- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00005771
Brugen af ultralydsfeedback i realtid til undervisning i abdominale hulningsøvelser
For nylig er fysioterapeuter begyndt at behandle personer, der har mekaniske lændesmerter, der antages at være forårsaget af segmental ustabilitet i lændehvirvelsøjlen, med et meget specifikt træningsprogram bestående af øvelser til stabilisering af kroppen. Teorien bag brugen af trunkstabiliseringsøvelser til behandling af lænderygsmerter er, at aktiv sammentrækning af de lokale segmentmuskler i stammen hjælper med at kontrollere inter-segmental bevægelse i rygsøjlen. Den indledende trunkstabiliseringsøvelse, som fysioterapeuter lærer patienter, er en abdominal tegning i manøvre, ofte kaldet en abdominal hulningsøvelse (AHE). En udfordring for fysioterapeuter er at etablere det mest effektive middel til at lære folk at trække de relevante muskler sammen, der er nødvendige for at udføre AHE. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om supplering af den typiske kliniske undervisning til undervisning af AHE med visuel ultralydsfeedback til patienten er effektiv til at reducere den tid, det tager et individ at lære at udføre en AHE.
Tre grupper af forskningsfrivillige vil blive undervist i, hvordan man udfører AHE'en, mens de modtager forskellige former for feedback om deres præstationer for at afgøre, hvilken type feedback der er mest effektiv til at hjælpe folk med at lære AHE'en. Gruppe 1 vil ikke modtage feedback om præstationer; Gruppe 2 vil modtage feedback fra palpation og verbal beskrivende alene; og gruppe 3 vil modtage feedback fra palpation, verbal beskrivende feedback og ultralyd i realtid. For den indledende test, når forsøgspersoner lærer AHE, vil antallet af forsøg, indtil forsøgspersonen viser sin tredje korrekte AHE, være resultatvariablen. For retentionstesten vil udfaldsvariablen være procentdelen af forsøg (ud af ti) af korrekt udførte AHE'er i fravær af visuel, verbal eller palpationsfeedback.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
- University of Vermont
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .