Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie sprzężenia zwrotnego ultradźwięków w czasie rzeczywistym w nauczaniu ćwiczeń wydrążania brzucha

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

Ostatnio fizjoterapeuci zaczęli leczyć osoby z mechanicznym bólem krzyża, przypuszczalnie spowodowanym niestabilnością odcinka lędźwiowego kręgosłupa, za pomocą bardzo specyficznego programu ćwiczeń składającego się z ćwiczeń stabilizujących tułów. Teoria leżąca u podstaw stosowania ćwiczeń stabilizujących tułów w leczeniu bólu dolnego odcinka kręgosłupa głosi, że aktywny skurcz lokalnych mięśni segmentarnych tułowia pomaga kontrolować ruch międzyodcinkowy kręgosłupa. Początkowym ćwiczeniem stabilizacji tułowia, którego fizjoterapeuci uczą pacjentów, jest manewr polegający na rysowaniu brzucha, często nazywany ćwiczeniem wydrążania brzucha (AHE). Wyzwaniem dla fizjoterapeutów jest ustalenie najskuteczniejszego sposobu nauczania ludzi napinania odpowiednich mięśni potrzebnych do wykonania AHE. Celem tego badania jest zbadanie, czy uzupełnienie typowej instrukcji klinicznej dotyczącej nauczania AHE wizualną ultrasonograficzną informacją zwrotną dla pacjenta jest skuteczne w skracaniu czasu potrzebnego do nauczenia się wykonywania AHE.

Trzy grupy wolontariuszy badawczych zostaną nauczone, jak wykonywać AHE, otrzymując jednocześnie różne rodzaje informacji zwrotnych na temat swoich wyników, aby określić, który rodzaj informacji zwrotnej jest najskuteczniejszy w pomaganiu ludziom w nauce AHE. Grupa 1 nie otrzyma żadnej informacji zwrotnej na temat wyników; Grupa 2 otrzyma informacje zwrotne wyłącznie z badania palpacyjnego i werbalnego opisu; a grupa 3 otrzyma informacje zwrotne z badania palpacyjnego, werbalnej informacji opisowej i USG w czasie rzeczywistym. W przypadku testu wstępnego, w którym badani uczą się AHE, zmienną wynikową będzie liczba prób do momentu, gdy badany zademonstruje swoją trzecią poprawną AHE. W przypadku testu retencji zmienną wynikową będzie odsetek prób (na dziesięć) prawidłowo wykonanych AHE przy braku wizualnej, werbalnej lub palpacyjnej informacji zwrotnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • University of Vermont

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

6 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe

6 grudnia 2022

Ukończenie studiów

6 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj