- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00005771
Využití ultrazvukové zpětné vazby v reálném čase při výuce břišních prohlubovacích cvičení
V poslední době začali fyzioterapeuti léčit lidi, kteří mají mechanické bolesti v kříži, o kterých se předpokládá, že jsou způsobeny segmentální nestabilitou v bederní páteři, pomocí velmi specifického cvičebního programu sestávajícího z cviků na stabilizaci trupu. Teorie, která stojí za použitím cviků na stabilizaci trupu k léčbě bolesti dolní části zad, je taková, že aktivní kontrakce lokálních segmentálních svalů trupu pomáhá kontrolovat mezisegmentové pohyby v páteři. Počáteční cvičení stabilizace trupu, které fyzioterapeuti učí pacienty, je manévr břišní kresby často nazývaný cvičením prohlubování břicha (AHE). Výzvou pro fyzioterapeuty je vytvořit nejúčinnější způsob, jak naučit lidi stahovat příslušné svaly potřebné k provádění AHE. Účelem této studie je prověřit, zda je doplnění typické klinické instrukce pro výuku AHE vizuální ultrazvukovou zpětnou vazbou pro pacienta účinné při zkrácení doby, kterou jednotlivec potřebuje, aby se naučil provádět AHE.
Tři skupiny výzkumných dobrovolníků se naučí, jak dělat AHE a zároveň dostanou různé druhy zpětné vazby o jejich výkonu, aby bylo možné určit, který typ zpětné vazby je nejúčinnější při pomoci lidem naučit se AHE. Skupina 1 nebude dostávat žádnou zpětnou vazbu o výkonu; Skupina 2 obdrží zpětnou vazbu pouze z palpace a slovního popisu; a Skupina 3 obdrží zpětnou vazbu z palpace, verbální popisné zpětné vazby a ultrazvuku v reálném čase. Pro počáteční test, kdy se subjekty učí AHE, bude výslednou proměnnou počet pokusů, dokud subjekt neprokáže svou třetí správnou AHE. U retenčního testu bude výslednou proměnnou procento pokusů (z deseti) správně provedených AHE při absenci vizuální, verbální nebo palpační zpětné vazby.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
- University of Vermont
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .