Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'utilisation de la rétroaction échographique en temps réel dans l'enseignement des exercices de creux abdominaux

23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)

Récemment, les kinésithérapeutes ont commencé à traiter les personnes souffrant de lombalgies mécaniques, supposées être causées par une instabilité segmentaire de la colonne lombaire, avec un programme d'exercices très spécifique consistant en des exercices de stabilisation du tronc. La théorie derrière l'utilisation d'exercices de stabilisation du tronc pour traiter les douleurs lombaires est que la contraction active des muscles segmentaires locaux du tronc aide à contrôler les mouvements inter-segmentaires de la colonne vertébrale. L'exercice initial de stabilisation du tronc que les physiothérapeutes enseignent aux patients est une manœuvre de dessin abdominal souvent appelée exercice de creux abdominal (AHE). Un défi pour les physiothérapeutes est d'établir les moyens les plus efficaces d'enseigner aux gens à contracter les muscles pertinents nécessaires pour effectuer l'AHE. Le but de cette étude est d'examiner si le fait de compléter l'instruction clinique typique pour l'enseignement de l'AHE avec une rétroaction visuelle par ultrasons au patient est efficace pour réduire le temps qu'il faut à un individu pour apprendre à effectuer une AHE.

Trois groupes de volontaires de recherche apprendront comment faire l'AHE tout en recevant différents types de commentaires sur leur performance afin de déterminer quel type de rétroaction est le plus efficace pour aider les gens à apprendre l'AHE. Le groupe 1 ne recevra aucun retour sur les performances ; Le groupe 2 recevra une rétroaction de la palpation et de la description verbale seule ; et le groupe 3 recevra une rétroaction de la palpation, une rétroaction descriptive verbale et une échographie en temps réel. Pour le test initial lorsque les sujets apprennent l'AHE, le nombre d'essais jusqu'à ce que le sujet démontre son troisième AHE correct sera la variable de résultat. Pour le test de rétention, la variable de résultat sera le pourcentage d'essais (sur dix) d'AHE correctement exécutés en l'absence de retour visuel, verbal ou de palpation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, États-Unis, 05401
        • University of Vermont

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

6 décembre 2022

Achèvement primaire

6 décembre 2022

Achèvement de l'étude

6 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2000

Première publication (Estimation)

2 juin 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 novembre 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner