Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Basketbal Based Motor Cognitive Training Promotes Adolescents' Personal Growth Initiative and Reduces Reliance on AI

6 de novembro de 2026 atualizado por: Yunliang Zhang

Basketball-Based Motor Cognitive Training Promotes Adolescents' Personal Growth Initiative and Reduces Reliance on AI: A Randomized Controlled Trial

Objective: To explore whether a 12-week basketball-based cognitive-motor dual-task training (CMDT) improves adolescents' personal growth initiative and functional components of AI dependence, and to examine its effects on critical thinking disposition. Methods: This 12-week randomized controlled trial recruited 106 adolescents aged 18-19 years, who were randomly assigned to either the CMDT group or the control group. The CMDT group received basketball training embedded with cognitive tasks, while the control group participated in conventional basketball training with matched exercise volume. Assessments were conducted at baseline (week 0), mid-intervention (week 6), and post-intervention (week 12) using the Personal Growth Initiative Scale-II (PGIS-II), Critical Thinking Disposition Scale (CTDS), and Conversational AI Dependence Scale (CAIDS-20). A 2 × 3 mixed repeated-measures analysis of variance was adopted to test the main effects of group, time, and group-by-time interaction effects.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

106

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 19 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-19 years
  • No formal diagnosis of neurological or psychiatric disorders; - No musculoskeletal injuries within the past 6 months that would interfere with participation in basketball training
  • No prior systematic participation in any structured cognitive-motor training program
  • Ability to participate fully in the 12-week intervention and all testing sessions

Exclusion Criteria:

  • Currently taking medications that may affect cognitive function
  • Having uncorrected vision or hearing impairments
  • Being unable to understand the Chinese version of the questionnaire or test instructions
  • Missing more than three consecutive training sessions during the intervention period.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Basketball-Based Motor Cognitive Training

The CMDT group was required to complete both motor and cognitive exercises simultaneously. The training was designed to enhance behavioral and cognitive abilities based on the characteristics of the four dimensions of the PGI. The plan was to stimulate the PGI through various scenarios. For example, the offensive time limit was set at 12 or 10 seconds to train the "readiness for change" dimension. During the training period, the experimental group completed a 12-week training program divided into four phases, with three tasks in each phase. Coaches will distribute the training sessions for the three tasks evenly across each phase. Each training session includes a warm-up and dynamic decision-making phase (10 minutes), combining dribbling with visual search tasks to quickly locate markers or teammates on the court; a cognitive-motor integration training phase (40 minutes), incorporating inhibitory control into offensive and defensive drills-such as sudden change-of-direction commands vi

Comparador de Placebo: Traditional Basketball Training

Participants engaged in basketball fundamentals and competitive drills (dribbling, passing, shooting, and simple tactical exercises) at the same intensity and frequency, but without incorporating any additional cognitive tasks or conducting structured debriefings, in order to isolate the cognitive training component. Aside from the inclusion of cognitive tasks, the two groups were matched in terms of training content, venue, coach qualifications, and intensity. A standard individual training session consists of a warm-up phase (10 minutes), a training phase (40 minutes), and a cool-down phase (10 minutes). Following basic training principles, the coach focuses on dribbling fundamentals, incorporating various hand movements, speed changes, and directional shifts, and concludes the session with shooting or moves around the basket.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Personal Growth Initiative
Prazo: 0week、6week、12week

The Personal Growth Initiative Scale-II consists of 16 items rated on a 6-point Likert scale ranging from 0 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The PGIS-II scale has four subscales: Resource Utilization (3 items, e.g., "When I try to change myself, I seek help"), Intentional Behavior (4 items, e.g., "I seize every opportunity to grow"), Planning (5 items, e.g., "I set realistic goals for the changes I want to make"), and Readiness for Change (4 items, e.g., "When I am ready to make specific changes in myself, I can recognize it") . Subscale scores are calculated by averaging the item scores for that subscale. The total scale score is calculated by averaging the scores of the four subscales. Higher scores indicate higher levels of PGI and its subscales.

0week、6week、12week
Reduces Reliance on AI
Prazo: 0week、6week、12week

Dependence on artificial intelligence technology is measured using the Conversational AI Dependence Scale . The scale consists of four dimensions and 20 items: lack of control, withdrawal symptoms, emotional changes, and negative effects. The scale uses a five-point rating scale (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree); the higher the total score, the greater the dependence on artificial intelligence technology.

0week、6week、12week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Critical thinking
Prazo: 0week、6week、12week

The Chinese revised version of the Critical Thinking Disposition Scale (CTDS), developed by Sosu (2013) , was used. The scale consists of 11 items and includes two dimensions: critical openness (7 items, measuring an individual's openness and acceptance of new perspectives and feedback from others) and reflective skepticism (4 items, measuring an individual's tendency to question and carefully evaluate information rather than blindly accept it). A 5-point Likert scale was used (1 = strongly disagree, 5 = strongly agree); higher scores indicate stronger critical thinking dispositions.

0week、6week、12week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

9 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TJUS2026-104

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .