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O uso de feedback de ultrassom em tempo real no ensino de exercícios de esvaziamento abdominal

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

Recentemente, os fisioterapeutas começaram a tratar pessoas com dor lombar mecânica, supostamente causada por instabilidade segmentar na coluna lombar, com um programa de exercícios muito específico que consiste em exercícios de estabilização do tronco. A teoria por trás do uso de exercícios de estabilização do tronco para tratar a dor lombar é que a contração ativa dos músculos segmentares locais do tronco ajuda a controlar o movimento intersegmentar na coluna. O exercício inicial de estabilização do tronco que os fisioterapeutas ensinam aos pacientes é uma manobra de desenho abdominal, muitas vezes chamada de exercício de esvaziamento abdominal (AHE). Um desafio para os fisioterapeutas é estabelecer o meio mais eficaz de ensinar as pessoas a contrair os músculos relevantes necessários para realizar o AHE. O objetivo deste estudo é examinar se a complementação da instrução clínica típica para ensinar o AHE com feedback visual de ultrassom para o paciente é eficaz na redução do tempo que leva para um indivíduo aprender a realizar um AHE.

Três grupos de voluntários de pesquisa serão ensinados a fazer o AHE enquanto recebem diferentes tipos de feedback sobre seu desempenho, a fim de determinar qual tipo de feedback é mais eficaz para ajudar as pessoas a aprender o AHE. O Grupo 1 não receberá nenhum feedback sobre o desempenho; O grupo 2 receberá feedback apenas de palpação e descritivo verbal; e o Grupo 3 receberá feedback de palpação, feedback descritivo verbal e ultrassom em tempo real. Para o teste inicial quando os sujeitos estão aprendendo o AHE, o número de tentativas até que o sujeito demonstre seu terceiro AHE correto será a variável de resultado. Para o teste de retenção, a variável de resultado será a porcentagem de tentativas (em dez) de AHEs executados corretamente na ausência de feedback visual, verbal ou palpável.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

6 de dezembro de 2022

Conclusão Primária

6 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

6 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

2 de junho de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR00109-0746
  • M01RR000109 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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