Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование ультразвуковой обратной связи в режиме реального времени при обучении упражнениям на втягивание живота

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Недавно физиотерапевты начали лечить людей с механической болью в пояснице, предположительно вызванной сегментарной нестабильностью поясничного отдела позвоночника, с помощью очень специфической программы упражнений, состоящей из упражнений на стабилизацию туловища. Теория, лежащая в основе использования упражнений на стабилизацию туловища для лечения болей в пояснице, заключается в том, что активное сокращение локальных сегментарных мышц туловища помогает контролировать межсегментарные движения в позвоночнике. Начальное упражнение по стабилизации туловища, которому физиотерапевты учат пациентов, представляет собой маневр втягивания живота, который часто называют упражнением на втягивание живота (УВП). Задача физиотерапевтов состоит в том, чтобы создать наиболее эффективные средства обучения людей сокращению соответствующих мышц, необходимых для выполнения AHE. Целью этого исследования является изучение того, эффективно ли дополнение типичной клинической инструкции по обучению AHE визуальной ультразвуковой обратной связью с пациентом для сокращения времени, необходимого человеку для обучения выполнению AHE.

Три группы добровольцев-исследователей будут обучены тому, как выполнять AHE, получая различные отзывы о своей работе, чтобы определить, какой тип обратной связи наиболее эффективен для помощи людям в изучении AHE. Группа 1 не получит никаких отзывов о производительности; Группа 2 получит обратную связь только от пальпации и словесного описания; и группа 3 получит обратную связь от пальпации, словесного описательного отзыва и ультразвукового исследования в реальном времени. Для начального теста, когда испытуемые изучают AHE, число испытаний до тех пор, пока субъект не продемонстрирует свой третий правильный AHE, будет переменной результата. Для теста на запоминание переменная результата будет представлять собой процент попыток (из десяти) правильно выполненных AHE при отсутствии визуальной, вербальной или пальпационной обратной связи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые волонтеры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

6 декабря 2022 г.

Первичное завершение

6 декабря 2022 г.

Завершение исследования

6 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 ноября 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться