Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av sanntidsultralydtilbakemeldinger i undervisning av abdominale huleøvelser

Nylig har fysioterapeuter begynt å behandle personer som har mekaniske smerter i korsryggen, antatt å være forårsaket av segmentell ustabilitet i korsryggen, med et veldig spesifikt treningsprogram som består av kroppsstabiliseringsøvelser. Teorien bak bruken av trunkstabiliseringsøvelser for å behandle korsryggsmerter er at aktiv sammentrekning av de lokale segmentmusklene i stammen bidrar til å kontrollere inter-segmentelle bevegelser i ryggraden. Den første trunkstabiliseringsøvelsen som fysioterapeuter lærer pasienter, er en magetegning i manøver ofte kalt en abdominal hollowing exercise (AHE). En utfordring for fysioterapeuter er å etablere den mest effektive måten å lære folk å trekke sammen de relevante musklene som trengs for å utføre AHE. Hensikten med denne studien er å undersøke om å supplere den typiske kliniske instruksjonen for undervisning av AHE med visuell ultralyd-tilbakemelding til pasienten er effektivt for å redusere tiden det tar en person å lære å utføre en AHE.

Tre grupper av forskningsfrivillige vil bli undervist i hvordan de skal utføre AHE mens de mottar ulike typer tilbakemeldinger om deres prestasjoner for å finne ut hvilken type tilbakemelding som er mest effektiv for å hjelpe folk til å lære AHE. Gruppe 1 vil ikke motta tilbakemelding om prestasjon; Gruppe 2 vil få tilbakemelding fra palpasjon og verbal deskriptiv alene; og gruppe 3 vil motta tilbakemelding fra palpasjon, verbal beskrivende tilbakemelding og sanntids ultralyd. For den første testen når forsøkspersonene lærer AHE, vil antall forsøk inntil forsøkspersonen viser sin tredje riktige AHE være utfallsvariabelen. For retensjonstesten vil utfallsvariabelen være prosentandelen av forsøk (av ti) av korrekt utførte AHE-er i fravær av visuell, verbal eller palpasjonstilbakemelding.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forente stater, 05401
        • University of Vermont

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

6. desember 2022

Primær fullføring

6. desember 2022

Studiet fullført

6. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2000

Først lagt ut (Anslag)

2. juni 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. november 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere