- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00005771
L'uso del feedback degli ultrasuoni in tempo reale nell'insegnamento degli esercizi di svuotamento addominale
Recentemente, i fisioterapisti hanno iniziato a trattare le persone che soffrono di lombalgia meccanica, che si ipotizza sia causata da instabilità segmentale nella colonna lombare, con un programma di esercizi molto specifico che consiste in esercizi di stabilizzazione del tronco. La teoria alla base dell'uso degli esercizi di stabilizzazione del tronco per trattare il dolore lombare è che la contrazione attiva dei muscoli segmentali locali del tronco aiuta a controllare il movimento intersegmentale nella colonna vertebrale. L'esercizio iniziale di stabilizzazione del tronco che i fisioterapisti insegnano ai pazienti è una manovra di trazione addominale spesso chiamata esercizio di svuotamento addominale (AHE). Una sfida per i fisioterapisti è stabilire i mezzi più efficaci per insegnare alle persone a contrarre i muscoli rilevanti necessari per eseguire l'AHE. Lo scopo di questo studio è esaminare se l'integrazione della tipica istruzione clinica per l'insegnamento dell'AHE con feedback ecografico visivo al paziente sia efficace nel ridurre il tempo necessario a un individuo per imparare a eseguire un AHE.
A tre gruppi di volontari di ricerca verrà insegnato come eseguire l'AHE mentre ricevono diversi tipi di feedback sulle loro prestazioni al fine di determinare quale tipo di feedback è più efficace nell'aiutare le persone ad apprendere l'AHE. Il gruppo 1 non riceverà alcun feedback sulle prestazioni; Il gruppo 2 riceverà feedback solo dalla palpazione e dalla descrizione verbale; e il gruppo 3 riceverà feedback dalla palpazione, feedback descrittivo verbale ed ecografia in tempo reale. Per il test iniziale quando i soggetti stanno imparando l'AHE, il numero di prove fino a quando il soggetto dimostra il suo terzo AHE corretto sarà la variabile di risultato. Per il test di ritenzione, la variabile di esito sarà la percentuale di prove (su dieci) di AHE correttamente eseguiti in assenza di feedback visivo, verbale o palpatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
- University of Vermont
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .