- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00005771
O uso de feedback de ultrassom em tempo real no ensino de exercícios de esvaziamento abdominal
Recentemente, os fisioterapeutas começaram a tratar pessoas com dor lombar mecânica, supostamente causada por instabilidade segmentar na coluna lombar, com um programa de exercícios muito específico que consiste em exercícios de estabilização do tronco. A teoria por trás do uso de exercícios de estabilização do tronco para tratar a dor lombar é que a contração ativa dos músculos segmentares locais do tronco ajuda a controlar o movimento intersegmentar na coluna. O exercício inicial de estabilização do tronco que os fisioterapeutas ensinam aos pacientes é uma manobra de desenho abdominal, muitas vezes chamada de exercício de esvaziamento abdominal (AHE). Um desafio para os fisioterapeutas é estabelecer o meio mais eficaz de ensinar as pessoas a contrair os músculos relevantes necessários para realizar o AHE. O objetivo deste estudo é examinar se a complementação da instrução clínica típica para ensinar o AHE com feedback visual de ultrassom para o paciente é eficaz na redução do tempo que leva para um indivíduo aprender a realizar um AHE.
Três grupos de voluntários de pesquisa serão ensinados a fazer o AHE enquanto recebem diferentes tipos de feedback sobre seu desempenho, a fim de determinar qual tipo de feedback é mais eficaz para ajudar as pessoas a aprender o AHE. O Grupo 1 não receberá nenhum feedback sobre o desempenho; O grupo 2 receberá feedback apenas de palpação e descritivo verbal; e o Grupo 3 receberá feedback de palpação, feedback descritivo verbal e ultrassom em tempo real. Para o teste inicial quando os sujeitos estão aprendendo o AHE, o número de tentativas até que o sujeito demonstre seu terceiro AHE correto será a variável de resultado. Para o teste de retenção, a variável de resultado será a porcentagem de tentativas (em dez) de AHEs executados corretamente na ausência de feedback visual, verbal ou palpável.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- University of Vermont
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCRR-M01RR00109-0746
- M01RR000109 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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