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El uso de retroalimentación de ultrasonido en tiempo real en la enseñanza de ejercicios de ahuecamiento abdominal

23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

Recientemente, los fisioterapeutas han comenzado a tratar a las personas que tienen dolor lumbar mecánico, supuestamente causado por inestabilidad segmentaria en la columna lumbar, con un programa de ejercicios muy específico que consiste en ejercicios de estabilización del tronco. La teoría detrás del uso de ejercicios de estabilización del tronco para tratar el dolor lumbar es que la contracción activa de los músculos segmentarios locales del tronco ayuda a controlar el movimiento intersegmentario de la columna. El ejercicio inicial de estabilización del tronco que los fisioterapeutas enseñan a los pacientes es una maniobra de estiramiento abdominal, a menudo llamada ejercicio de vaciado abdominal (AHE). Un desafío para los fisioterapeutas es establecer los medios más efectivos para enseñar a las personas a contraer los músculos necesarios para realizar el AHE. El propósito de este estudio es examinar si complementar la instrucción clínica típica para enseñar el AHE con retroalimentación de ultrasonido visual al paciente es efectivo para reducir el tiempo que le toma a un individuo aprender a realizar un AHE.

A tres grupos de investigadores voluntarios se les enseñará cómo hacer el AHE mientras reciben diferentes tipos de retroalimentación sobre su desempeño para determinar qué tipo de retroalimentación es más efectiva para ayudar a las personas a aprender el AHE. El Grupo 1 no recibirá ninguna retroalimentación sobre el desempeño; El grupo 2 recibirá retroalimentación solo de palpación y descripción verbal; y el Grupo 3 recibirá retroalimentación de palpación, retroalimentación descriptiva verbal y ultrasonido en tiempo real. Para la prueba inicial cuando los sujetos están aprendiendo el AHE, el número de intentos hasta que el sujeto demuestre su tercer AHE correcto será la variable de resultado. Para la prueba de retención, la variable de resultado será el porcentaje de intentos (de diez) de AHE realizados correctamente en ausencia de retroalimentación visual, verbal o de palpación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

6 de diciembre de 2022

Finalización primaria

6 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

6 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

Ensayos clínicos sobre Retroalimentación de ultrasonido visual

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