Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Comparison of Two Tests for Anti-HIV Drug Resistance

24. září 2008 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

HIV-1 Resistance Testing During Antiretroviral Failure: Comparison of Sequencing Versus Phenotyping

The purpose of this study is to compare 2 different types of tests of the HIV virus to see which specific anti-HIV drugs would work the best.

Drug resistance is a major reason for therapy failure in HIV patients. Two types of tests can detect resistance to drugs: 1) genotyping (sequencing), which looks at the DNA sequence of a virus to see whether it has developed any genetic resistance; 2) phenotyping, which looks at the ability of different drugs to suppress virus growth in the laboratory. Genotyping and phenotyping can help doctors give patients the most effective drug therapy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The emergence of drug resistance is a major factor contributing to the failure of antiretroviral therapy in HIV-infected patients. Drug resistance can be detected by genotypic or phenotypic assays, both having distinct advantages and disadvantages. Results from genotypic and phenotypic testing are helpful in excluding from the subsequent regimen drugs to which the resistance is identified, and both tests predict virologic response to salvage therapy in patients who have failed a previous regimen. Resistance testing is likely to be beneficial as an aid in selecting a salvage regimen.

At entry, patients are randomized to Arm A (sequencing) or Arm B (phenotyping) and have a resistance test drawn while still receiving the current regimen even though regimen failure is suspected. The test results are available between Weeks 1 and 4, inclusive. There are weekly visits for the first 4 weeks after entry to monitor viral load and maintenance of the current failing (prestudy) regimen. If virologic failure is confirmed, a new regimen is chosen and prescribed at the first visit after resistance test results are available. [AS PER AMENDMENT 12/6/00: If the resistance assay fails to yield results, another regimen is chosen and prescribed based on the patient's medical and medication history.] If virologic failure is not confirmed, the current drug regimen is not changed. Otherwise, on-site study visits occur every 4 weeks until Week 24 and then every 8 weeks thereafter through Week 48. [AS PER AMENDMENT 12/6/00: on-site study visits occur every 4 weeks until Week 24 and then every 8 weeks thereafter]. Medical resource use is assessed at baseline and then every 8 weeks through Week 48. Quality of life is assessed at baseline and then every 16 weeks through Week 48.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portoriko
      • San Juan, Portoriko, 009365067
        • Univ of Puerto Rico
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Univ of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA CARE Ctr
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 900331079
        • Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr
      • Menlo Park, California, Spojené státy, 94025
        • Willow Clinic
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • Univ of California San Francisco
      • San Francisco, California, Spojené státy, 941104206
        • University of California San Francisco
      • San Jose, California, Spojené státy, 951282699
        • Santa Clara Valley Med Ctr / AIDS Community Rsch Consortium
      • Stanford, California, Spojené státy, 943055107
        • San Mateo AIDS Program / Stanford Univ
      • Stanford, California, Spojené státy, 943055107
        • Stanford Univ Med Ctr
      • Torrance, California, Spojené státy, 90502
        • Harbor UCLA Med Ctr
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80262
        • Univ of Colorado Health Sciences Ctr
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80262
        • Denver Dept of Health and Hosps
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 331361013
        • Univ of Miami School of Medicine
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • Emory Univ
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96816
        • Univ of Hawaii
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • The CORE Ctr
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern Univ Med School
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hosp
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Harvard (Massachusetts Gen Hosp)
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess - West Campus
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Brigham and Women's Hosp
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14215
        • SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Beth Israel Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Cornell Univ Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Mount Sinai Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia Presbyterian Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10011
        • Cornell Clinical Trials Unit - Chelsea Clinic
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 275997215
        • Univ of North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28203
        • Carolinas Med Ctr
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke Univ Med Ctr
      • Greensboro, North Carolina, Spojené státy, 27401
        • Moses H Cone Memorial Hosp
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 452670405
        • Univ of Cincinnati
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Case Western Reserve Univ
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 441091998
        • MetroHealth Med Ctr
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 432101228
        • Ohio State Univ Hosp Clinic
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Univ of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Philadelphia Veterans Administration Med Ctr
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Univ of Pittsburgh
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
        • Brown Univ / Miriam Hosp
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
        • Miriam Hosp / Brown Univ
    • South Carolina
      • West Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29169
        • Julio Arroyo
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Vanderbilt Univ Med Ctr
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • Univ of Texas, Southwestern Med Ctr of Dallas
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Univ of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

Patients may be eligible for this study if they:

  • Are HIV-positive.
  • Have failed 2 to 4 anti-HIV regimens containing 3 or more combinations of drugs. A patient has failed his/her current regimen if he/she has, within 30 days of study entry, either a viral load (level of HIV in the blood) of at least 10,000 copies/ml or 2 tests which show a viral load between 1,000 and 10,000 copies/ml.
  • Have taken 3 or more anti-HIV drugs for 8 or more weeks before the study.
  • Are at least 14 years old.
  • Have consent of parent or guardian if less than 18 years old.

Exclusion Criteria

Patients will not be eligible for this study if they:

  • Have failed only 1 anti-HIV drug combination.
  • Have failed 5 or more anti-HIV drug combinations, each containing 3 to 5 drugs.
  • Have had and received the results of prior resistance tests.
  • Have had treatment with a combination of 6 or more anti-HIV drugs.
  • Have problems absorbing food in the intestine.
  • Have had HIV vaccines.
  • Have taken drugs that affect the immune system or investigational drugs.
  • Are taking medications not allowed with protease inhibitors (PIs) if PIs would be part of their anti-HIV treatment during the study.
  • Have failed anti-HIV therapy due to nonadherence to medication.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Richard D'Aquila
  • Studijní židle: Daniel Kuritzkes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ACTG A5076
  • AACTG A5076

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit