Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Basketbal Based Motor Cognitive Training Promotes Adolescents' Personal Growth Initiative and Reduces Reliance on AI

6. listopadu 2026 aktualizováno: Yunliang Zhang

Basketball-Based Motor Cognitive Training Promotes Adolescents' Personal Growth Initiative and Reduces Reliance on AI: A Randomized Controlled Trial

Objective: To explore whether a 12-week basketball-based cognitive-motor dual-task training (CMDT) improves adolescents' personal growth initiative and functional components of AI dependence, and to examine its effects on critical thinking disposition. Methods: This 12-week randomized controlled trial recruited 106 adolescents aged 18-19 years, who were randomly assigned to either the CMDT group or the control group. The CMDT group received basketball training embedded with cognitive tasks, while the control group participated in conventional basketball training with matched exercise volume. Assessments were conducted at baseline (week 0), mid-intervention (week 6), and post-intervention (week 12) using the Personal Growth Initiative Scale-II (PGIS-II), Critical Thinking Disposition Scale (CTDS), and Conversational AI Dependence Scale (CAIDS-20). A 2 × 3 mixed repeated-measures analysis of variance was adopted to test the main effects of group, time, and group-by-time interaction effects.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 19 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-19 years
  • No formal diagnosis of neurological or psychiatric disorders; - No musculoskeletal injuries within the past 6 months that would interfere with participation in basketball training
  • No prior systematic participation in any structured cognitive-motor training program
  • Ability to participate fully in the 12-week intervention and all testing sessions

Exclusion Criteria:

  • Currently taking medications that may affect cognitive function
  • Having uncorrected vision or hearing impairments
  • Being unable to understand the Chinese version of the questionnaire or test instructions
  • Missing more than three consecutive training sessions during the intervention period.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Basketball-Based Motor Cognitive Training

The CMDT group was required to complete both motor and cognitive exercises simultaneously. The training was designed to enhance behavioral and cognitive abilities based on the characteristics of the four dimensions of the PGI. The plan was to stimulate the PGI through various scenarios. For example, the offensive time limit was set at 12 or 10 seconds to train the "readiness for change" dimension. During the training period, the experimental group completed a 12-week training program divided into four phases, with three tasks in each phase. Coaches will distribute the training sessions for the three tasks evenly across each phase. Each training session includes a warm-up and dynamic decision-making phase (10 minutes), combining dribbling with visual search tasks to quickly locate markers or teammates on the court; a cognitive-motor integration training phase (40 minutes), incorporating inhibitory control into offensive and defensive drills-such as sudden change-of-direction commands vi

Komparátor placeba: Traditional Basketball Training

Participants engaged in basketball fundamentals and competitive drills (dribbling, passing, shooting, and simple tactical exercises) at the same intensity and frequency, but without incorporating any additional cognitive tasks or conducting structured debriefings, in order to isolate the cognitive training component. Aside from the inclusion of cognitive tasks, the two groups were matched in terms of training content, venue, coach qualifications, and intensity. A standard individual training session consists of a warm-up phase (10 minutes), a training phase (40 minutes), and a cool-down phase (10 minutes). Following basic training principles, the coach focuses on dribbling fundamentals, incorporating various hand movements, speed changes, and directional shifts, and concludes the session with shooting or moves around the basket.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Personal Growth Initiative
Časové okno: 0week、6week、12week

The Personal Growth Initiative Scale-II consists of 16 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The PGIS-II scale has four subscales: Resource Utilization (3 items, e.g., "When I try to change myself, I seek help"), Intentional Behavior (4 items, e.g., "I seize every opportunity to grow"), Planning (5 items, e.g., "I set realistic goals for the changes I want to make"), and Readiness for Change (4 items, e.g., "When I am ready to make specific changes in myself, I can recognize it") . Subscale scores are calculated by averaging the item scores for that subscale. The total scale score is calculated by averaging the scores of the four subscales. Higher scores indicate higher levels of PGI and its subscales.

0week、6week、12week
Reduces Reliance on AI
Časové okno: 0week、6week、12week

Dependence on artificial intelligence technology is measured using the Conversational AI Dependence Scale . The scale consists of four dimensions and 20 items: lack of control, withdrawal symptoms, emotional changes, and negative effects. The scale uses a five-point rating scale (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree); the higher the total score, the greater the dependence on artificial intelligence technology.

0week、6week、12week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Critical thinking
Časové okno: 0week、6week、12week

The Chinese revised version of the Critical Thinking Disposition Scale (CTDS), developed by Sosu (2013) , was used. The scale consists of 11 items and includes two dimensions: critical openness (7 items, measuring an individual's openness and acceptance of new perspectives and feedback from others) and reflective skepticism (4 items, measuring an individual's tendency to question and carefully evaluate information rather than blindly accept it). A 5-point Likert scale was used (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree); higher scores indicate stronger critical thinking dispositions.

0week、6week、12week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TJUS2026-104

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .