- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00005771
Wykorzystanie sprzężenia zwrotnego ultradźwięków w czasie rzeczywistym w nauczaniu ćwiczeń wydrążania brzucha
Ostatnio fizjoterapeuci zaczęli leczyć osoby z mechanicznym bólem krzyża, przypuszczalnie spowodowanym niestabilnością odcinka lędźwiowego kręgosłupa, za pomocą bardzo specyficznego programu ćwiczeń składającego się z ćwiczeń stabilizujących tułów. Teoria leżąca u podstaw stosowania ćwiczeń stabilizujących tułów w leczeniu bólu dolnego odcinka kręgosłupa głosi, że aktywny skurcz lokalnych mięśni segmentarnych tułowia pomaga kontrolować ruch międzyodcinkowy kręgosłupa. Początkowym ćwiczeniem stabilizacji tułowia, którego fizjoterapeuci uczą pacjentów, jest manewr polegający na rysowaniu brzucha, często nazywany ćwiczeniem wydrążania brzucha (AHE). Wyzwaniem dla fizjoterapeutów jest ustalenie najskuteczniejszego sposobu nauczania ludzi napinania odpowiednich mięśni potrzebnych do wykonania AHE. Celem tego badania jest zbadanie, czy uzupełnienie typowej instrukcji klinicznej dotyczącej nauczania AHE wizualną ultrasonograficzną informacją zwrotną dla pacjenta jest skuteczne w skracaniu czasu potrzebnego do nauczenia się wykonywania AHE.
Trzy grupy wolontariuszy badawczych zostaną nauczone, jak wykonywać AHE, otrzymując jednocześnie różne rodzaje informacji zwrotnych na temat swoich wyników, aby określić, który rodzaj informacji zwrotnej jest najskuteczniejszy w pomaganiu ludziom w nauce AHE. Grupa 1 nie otrzyma żadnej informacji zwrotnej na temat wyników; Grupa 2 otrzyma informacje zwrotne wyłącznie z badania palpacyjnego i werbalnego opisu; a grupa 3 otrzyma informacje zwrotne z badania palpacyjnego, werbalnej informacji opisowej i USG w czasie rzeczywistym. W przypadku testu wstępnego, w którym badani uczą się AHE, zmienną wynikową będzie liczba prób do momentu, gdy badany zademonstruje swoją trzecią poprawną AHE. W przypadku testu retencji zmienną wynikową będzie odsetek prób (na dziesięć) prawidłowo wykonanych AHE przy braku wizualnej, werbalnej lub palpacyjnej informacji zwrotnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
- University of Vermont
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .