- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00005771
Het gebruik van real-time echografie-feedback bij het aanleren van abdominale uithollingsoefeningen
Onlangs zijn fysiotherapeuten begonnen met het behandelen van mensen met mechanische lage-rugpijn, vermoedelijk veroorzaakt door segmentale instabiliteit in de lumbale wervelkolom, met een zeer specifiek oefenprogramma dat bestaat uit rompstabilisatie-oefeningen. De theorie achter het gebruik van rompstabilisatieoefeningen om lage rugpijn te behandelen, is dat actieve samentrekking van de lokale segmentspieren van de romp helpt om de intersegmentale beweging in de wervelkolom te beheersen. De eerste rompstabilisatieoefening die fysiotherapeuten hun patiënten leren, is een buikspieroefening die vaak een buikuithollingsoefening (AHE) wordt genoemd. Een uitdaging voor fysiotherapeuten is om de meest effectieve manier vast te stellen om mensen te leren de relevante spieren aan te spannen die nodig zijn om de AHE uit te voeren. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het aanvullen van de typische klinische instructie voor het aanleren van de AHE met visuele echografiefeedback aan de patiënt effectief is om de tijd te verkorten die iemand nodig heeft om een AHE te leren uitvoeren.
Drie groepen onderzoeksvrijwilligers leren hoe ze de AHE moeten doen terwijl ze verschillende soorten feedback ontvangen over hun prestaties om te bepalen welk type feedback het meest effectief is om mensen te helpen de AHE te leren. Groep 1 krijgt geen feedback over functioneren; Groep 2 krijgt alleen feedback van palpatie en verbale beschrijvende feedback; en groep 3 krijgt feedback van palpatie, verbale beschrijvende feedback en real-time echografie. Voor de eerste test wanneer proefpersonen de AHE leren, is het aantal pogingen totdat de proefpersoon zijn/haar derde correcte AHE aantoont de uitkomstvariabele. Voor de retentietest is de uitkomstvariabele het percentage proeven (van de tien) van correct uitgevoerde AHE's zonder visuele, verbale of palpatiefeedback.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
- University of Vermont
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .