- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005771
Bruken av sanntidsultralydtilbakemeldinger i undervisning av abdominale huleøvelser
Nylig har fysioterapeuter begynt å behandle personer som har mekaniske smerter i korsryggen, antatt å være forårsaket av segmentell ustabilitet i korsryggen, med et veldig spesifikt treningsprogram som består av kroppsstabiliseringsøvelser. Teorien bak bruken av trunkstabiliseringsøvelser for å behandle korsryggsmerter er at aktiv sammentrekning av de lokale segmentmusklene i stammen bidrar til å kontrollere inter-segmentelle bevegelser i ryggraden. Den første trunkstabiliseringsøvelsen som fysioterapeuter lærer pasienter, er en magetegning i manøver ofte kalt en abdominal hollowing exercise (AHE). En utfordring for fysioterapeuter er å etablere den mest effektive måten å lære folk å trekke sammen de relevante musklene som trengs for å utføre AHE. Hensikten med denne studien er å undersøke om å supplere den typiske kliniske instruksjonen for undervisning av AHE med visuell ultralyd-tilbakemelding til pasienten er effektivt for å redusere tiden det tar en person å lære å utføre en AHE.
Tre grupper av forskningsfrivillige vil bli undervist i hvordan de skal utføre AHE mens de mottar ulike typer tilbakemeldinger om deres prestasjoner for å finne ut hvilken type tilbakemelding som er mest effektiv for å hjelpe folk til å lære AHE. Gruppe 1 vil ikke motta tilbakemelding om prestasjon; Gruppe 2 vil få tilbakemelding fra palpasjon og verbal deskriptiv alene; og gruppe 3 vil motta tilbakemelding fra palpasjon, verbal beskrivende tilbakemelding og sanntids ultralyd. For den første testen når forsøkspersonene lærer AHE, vil antall forsøk inntil forsøkspersonen viser sin tredje riktige AHE være utfallsvariabelen. For retensjonstesten vil utfallsvariabelen være prosentandelen av forsøk (av ti) av korrekt utførte AHE-er i fravær av visuell, verbal eller palpasjonstilbakemelding.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forente stater, 05401
- University of Vermont
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .