- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005771
Использование ультразвуковой обратной связи в режиме реального времени при обучении упражнениям на втягивание живота
Недавно физиотерапевты начали лечить людей с механической болью в пояснице, предположительно вызванной сегментарной нестабильностью поясничного отдела позвоночника, с помощью очень специфической программы упражнений, состоящей из упражнений на стабилизацию туловища. Теория, лежащая в основе использования упражнений на стабилизацию туловища для лечения болей в пояснице, заключается в том, что активное сокращение локальных сегментарных мышц туловища помогает контролировать межсегментарные движения в позвоночнике. Начальное упражнение по стабилизации туловища, которому физиотерапевты учат пациентов, представляет собой маневр втягивания живота, который часто называют упражнением на втягивание живота (УВП). Задача физиотерапевтов состоит в том, чтобы создать наиболее эффективные средства обучения людей сокращению соответствующих мышц, необходимых для выполнения AHE. Целью этого исследования является изучение того, эффективно ли дополнение типичной клинической инструкции по обучению AHE визуальной ультразвуковой обратной связью с пациентом для сокращения времени, необходимого человеку для обучения выполнению AHE.
Три группы добровольцев-исследователей будут обучены тому, как выполнять AHE, получая различные отзывы о своей работе, чтобы определить, какой тип обратной связи наиболее эффективен для помощи людям в изучении AHE. Группа 1 не получит никаких отзывов о производительности; Группа 2 получит обратную связь только от пальпации и словесного описания; и группа 3 получит обратную связь от пальпации, словесного описательного отзыва и ультразвукового исследования в реальном времени. Для начального теста, когда испытуемые изучают AHE, число испытаний до тех пор, пока субъект не продемонстрирует свой третий правильный AHE, будет переменной результата. Для теста на запоминание переменная результата будет представлять собой процент попыток (из десяти) правильно выполненных AHE при отсутствии визуальной, вербальной или пальпационной обратной связи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05401
- University of Vermont
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые волонтеры
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .