Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​ultralydsfeedback i realtid til undervisning i abdominale hulningsøvelser

For nylig er fysioterapeuter begyndt at behandle personer, der har mekaniske lændesmerter, der antages at være forårsaget af segmental ustabilitet i lændehvirvelsøjlen, med et meget specifikt træningsprogram bestående af øvelser til stabilisering af kroppen. Teorien bag brugen af ​​trunkstabiliseringsøvelser til behandling af lænderygsmerter er, at aktiv sammentrækning af de lokale segmentmuskler i stammen hjælper med at kontrollere inter-segmental bevægelse i rygsøjlen. Den indledende trunkstabiliseringsøvelse, som fysioterapeuter lærer patienter, er en abdominal tegning i manøvre, ofte kaldet en abdominal hulningsøvelse (AHE). En udfordring for fysioterapeuter er at etablere det mest effektive middel til at lære folk at trække de relevante muskler sammen, der er nødvendige for at udføre AHE. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om supplering af den typiske kliniske undervisning til undervisning af AHE med visuel ultralydsfeedback til patienten er effektiv til at reducere den tid, det tager et individ at lære at udføre en AHE.

Tre grupper af forskningsfrivillige vil blive undervist i, hvordan man udfører AHE'en, mens de modtager forskellige former for feedback om deres præstationer for at afgøre, hvilken type feedback der er mest effektiv til at hjælpe folk med at lære AHE'en. Gruppe 1 vil ikke modtage feedback om præstationer; Gruppe 2 vil modtage feedback fra palpation og verbal beskrivende alene; og gruppe 3 vil modtage feedback fra palpation, verbal beskrivende feedback og ultralyd i realtid. For den indledende test, når forsøgspersoner lærer AHE, vil antallet af forsøg, indtil forsøgspersonen viser sin tredje korrekte AHE, være resultatvariablen. For retentionstesten vil udfaldsvariablen være procentdelen af ​​forsøg (ud af ti) af korrekt udførte AHE'er i fravær af visuel, verbal eller palpationsfeedback.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • University of Vermont

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

6. december 2022

Primær færdiggørelse

6. december 2022

Studieafslutning

6. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2000

Først opslået (Skøn)

2. juni 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. november 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner