Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaaliaikaisen ultraäänipalautteen käyttö vatsaonteloharjoitusten opettamisessa

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

Äskettäin fysioterapeutit ovat alkaneet hoitaa ihmisiä, joilla on mekaaninen alaselkäkipu, jonka oletetaan johtuvan lannerangan segmentaalisesta epävakaudesta, erittäin erityisellä harjoitusohjelmalla, joka koostuu vartalon stabilointiharjoituksista. Vartalon stabilointiharjoitusten käytön teoria alaselän kivun hoidossa on, että vartalon paikallisten segmenttilihasten aktiivinen supistuminen auttaa hallitsemaan segmenttien välistä liikettä selkärangassa. Ensimmäinen vartalon stabilointiharjoitus, jonka fysioterapeutit opettavat potilaille, on vatsan piirustus, jota usein kutsutaan vatsan onttoharjoitukseksi (AHE). Fysioterapeuttien haasteena on löytää tehokkain tapa opettaa ihmisiä supistamaan AHE:n suorittamiseen tarvittavia lihaksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko AHE-opetuksen tyypillisen kliinisen ohjeen täydentäminen visuaalisen ultraäänipalautteen avulla potilaalle tehokasta lyhentämään aikaa, joka yksilöltä kestää oppia suorittamaan AHE.

Kolmelle vapaaehtoistyöryhmälle opetetaan AHE:n suorittamista samalla kun he saavat erilaista palautetta omasta suorituksestaan, jotta voidaan määrittää, minkä tyyppinen palaute on tehokkainta auttamaan ihmisiä AHE:n oppimisessa. Ryhmä 1 ei saa palautetta suorituksista; Ryhmä 2 saa palautetta pelkästään tunnustelusta ja sanallisesta kuvauksesta; ja ryhmä 3 saavat palautetta tunnustelusta, suullisesta kuvailevasta palautteesta ja reaaliaikaisesta ultraäänestä. Ensimmäisessä testissä, kun koehenkilöt opettelevat AHE:tä, tulosmuuttuja on kokeiden lukumäärä, kunnes koehenkilö osoittaa kolmannen oikean AHE:n. Retentiotestin tulosmuuttuja on oikein suoritettujen AHE-kokeiden prosenttiosuus (kymmenestä) ilman visuaalista, sanallista tai tunnustelupalautetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • University of Vermont

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. kesäkuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa