- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005771
Reaaliaikaisen ultraäänipalautteen käyttö vatsaonteloharjoitusten opettamisessa
Äskettäin fysioterapeutit ovat alkaneet hoitaa ihmisiä, joilla on mekaaninen alaselkäkipu, jonka oletetaan johtuvan lannerangan segmentaalisesta epävakaudesta, erittäin erityisellä harjoitusohjelmalla, joka koostuu vartalon stabilointiharjoituksista. Vartalon stabilointiharjoitusten käytön teoria alaselän kivun hoidossa on, että vartalon paikallisten segmenttilihasten aktiivinen supistuminen auttaa hallitsemaan segmenttien välistä liikettä selkärangassa. Ensimmäinen vartalon stabilointiharjoitus, jonka fysioterapeutit opettavat potilaille, on vatsan piirustus, jota usein kutsutaan vatsan onttoharjoitukseksi (AHE). Fysioterapeuttien haasteena on löytää tehokkain tapa opettaa ihmisiä supistamaan AHE:n suorittamiseen tarvittavia lihaksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko AHE-opetuksen tyypillisen kliinisen ohjeen täydentäminen visuaalisen ultraäänipalautteen avulla potilaalle tehokasta lyhentämään aikaa, joka yksilöltä kestää oppia suorittamaan AHE.
Kolmelle vapaaehtoistyöryhmälle opetetaan AHE:n suorittamista samalla kun he saavat erilaista palautetta omasta suorituksestaan, jotta voidaan määrittää, minkä tyyppinen palaute on tehokkainta auttamaan ihmisiä AHE:n oppimisessa. Ryhmä 1 ei saa palautetta suorituksista; Ryhmä 2 saa palautetta pelkästään tunnustelusta ja sanallisesta kuvauksesta; ja ryhmä 3 saavat palautetta tunnustelusta, suullisesta kuvailevasta palautteesta ja reaaliaikaisesta ultraäänestä. Ensimmäisessä testissä, kun koehenkilöt opettelevat AHE:tä, tulosmuuttuja on kokeiden lukumäärä, kunnes koehenkilö osoittaa kolmannen oikean AHE:n. Retentiotestin tulosmuuttuja on oikein suoritettujen AHE-kokeiden prosenttiosuus (kymmenestä) ilman visuaalista, sanallista tai tunnustelupalautetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
- University of Vermont
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .