Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití ultrazvukové zpětné vazby v reálném čase při výuce břišních prohlubovacích cvičení

23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)

V poslední době začali fyzioterapeuti léčit lidi, kteří mají mechanické bolesti v kříži, o kterých se předpokládá, že jsou způsobeny segmentální nestabilitou v bederní páteři, pomocí velmi specifického cvičebního programu sestávajícího z cviků na stabilizaci trupu. Teorie, která stojí za použitím cviků na stabilizaci trupu k léčbě bolesti dolní části zad, je taková, že aktivní kontrakce lokálních segmentálních svalů trupu pomáhá kontrolovat mezisegmentové pohyby v páteři. Počáteční cvičení stabilizace trupu, které fyzioterapeuti učí pacienty, je manévr břišní kresby často nazývaný cvičením prohlubování břicha (AHE). Výzvou pro fyzioterapeuty je vytvořit nejúčinnější způsob, jak naučit lidi stahovat příslušné svaly potřebné k provádění AHE. Účelem této studie je prověřit, zda je doplnění typické klinické instrukce pro výuku AHE vizuální ultrazvukovou zpětnou vazbou pro pacienta účinné při zkrácení doby, kterou jednotlivec potřebuje, aby se naučil provádět AHE.

Tři skupiny výzkumných dobrovolníků se naučí, jak dělat AHE a zároveň dostanou různé druhy zpětné vazby o jejich výkonu, aby bylo možné určit, který typ zpětné vazby je nejúčinnější při pomoci lidem naučit se AHE. Skupina 1 nebude dostávat žádnou zpětnou vazbu o výkonu; Skupina 2 obdrží zpětnou vazbu pouze z palpace a slovního popisu; a Skupina 3 obdrží zpětnou vazbu z palpace, verbální popisné zpětné vazby a ultrazvuku v reálném čase. Pro počáteční test, kdy se subjekty učí AHE, bude výslednou proměnnou počet pokusů, dokud subjekt neprokáže svou třetí správnou AHE. U retenčního testu bude výslednou proměnnou procento pokusů (z deseti) správně provedených AHE při absenci vizuální, verbální nebo palpační zpětné vazby.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
        • University of Vermont

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

6. prosince 2022

Primární dokončení

6. prosince 2022

Dokončení studie

6. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2000

První zveřejněno (Odhad)

2. června 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit