Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Meal Sequence and Eating Speed on Blood Glucose After Eating Western Breakfast Among Healthy Young Adults

5. november 2026 opdateret af: University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Impact of Meal Sequence and Eating Speed on Postprandial Glycemic Response of an Isocaloric Western Breakfast Among Healthy Young Adults

The goal of this clinical trial is to investigate the effects of meal sequence(the order in which carbohydrates/starches and non-starchy vegetables are consumed) and eating speed(slow or fast) on postprandial blood glucose response in healthy young adults (n=22) aged 20-25 years. The main questions it aims to answer are:

  • Does consuming carbohydrate-containing foods before or after non-starchy vegetables influence postprandial blood glucose response?
  • Does eating a standardized breakfast slowly (over approximately 20 minutes) or quickly (over approximately 10 minutes) affect postprandial blood glucose response?
  • Do meal sequence and eating speed together influence postprandial glycemic response? Researchers will compare four breakfast conditions combining two meal sequences (carbohydrate-first and non-starchy vegetable-first) with two eating speeds (slow and fast) to determine their individual and combined effects on postprandial metabolic responses.

Participants will:

  • Consume a standardized, isocaloric Western-style breakfast under four different experimental conditions.
  • Consume the breakfast in the assigned food order and within the specified eating duration during each experimental visit.
  • Attend four experimental visits in a randomized order, with a washout period between visits.
  • Provide blood samples before and at 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption to assess blood glucose levels.
  • Undergo assessment of serum insulin and triglyceride responses according to the study protocol.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Paksitan
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Healthy male adults aged 18-25 years, with a BMI of 18.0-24.9 kg/m², without known diseases, regular medication use, or allergies to study food ingredients.

Exclusion Criteria:

Individuals with diabetes or other diagnosed diseases, those using medications, following specific diets, or having dietary restrictions or allergies to study food ingredients will be excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sequence 1: A-B-D-C

Arm 1 - Sequence 1 (A-B-D-C): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as :carbohydrate-first with slow eating, carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with fast eating, and vegetable-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Adfærdsmæssigt: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Eksperimentel: Sequence 2: B-C-A-D

Arm 2: Sequence 2 (B-C-A-D) A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes).

Experimental arm. Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the following order: carbohydrate-first with fast eating, vegetable-first with slow eating, carbohydrate-first with slow eating, and vegetable-first with fast eating.
Adfærdsmæssigt: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Eksperimentel: Sequence 3: C-D-B-A

Arm 3 - Sequence 3 (C-D-B-A): A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables, in the sequence as: vegetable-first with slow eating, vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with fast eating, and carbohydrate-first with slow eating, in that order, over four weekly visits.
Adfærdsmæssigt: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.
Eksperimentel: Sequence 4: D-A-C-B A:

Arm 4: Sequence 4 (D-A-C-B) Experimental arm: A: Carbohydrate-first + slow eating (20 minutes); B: Carbohydrate-first + fast eating (10 minutes) ; C: Vegetable-first + slow eating (20 minutes) ; D: Vegetable-first + fast eating (10 minutes). Participants receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables in the following order: vegetable-first with fast eating, carbohydrate-first with slow eating, vegetable-first with slow eating, and carbohydrate-first with fast eating.
Adfærdsmæssigt: Intervention A: Carbohydrate-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of the standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention B: Carbohydrate-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the carbohydrate-containing portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention C: Vegetable-First, Slow Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed slowly over approximately 20 minutes.

Adfærdsmæssigt: Intervention D: Vegetable-First, Fast Eating

Participants will receive an Isocaloric breakfast containg toasted white bread, scrambled eggs and stir fired non-starchy vegetables. Participants will consume the non-starchy vegetable portion of a standardized, isocaloric Western-style breakfast first, followed by the remaining meal components. The entire breakfast is to be consumed quickly over approximately 10 minutes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Postprandial Blood Glucose Incremental Area Under the Curve (iAUC) from 0 to 120 Minutes Across Four Breakfast Conditions
Tidsramme: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Measurement details: Blood glucose concentrations measured at baseline (0 minutes) and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption. The incremental area under the curve (iAUC) will be calculated to compare postprandial glycemic responses across the four conditions.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each of the four intervention visits (approximately 4 weeks).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial Serum Insulin Response Across Four Breakfast Conditions.
Tidsramme: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum insulin concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to evaluate differences in postprandial insulin responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.
Postprandial Serum Triglyceride Response Across Four Breakfast Conditions
Tidsramme: At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Serum triglyceride concentrations will be assessed following consumption of each breakfast condition to compare postprandial lipid responses associated with meal sequence and eating speed.
At baseline and 30, 60, 90, and 120 minutes after breakfast consumption during each intervention visit.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MealSequence-GlycemicResponse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger