conditions
Prazo: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum triglyceride concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to compare postprandial lipid responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MealSequence-GlycemicResponse

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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