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L'uso del feedback degli ultrasuoni in tempo reale nell'insegnamento degli esercizi di svuotamento addominale

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)

Recentemente, i fisioterapisti hanno iniziato a trattare le persone che soffrono di lombalgia meccanica, che si ipotizza sia causata da instabilità segmentale nella colonna lombare, con un programma di esercizi molto specifico che consiste in esercizi di stabilizzazione del tronco. La teoria alla base dell'uso degli esercizi di stabilizzazione del tronco per trattare il dolore lombare è che la contrazione attiva dei muscoli segmentali locali del tronco aiuta a controllare il movimento intersegmentale nella colonna vertebrale. L'esercizio iniziale di stabilizzazione del tronco che i fisioterapisti insegnano ai pazienti è una manovra di trazione addominale spesso chiamata esercizio di svuotamento addominale (AHE). Una sfida per i fisioterapisti è stabilire i mezzi più efficaci per insegnare alle persone a contrarre i muscoli rilevanti necessari per eseguire l'AHE. Lo scopo di questo studio è esaminare se l'integrazione della tipica istruzione clinica per l'insegnamento dell'AHE con feedback ecografico visivo al paziente sia efficace nel ridurre il tempo necessario a un individuo per imparare a eseguire un AHE.

A tre gruppi di volontari di ricerca verrà insegnato come eseguire l'AHE mentre ricevono diversi tipi di feedback sulle loro prestazioni al fine di determinare quale tipo di feedback è più efficace nell'aiutare le persone ad apprendere l'AHE. Il gruppo 1 non riceverà alcun feedback sulle prestazioni; Il gruppo 2 riceverà feedback solo dalla palpazione e dalla descrizione verbale; e il gruppo 3 riceverà feedback dalla palpazione, feedback descrittivo verbale ed ecografia in tempo reale. Per il test iniziale quando i soggetti stanno imparando l'AHE, il numero di prove fino a quando il soggetto dimostra il suo terzo AHE corretto sarà la variabile di risultato. Per il test di ritenzione, la variabile di esito sarà la percentuale di prove (su dieci) di AHE correttamente eseguiti in assenza di feedback visivo, verbale o palpatorio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
        • University of Vermont

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

6 dicembre 2022

Completamento primario

6 dicembre 2022

Completamento dello studio

6 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2000

Primo Inserito (Stima)

2 giugno 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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