Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van real-time echografie-feedback bij het aanleren van abdominale uithollingsoefeningen

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

Onlangs zijn fysiotherapeuten begonnen met het behandelen van mensen met mechanische lage-rugpijn, vermoedelijk veroorzaakt door segmentale instabiliteit in de lumbale wervelkolom, met een zeer specifiek oefenprogramma dat bestaat uit rompstabilisatie-oefeningen. De theorie achter het gebruik van rompstabilisatieoefeningen om lage rugpijn te behandelen, is dat actieve samentrekking van de lokale segmentspieren van de romp helpt om de intersegmentale beweging in de wervelkolom te beheersen. De eerste rompstabilisatieoefening die fysiotherapeuten hun patiënten leren, is een buikspieroefening die vaak een buikuithollingsoefening (AHE) wordt genoemd. Een uitdaging voor fysiotherapeuten is om de meest effectieve manier vast te stellen om mensen te leren de relevante spieren aan te spannen die nodig zijn om de AHE uit te voeren. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het aanvullen van de typische klinische instructie voor het aanleren van de AHE met visuele echografiefeedback aan de patiënt effectief is om de tijd te verkorten die iemand nodig heeft om een ​​AHE te leren uitvoeren.

Drie groepen onderzoeksvrijwilligers leren hoe ze de AHE moeten doen terwijl ze verschillende soorten feedback ontvangen over hun prestaties om te bepalen welk type feedback het meest effectief is om mensen te helpen de AHE te leren. Groep 1 krijgt geen feedback over functioneren; Groep 2 krijgt alleen feedback van palpatie en verbale beschrijvende feedback; en groep 3 krijgt feedback van palpatie, verbale beschrijvende feedback en real-time echografie. Voor de eerste test wanneer proefpersonen de AHE leren, is het aantal pogingen totdat de proefpersoon zijn/haar derde correcte AHE aantoont de uitkomstvariabele. Voor de retentietest is de uitkomstvariabele het percentage proeven (van de tien) van correct uitgevoerde AHE's zonder visuele, verbale of palpatiefeedback.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • University of Vermont

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

6 december 2022

Primaire voltooiing

6 december 2022

Studie voltooiing

6 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juni 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 november 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren